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563 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Wolfram

  • Síndrome de Wolfram

    El Síndrome de Wolfram es una enfermedad de origen genético que se caracteriza por la existencia de diabetes mellitus y afectación ocular que se denomina técnicamente atrofia[es.wikipedia.org] Francesa de Síndrome de Wolfram, y en el que participan investigadores de varios países europeos, EE.UU. y Japón.[menosraras.blogspot.com] Archivo para la categoría 'Síndrome de Wolfram' Síndrome de Wolfram 17 de julio de 2013 El Síndrome de Wolfram es una enfermedad de origen genético que se caracteriza por[retinosis.org]

  • Atrofia óptica - discapacidad intelectual

    […] de Wolfram y presidenta de la Asociación Española para la Investigación y Ayuda al Síndrome de Wolfram (AEIASW) ; han intervenido en el programa. índrome-de-Wolfram.mp3 El[somospacientes.com] Recursos Asociación Nacional del Síndrome de Wolfram.[discapnet.es] Lucie Ouvard (Síndrome de Wolfram) Erasmus H ay dos cosas de las que nunca se separa: su ordenador y el bastón.[diariodeburgos.es]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB42

    Donnay Candil Síndrome de Wolfram.[analesdepediatria.org] En la población española se ha identificado una mutación recurrente (425ins16), presente en más del 50% de las familias con síndrome de Wolfram 66 .[elsevier.es] La DM observada en el síndrome de Wolfram (SW) se encuentra dentro de los síndromes genéticos que pueden asociarse a diabetes según la última clasificación de la American[analesdepediatria.org]

  • Neuropatía óptica

    En este grupo se encuentran la Neuropatía óptica hereditaria de Leber, el coloboma de papila, la atrofia óptica de Kjer, la leucodistrofia metacromática y el Síndrome de Wolfram[es.wikipedia.org] Wolfram .[es.wikipedia.org] En este grupo se encuentran la Neuropatía óptica hereditaria de Leber , el coloboma de papila, la atrofia óptica de Kjer , la leucodistrofia metacromática y el Síndrome de[es.wikipedia.org]

  • Diabetes mellitus tipo 1

    Han aumentado los pacientes con diabetes tipo 2, diabetes secundaria, síndrome de Wolfram y síndrome de Alstrom.[scielo.org.bo] El síndrome de Wolfram . Trastornos cromosómicos, como el síndrome de Down , el síndrome de Turner , el síndrome de Prader-Willi o el síndrome de Klinefelter .[es.wikipedia.org] Daño pancreático derivado de ciertas enfermedades, tales como la pancreatitis crónica, la fibrosis quística , la talasemia mayor, el síndrome urémico hemolítico o la hemocromatosis[es.wikipedia.org]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB38

    Donnay Candil Síndrome de Wolfram.[analesdepediatria.org] En la población española se ha identificado una mutación recurrente (425ins16), presente en más del 50% de las familias con síndrome de Wolfram 66 .[elsevier.es] La DM observada en el síndrome de Wolfram (SW) se encuentra dentro de los síndromes genéticos que pueden asociarse a diabetes según la última clasificación de la American[analesdepediatria.org]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA11

    Estas son algunas de las etiologías que pueden causar la sordoceguera en una persona: Síndrome de Wolfram El Síndrome de Wolfram es una enfermedad de origén génetico que se[fesoce.org] , entre otros), el síndrome de Pendred ( SLC26A4 ), síndrome de Wolfram ( WFS1 ), y el síndrome de Stickler ( COL11A2 ).[ivami.com] En la población española se ha identificado una mutación recurrente (425ins16), presente en más del 50% de las familias con síndrome de Wolfram 66 .[elsevier.es]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB88

    Donnay Candil Síndrome de Wolfram.[analesdepediatria.org] En la población española se ha identificado una mutación recurrente (425ins16), presente en más del 50% de las familias con síndrome de Wolfram 66 .[elsevier.es] La DM observada en el síndrome de Wolfram (SW) se encuentra dentro de los síndromes genéticos que pueden asociarse a diabetes según la última clasificación de la American[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de Timothy

    Israel Higueras padece el síndrome de Wolfram.[webenfermedadesraras.org] Tomó como objeto de su tesis doctoral el síndrome de Wolfram.[redaccionmedica.com] Presidenta-Médico Asociación Española Investigación y Ayuda al Síndrome de Wolfram.[fundacionisabelgemio.com]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB84B

    , entre otros), el síndrome de Pendred ( SLC26A4 ), síndrome de Wolfram ( WFS1 ), y el síndrome de Stickler ( COL11A2 ).[ivami.com] Las mutaciones en algunos de los genes asociados con sordera no sindrómica también pueden provocar formas sindrómicas de sordera, como el síndrome de Usher ( CDH23 y MYO7A[ivami.com]

Síntomas adicionales