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748 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Waardenburg

  • Sordera congénita

    Síndrome de Hurler. Enfermedad de Wilson. Síndrome de Waardenburg.[centrospalomar.com] […] ejemplo, un mechón blanco en el pelo y ojos de diferente color o de color inusualmente claro son característicos del Síndrome de Waardenburg: El síndrome de Waardenburg se[infogen.org.mx] TRASTORNOS DEL SISTEMA ENDOCRINO Síndrome de Pendred (severa pérdida congénita de audición neurosensorial).[centrospalomar.com]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA11

    El tipo III (síndrome de Klein-Waardenburg) y el tipo IV (síndrome de Waandenburg-Shah) son menos comunes.[fesoce.org] Pendred No sindrómicas DFNB, DFNA, DFN No sindrómicas Sorderas sindrómicas • Síndrome de Waardenburg – Heterocromía del iris – Hipertelorismo – Mechón blanco – Hipoacusia[studocu.com] Síndrome de Von Hippel-Lindau 193300VHL3p25.3 Síndrome de Waardenburg, tipo I193500PAX32q36.1 Síndrome de Waardenburg, tipo IIA193510MITF3p14.1 Síndrome de WAGR (tumor de[qgenomics.com]

  • Síndrome branquio-oculo-facial

    En ambos casos una diagnosis del síndrome de Waardenburg había sido considerada. ( info) 12/31.[lookfordiagnosis.com] Está solamente el segundo caso éste donde preaxial polydactyly se ha descrito en síndrome branchio-oculo-facial.[lookfordiagnosis.com]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB24

    […] de Waardenburg / diagnóstico Síndrome de Waardenburg / genética Tipo de Publ: Revisão Responsável: CO5.1 - Centro de Información y Conocimiento[bases.bireme.br] Es decir, definir si el gen causante de la sordera no-sindromica es el mismo gen causante de la sordera observada en el sindrome de Waardenburg.[worldcat.org] Un ejemplo podría ser el Síndrome de Waardenburg (WS); que es una sordera asociada con hipopigmentación en cabello, ojos y piel. – No sindromal: sordera no asociada a otras[encolombia.com]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB22

    Pendred No sindrómicas DFNB, DFNA, DFN No sindrómicas Sorderas sindrómicas • Síndrome de Waardenburg – Heterocromía del iris – Hipertelorismo – Mechón blanco – Hipoacusia[studocu.com] Síndrome de Von Hippel-Lindau 193300VHL3p25.3 Síndrome de Waardenburg, tipo I193500PAX32q36.1 Síndrome de Waardenburg, tipo IIA193510MITF3p14.1 Síndrome de WAGR (tumor de[qgenomics.com] Hallazgos clínicos identifcados en los pacientes con síndrome de Waardenburg (a) Criterios mayores Caso 1 Caso 2 Disturbios pigmentarios del iris - Heterocromía del iris ([redalyc.org]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB1B

    […] de Waardenburg / diagnóstico Síndrome de Waardenburg / genética Tipo de Publ: Revisão Responsável: CO5.1 - Centro de Información y Conocimiento[bases.bireme.br] Síndrome de Von Hippel-Lindau 193300VHL3p25.3 Síndrome de Waardenburg, tipo I193500PAX32q36.1 Síndrome de Waardenburg, tipo IIA193510MITF3p14.1 Síndrome de WAGR (tumor de[qgenomics.com] Hallazgos clínicos identifcados en los pacientes con síndrome de Waardenburg (a) Criterios mayores Caso 1 Caso 2 Disturbios pigmentarios del iris - Heterocromía del iris ([redalyc.org]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA33

    Un ejemplo podría ser el Síndrome de Waardenburg (WS); que es una sordera asociada con hipopigmentación en cabello, ojos y piel. – No sindromal: sordera no asociada a otras[encolombia.com] Pendred No sindrómicas DFNB, DFNA, DFN No sindrómicas Sorderas sindrómicas • Síndrome de Waardenburg – Heterocromía del iris – Hipertelorismo – Mechón blanco – Hipoacusia[studocu.com] Síndrome de Von Hippel-Lindau 193300VHL3p25.3 Síndrome de Waardenburg, tipo I193500PAX32q36.1 Síndrome de Waardenburg, tipo IIA193510MITF3p14.1 Síndrome de WAGR (tumor de[qgenomics.com]

  • Piebaldismo

    El tipo III (síndrome de Klein-Waardenburg) y el tipo IV (síndrome de Waardenburg-Shah) son más inusuales.[medlineplus.gov] El piebaldism se puede ver en algunas otras condiciones médicas, incluyendo el síndrome de Waardenburg.[es.3b-international.com] El piebaldismo también puede ser una característica de otras enfermedades, como el síndrome de Waardenburg.[ivami.com]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA9

    El tipo III (síndrome de Klein-Waardenburg) y el tipo IV (síndrome de Waandenburg-Shah) son menos comunes.[fesoce.org] Síndrome de Von Hippel-Lindau 193300VHL3p25.3 Síndrome de Waardenburg, tipo I193500PAX32q36.1 Síndrome de Waardenburg, tipo IIA193510MITF3p14.1 Síndrome de WAGR (tumor de[qgenomics.com] Hallazgos clínicos identifcados en los pacientes con síndrome de Waardenburg (a) Criterios mayores Caso 1 Caso 2 Disturbios pigmentarios del iris - Heterocromía del iris ([redalyc.org]

  • Síndrome de Klein-Waardenburg

    Imágenes Síndrome de Waardenburg Síndrome de Waardenburg Síndrome de Waardenburg Síndrome de Waardenburg Síndrome de Waardenburg Síndrome de Waardenburg Canicie Cromosoma[lookfordiagnosis.com] Resumen Epidemiología La incidencia es desconocida, pero el SW3 es la forma menos frecuente de todos los tipos del síndrome de Waardenburg.[orpha.net] En castellano : Síndrome de Waardenburg. En inglés : Waardenburg's Syndrome. En portugués : Síndrome de Waardenburg.[decs.es]

Síntomas adicionales

Síntomas similares