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674 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Werner

  • Carcinoma papilar de tiroides familiar con carcinoma papilar de células renales

    […] genéticos que asocian alto riesgo de desarrollarlo (MEN 2, Cowden, complejo Carney, síndrome de Werner, poliposis familiar).[fisterra.com] […] de Bloom — Raro — RECQL3 15q26.1 Síndrome de Chediak-Higashi — Raro — LYST 1q42.1-q42.2 Síndrome de Rothmund-Thomson — Raro — RECQL4 8q24.3 Síndrome de Werner 1/500.000 —[cnio.es] […] ionizantes en la infancia (radioterapia, accidentes nucleares), carcinoma familiar derivado de células foliculares de tiroides, carcinoma medular familiar de tiroides y síndromes[fisterra.com]

  • Melanoma (mutaciones de CDK4)

    Nijmegen, el Síndrome de Werner, y la Esclerosis Tuberosa.[biocodices.com] […] de Bloom — Raro — RECQL3 15q26.1 Síndrome de Chediak-Higashi — Raro — LYST 1q42.1-q42.2 Síndrome de Rothmund-Thomson — Raro — RECQL4 8q24.3 Síndrome de Werner 1/500.000 —[cnio.es] 13q12.3 3p25.3 6p21-p22 11p15 9p1317q22 2p16.1 16p12 17q22 16p13.3 17q22 16p13 Ataxia-telangiectasia — 1/30.000-100.000 — ATM — 11q22.3 Rosa Clara Vestidos Novia De kXOuPZiT Síndrome[remain.gunessondaj.com]

  • Síndrome de Werner

    Los individuos con síndrome de Werner presentan un elevado riesgo de padecer cáncer, especialmente sarcomas.[es.wikipedia.org] Clasificación: Síndrome Región más común: Japón. Síndrome de Werner.[ecured.cu] El síndrome de Werner es un desorden genético recesivo. Es un tipo de progeria que ocurre en adultos de 20 a 30 años.[bioinformatica.uab.es]

  • Útero bicorne bicervical y hemivagina ciega

    DISCUSIÓN: el síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich El síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich (SHWW) constituye una anomalía del desarrollo de los conductos müllerianos y wolffianos[revistamedica.com] El síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich (SHWW) corresponde a una de ellas.[revistasochog.cl] OHVIRA Síndrome de Herlyn-Werner Síndrome de Wunderlich Síndrome de doble útero y hemivagina obstruida Prevalencia: Herencia: Desconocido Edad de inicio o aparición: Infancia[orpha.net]

  • Progeria

    Los individuos con síndrome de Werner presentan un elevado riesgo de padecer cáncer, especialmente sarcomas .[es.wikipedia.org] El Síndrome de Werner , que también se conoce como «progeria del adulto», comienza en la adolescencia o en la adultez temprana, y provoca envejecimiento prematuro y afecciones[mayoclinic.com] El síndrome de Werner tiene una incidencia de menos de 1 de cada 100,000 habitantes en el mundo, y hay 1,300 casos reportados.[es.wikipedia.org]

  • Agenesia del útero

    OHVIRA síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich útero didelfo[ginecologiayobstetricia.org.mx] Síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich: patología que todo ginecólogo debe reconocer Herlyn-Werner-Wunderlich Syndrome: a pathology that every gynecologist should recognize[adolescenciaesaude.com] Revisión del síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich o síndrome de OHVIRA.[sedia.es]

  • Síndrome de Wiedemann-Rautenstrauch

    […] circunscrita benigna, síndrome de Werner, síndrome de Beckwith Wiedemann Rautenstrauch y Leprechaunismo o síndrome de Donohue, o adquiridas como la lipodistrofia inducida[enfermedades-raras.org] El síndrome de Werner, también conocido como “progeria adulta”, comienza en la adolescencia o en la adultez temprana y causa envejecimiento prematuro y afecciones típicas[sindrome.review] […] de Werner: también conocido como "progeria de los adultos", por presentar sus primeras manifestaciones entre los 15 y 30 años de vida.[scielo.conicyt.cl]

  • Síndrome de Hallermann-Streiff

    […] de Werner) y a la displasia oculodentodigital.[enfermedades-raras.org] Se debe proceder a un diagnóstico diferencial respecto a otras formas de síndromes progeroides (progeria de Hutchinson-Gilford progeria, displasia acromandibular, síndrome[enfermedades-raras.org]

  • Carcinoma papilar o folicular de tiroides familiar

    […] genéticos que asocian alto riesgo de desarrollarlo (MEN 2, Cowden, complejo Carney, síndrome de Werner, poliposis familiar).[fisterra.com] Síndrome de Werner: Síndrome caracterizado por envejecimiento prematuro que comienza en la tercera década de la vida, con una incidencia de 1/1000000.[elsevier.es] , enfermedad de Cowden, poliposis adenomatosa familiar, neoplasia endocrina múltiple tipo 1 y síndrome de Werner 2-4 .[scielo.conicyt.cl]

  • Prognatismo autosómico dominante

    […] de Bloom Síndrome de Chédiak-Higashi Síndrome de Ehlers-Danlos Síndrome de Lucey-Driscoll Síndrome de Werner Trimetilaminuria Véase también [ editar ] Autosómico dominante[es.wikipedia.org] ENFERMEDADES CON HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA WOLMAN ALCAPTONURIA SÍNDROME DE BLOOM FIBROSIS QUISTICA SÍNDROME DE WERNER 13.[slideshare.net] También es conocida como progeria del adulto Síndrome de WERNER II: una rara anomalía que afecta a ambos sexos, presente desde el nacimiento.[iqb.es]

Síntomas adicionales