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691 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Turner

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  • Disfunción endocrina

    […] de Turner (en las mujeres) y el síndrome de Klinefelter (en los hombres).[medlineplus.gov] […] genéticos y del desarrollo Infección Enfermedad hepática y renal Radiación Cirugía Traumatismo Los trastornos genéticos más comunes que causan hipogonadismo primario son el síndrome[medlineplus.gov]

  • Discondrosteosis de Léri-Weil

    El diagnóstico diferencial debe incluir las otras haploinsuficiencias relacionadas con SHOX y otras enfermedades como el síndrome de Turner y la monosomía distal Xp (ver estos[orpha.net] El síndrome de Turner es el ejemplo clásico de talla baja asociado a la monosomía X.[endocrinologiapediatrica.org] Los resultados del tratamiento con hormona de crecimiento son similares a los del síndrome de Turner.[avpap.org]

  • Síndrome de Noonan

    Diagnosis diferenciada La consideración diagnóstica diferenciada principal es síndrome de Turner.[news-medical.net] Síndrome familiar complejo semejante a Turner en su fenotipo, pero no hay defecto cromosómico y ocurre en ambos sexos.[medicina.ufm.edu] El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Turner, el síndrome cardio-facio-cutáneo, el síndrome de Costello, la neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y el síndrome LEOPARD[orpha.net]

  • Coartación aórtica

    Cerca del 10 por ciento de las mujeres y las niñas con el síndrome de Turner tienen coartación aórtica.[mayoclinic.org] La coartación aórtica es más común en gente con ciertos trastornos genéticos, como el síndrome de Turner .[nlm.nih.gov] Es una malformación típicamente asociada con el Síndrome de Turner.[instituciones.sld.cu]

  • Cardiopatía congénita

    Sin embargo, también pueden ser parte de diversos síndromes genéticos y cromosómicos, como el síndrome de Down , la trisomía 13 , el síndrome de Turner , el síndrome de Marfan[fcv.org] Algunos ejemplos son: el síndrome de Down , síndrome de Marfan , síndrome de Turner , Trisomía 13, síndrome de Noonan o síndrome de DiGeorge.[cuidateplus.marca.com] Los ejemplos incluyen: Síndrome de DiGeorge Síndrome de Down Síndrome de Marfan Síndrome de Noonan Trisomía 13 Síndrome de Turner A menudo, no se puede encontrar ninguna causa[genfar.com.co]

  • Enanismo hipofisario

    Síndrome de Turner El Síndrome de Turner es una alteración cromosómica encuadrada dentro de las disgenesias gonadales.[asociacion-apac.org] […] de Turner, Síndrome de Fabry, Enfermedad de Klinefelter, Síndrome de Sotos, Síndrome de Artrogriposis, Síndrome de Hunter, Síndrome de SanFilippo, Síndrome Hurler, Síndrome[enfermedades-raras.org] El Síndrome de Turner se detecta mediante un test especial de sangre (cariotipo) para buscar los cromosomas sexuales dañados o perdidos.[asociacion-apac.org]

  • Talla baja familiar

    […] de Prader Willi y síndrome de Turner.[cancercarewny.com] En el síndrome de Turner se encuentra ausente una de las copias del gen SHOX en las mujeres, y tienen estatura baja y anomalías esqueléticas.[ivami.com] Existen gráficas de crecimiento estandarizadas para algunos síndromes, como el síndrome de Down, síndrome de Noonan, síndrome de Turner, síndrome de Russell-Silver y otros[healthychildren.org]

  • Linfangioma quístico
  • Hiperparatiroidismo

    El hiperparatiroidismo es una alteración que consiste en que las glándulas paratiroideas segregan mayor cantidad de hormona paratiroidea , reguladora del calcio , magnesio y fósforo en la sangre y hueso . Por ejemplo, al disminuir la calcemia , aumenta la cantidad de hormona paratiroidea para tomar calcio de los[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Klippel-Feil

    Sinostosis Cervical Congénita Fusión de Vértebras Cervicales Malformación de Klippel-Feil El síndrome de Klippel Feil es una enfermedad rara, congénita del grupo de las llamadas malformaciones de la charnela cráneocervical (unión entre la parte superior de la columna y el cráneo), que consiste en la fusión congénita de[…][enfermedades-raras.org]

Síntomas adicionales