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294 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Waardenburg

  • Síndrome de Klein-Waardenburg

    Imágenes Síndrome de Waardenburg Síndrome de Waardenburg Síndrome de Waardenburg Síndrome de Waardenburg Síndrome de Waardenburg Síndrome de Waardenburg Canicie Cromosoma[lookfordiagnosis.com] En castellano : Síndrome de Waardenburg. En inglés : Waardenburg's Syndrome. En portugués : Síndrome de Waardenburg.[decs.es] Resumen Epidemiología La incidencia es desconocida, pero el SW3 es la forma menos frecuente de todos los tipos del síndrome de Waardenburg.[orpha.net]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB24

    […] de Waardenburg / diagnóstico Síndrome de Waardenburg / genética Tipo de Publ: Revisão Responsável: CO5.1 - Centro de Información y Conocimiento[bases.bireme.br] Es decir, definir si el gen causante de la sordera no-sindromica es el mismo gen causante de la sordera observada en el sindrome de Waardenburg.[worldcat.org] Por ejemplo, el síndrome de Waardenburg, con hipoacusia y trastornos de la pigmentación, o el síndrome de Usher, con hipoacusia y retinosis pigmentaria.[imegen.es]

  • Piebaldismo

    El tipo III (síndrome de Klein-Waardenburg) y el tipo IV (síndrome de Waardenburg-Shah) son más inusuales.[medlineplus.gov] El piebaldism se puede ver en algunas otras condiciones médicas, incluyendo el síndrome de Waardenburg.[es.3b-international.com] Síndrome de Waardenburg tipo IV o Waardenburg-Shah (WS) El síndrome Waardenburg engloba a un grupo de enfermedades hereditarias producidas por una alteración de la migración[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de Tietz

    Sin embargo, estos tipos de mutaciones originan fenotipos variables, que van del síndrome de Tietz al síndrome de Waardenburg tipo 2, con posibles interacciones con loci modificadores[orpha.net] Se ha sugerido que el síndrome de Tietz puede representar una forma grave del síndrome de Waardenburg, que también puede ser debido a mutaciones del gen MITF .[ivami.com] Consejo genético El síndrome de Tietz es un síndrome autosómico dominante. El asesoramiento genético está recomendado.[orpha.net]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA11

    El tipo III (síndrome de Klein-Waardenburg) y el tipo IV (síndrome de Waandenburg-Shah) son menos comunes.[fesoce.org] Pendred No sindrómicas DFNB, DFNA, DFN No sindrómicas Sorderas sindrómicas • Síndrome de Waardenburg – Heterocromía del iris – Hipertelorismo – Mechón blanco – Hipoacusia[studocu.com] Síndrome de Von Hippel-Lindau 193300VHL3p25.3 Síndrome de Waardenburg, tipo I193500PAX32q36.1 Síndrome de Waardenburg, tipo IIA193510MITF3p14.1 Síndrome de WAGR (tumor de[qgenomics.com]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB1B

    […] de Waardenburg / diagnóstico Síndrome de Waardenburg / genética Tipo de Publ: Revisão Responsável: CO5.1 - Centro de Información y Conocimiento[bases.bireme.br] Síndrome de Von Hippel-Lindau 193300VHL3p25.3 Síndrome de Waardenburg, tipo I193500PAX32q36.1 Síndrome de Waardenburg, tipo IIA193510MITF3p14.1 Síndrome de WAGR (tumor de[qgenomics.com] Da cuenta de 1/3 de los casos e incluye: síndromes de Usher, Pendred, Waardenburg, Alport, Jervell y Lange-Nielson. 2) No-s indr ómica : representa los restantes 2/3.[cochlea.eu]

  • Hipertelorismo

    […] de Smith-Magenis Síndrome de Waardenburg Síndrome de Wolf-Hirschhorn Síndrome de Zellweger[es.wikipedia.org] […] de DiGeorge Síndrome de Hajdu Cheney Síndrome LEOPARD Síndrome del maullido del gato[2] Síndrome de Miller-Dieker Neurofibromatosis Síndrome de Pallister-Killian Síndrome[es.wikipedia.org] […] por ácido retinoico Síndrome de Aarskog-Scott Síndrome de Alagille Síndrome de Apert Síndrome de Coffin-Lowry Síndrome de Cohen[3] Síndrome de Crouzon Síndrome de Edwards Síndrome[es.wikipedia.org]

  • Bradopsia

    , Síndrome de Usher, Síndrome de Waardenburg, Síndrome de Wagner/ Enfermedad de Wagner,Vitreorretinopatía exudativa familiar.[retinosis.org] Jalili, Síndrome de Joubert, Síndrome de Knobloch, Síndrome de McKusick-Kaufman, Síndrome de Meckel, Síndrome de Mainzer-Saldino, Síndrome de Senior-Loken, Síndrome de Stickler[retinosis.org] COACH/Síndrome de Joubert (SJ) con defecto hepático, Síndrome de Cohen, Síndrome de Goldmann-Favre/Síndrome de incremento de los conos S, Síndrome de Hermansky- Pudlak, Síndrome[retinosis.org]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB22

    Pendred No sindrómicas DFNB, DFNA, DFN No sindrómicas Sorderas sindrómicas • Síndrome de Waardenburg – Heterocromía del iris – Hipertelorismo – Mechón blanco – Hipoacusia[studocu.com] Síndrome de Von Hippel-Lindau 193300VHL3p25.3 Síndrome de Waardenburg, tipo I193500PAX32q36.1 Síndrome de Waardenburg, tipo IIA193510MITF3p14.1 Síndrome de WAGR (tumor de[qgenomics.com] […] neurosensorial • Síndrome de Usher – Hipoacusia neurosensorial – Retinitis pigmentaria Sorderas sindrómicas • Síndrome de Alport – – – – Nefritis Hipoacusia neurosensorial[studocu.com]

  • Síndrome de Pendred

    […] de Alport, el síndrome de Goldenhar, el síndrome de Kearns Savre, el síndrome de Pendred, el sídrome de Usher y el síndrome de Waardenburg entre otros.[coslada.es] […] pérdida auditiva , entre las principales enfermedades podemos mencionar: la hipoacusia profunda, la presbiacusia, la sordena o pérdida auditiva total, la neurofibromatosis, el síndrome[discapnet.es] Síndrome de Hurler. Enfermedad de Wilson. Síndrome de Waardenburg.[centrospalomar.com]

Síntomas adicionales