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307 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Usher

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB44

    La incidencia en España del Síndrome de Usher se estima en 4,2 por cada 100.000 niños nacidos vivos.[europapress.es] El síndrome de Usher es una de las más de 5.000 enfermedades raras existentes cuya principal causa es la sordoceguera.[europapress.es] Se analizaron a 44 pacientes diagnosticados de Síndrome de Usher, que fueron divididos en dos grupos: uno control, formado por ocho pacientes con al menos una mutación identificada[europapress.es]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB23

    El diagnóstico del síndrome de Usher es clínico.[naukas.com] La incidencia en España del Síndrome de Usher se estima en 4,2 por cada 100.000 niños nacidos vivos.[europapress.es] El síndrome de Usher (USH) es una enfermedad autosómica recesiva, clínica y genéticamente heterogénea.[iislafe.es]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB84B

    El 50% de la hipoacusia profunda Mendeliana autosómica recesiva se asocia a síndromes (Usher, Penred, Jervell-Lange-Nielsen),el otro 50% no.[wellpath.uniovi.es] Las mutaciones en algunos de los genes asociados con sordera no sindrómica también pueden provocar formas sindrómicas de sordera, como el síndrome de Usher ( CDH23 y MYO7A[ivami.com] […] de Usher.[wellpath.uniovi.es]

  • Síndrome de Usher tipo 1H

    Síndrome de Usher Síndrome de Usher El nombre de síndrome de Usher viene del cirujano ocular británico que primero describió la enfermedad en 1914.[clevelandclinic.org] El síndrome de Usher constituye la primera causa de sordoceguera hereditaria, aproximadamente algo más de la mitad de los casos de sordera asociada a ceguera son síndrome[retimur.org] El diagnóstico del síndrome de Usher es clínico.[naukas.com]

  • Síndrome de Usher tipo 2A

    Síndrome de Usher FFB y ProQR unidos para el síndrome de Usher tipo 2A QR-421a recibió la designación de medicamento huérfano de la FDA Foundation Fighting Blindness proporcionará[retinosispigmentaria.es] Usher tipos I, II y III, Síndrome de …; Retinitis pigmentosa con sordera; Hallgren, Síndrome de …,, (Usher syndrome) - Genes MYO7A, CDH23, USH2A y CLRN1 El síndrome de Usher[ivami.com] Síndrome de Usher Síndrome de Usher El nombre de síndrome de Usher viene del cirujano ocular británico que primero describió la enfermedad en 1914.[clevelandclinic.org]

  • Síndrome de Usher tipo 3B

    Síndrome de Usher Síndrome de Usher El nombre de síndrome de Usher viene del cirujano ocular británico que primero describió la enfermedad en 1914.[clevelandclinic.org] Síndrome de Usher ¿Qué es el síndrome de Usher? El síndrome de Usher es la enfermedad más frecuente que afecta tanto la audición como a la visión.[especialistasenorto-kmadrid.es] De acuerdo a estadísticas en Estados Unidos, 4 de cada 100,000 habitantes nace con síndrome de Usher .[saludymedicinas.com.mx]

  • Síndrome de Usher tipo 1J

    Síndrome de Usher Síndrome de Usher El nombre de síndrome de Usher viene del cirujano ocular británico que primero describió la enfermedad en 1914.[clevelandclinic.org] ¿Qué es el Síndrome de Usher? El Síndrome de Usher es la entidad más frecuente dentro de las formas sindrómicas de Retinosis Pigmentaria.[retinanavarra.org] Sobre el síndrome de Usher El síndrome de Usher (tipo I, II, III) es una patología que presenta herencia recesiva.[dbgen.com]

  • Síndrome de Usher tipo 1K

    Síndrome de Usher Síndrome de Usher El nombre de síndrome de Usher viene del cirujano ocular británico que primero describió la enfermedad en 1914.[clevelandclinic.org] […] de Usher.[visualfy.com] De ellos son los más frecuentes el Síndrome de Usher tipo 1B en 11q (Weil et al, 1995) y el síndrome Usher tipo IIA en 1q (Eudy et al, 1998).[integracion.implantecoclear.org]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB88

    El diagnóstico del síndrome de Usher es clínico.[naukas.com] El síndrome de Usher es una enfermedad autosómica recesiva, clínica y genéticamente heterogénea.[ciberer.es] Lamentablemente, como la mayoría de las enfermedades raras, hoy por hoy el síndrome de Usher no tiene cura.[naukas.com]

  • Síndrome de Usher tipo 1D

    Home / Pruebas Genéticas / Catálogo de Pruebas / por Especialidad / Síndrome de Usher tipo 1D/F (secuenciación del gen PCDH15) Volver a los resultados Síndrome de Usher tipo[cgcgenetics.com] Síndrome de Usher Síndrome de Usher El nombre de síndrome de Usher viene del cirujano ocular británico que primero describió la enfermedad en 1914.[clevelandclinic.org] Existen tres tipos de síndrome de Usher: Las personas con tipo I son sordas de nacimiento y tienen problemas de equilibrio grave desde una edad temprana.[medlineplus.gov]

Síntomas adicionales