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1.412 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Turner

  • Hipogonadismo

    El hipogonadismo primario de causa genética más común en las mujeres es el síndrome de Turner y en los hombres el síndrome de Klinefelter.[invitrotv.com] Factores de riesgo El primer factor de riesgo son los antecedentes familiares de trastornos genéticos, como el síndrome de Turner, Klinefelter o Kallman.[ahoranoticias.cl]

  • Síndrome de Klinefelter

    Sandra Iacobini Nuestra misión es ayudar, asesorar, dirigir y orientar a quienes presentan alteraciones cromosómicas como el Síndrome de Turner u otras semejantes, en mejorar[intramed.net] Puedes seguir leyendo sobre este tema en el siguiente enlace: ¿Qué es el síndrome de Turner?[reproduccionasistida.org] […] de Turner Trisomía Aneuploidía Mosaico genético Síndrome de Klinefelter Fundación Genes y Gentes ttp Tener un hijo XXY[es.wikipedia.org]

  • Enanismo hipofisario

    Síndrome de Turner El Síndrome de Turner es una alteración cromosómica encuadrada dentro de las disgenesias gonadales.[asociacion-apac.org] Síndrome de Turner El síndrome de Turner, una enfermedad que afecta solo a mujeres y niñas, se produce cuando falta un cromosoma sexual (el cromosoma X) parcial o completamente[mayoclinic.org] El Síndrome de Turner se detecta mediante un test especial de sangre (cariotipo) para buscar los cromosomas sexuales dañados o perdidos.[asociacion-apac.org]

  • Coartación aórtica

    Cerca del 10 por ciento de las mujeres y las niñas con el síndrome de Turner tienen coartación aórtica.[mayoclinic.org] Se asocia típicamente a otras anomalías como el síndrome de Turner.[1] Cuando la coartación es severa las primeras manifestaciones tienen lugar en las 2 semanas que siguen[es.wikipedia.org] La coartación aórtica es también más frecuente en personas que tienen ciertas enfermedades genéticas, como síndrome de Turner.[mayoclinic.org]

  • Deficiencia de la hormona de crecimiento

    , el síndrome de Turner,[19] o la deficiencia del gen SHOX.[20] Insuficiencia renal crónica.[21] Algunos bebés pequeños para la edad gestacional.[es.wikipedia.org] Síndrome de Turner El Síndrome de Turner es una alteración cromosómica encuadrada dentro de las disgenesias gonadales.[asociacion-apac.org] Trastorno del crecimiento asociado a síndrome de Turner.[fapap.es]

  • Talla baja familiar

    […] de Prader Willi y síndrome de Turner.[cancercarewny.com] […] de Down , el síndrome de Turner , el síndrome de Williams , el síndrome de Russell-Silver y el síndrome de Noonan Deficiencia de la hormona del crecimiento Infecciones del[clinicadam.com] En el síndrome de Turner se encuentra ausente una de las copias del gen SHOX en las mujeres, y tienen estatura baja y anomalías esqueléticas.[ivami.com]

  • Pilomatrixoma

    Se han descrito pilomatrixomas múltiples en la distrofia miotónica, el síndrome de Gardner, el síndrome de Rubinstein-Taybi, y el síndrome de Turner (ver estos términos).[orpha.net] , el síndrome de Turner, el síndrome de Goldenhar y la sarcoidosis. 1 Se han observado cambios similares al pilomatrixoma en los quistes cutáneos de pacientes con síndrome[scielo.isciii.es] Además, existe una asociación del pilomatrixoma con una serie de enfermedades genéticas como la distrofia miotónica, el xeroderma pigmentoso, el síndrome de Rubinstein-Taybi[scielo.isciii.es]

  • Disección aórtica

    Además, las personas con síndrome de Marfan suelen tener aneurismas de aorta y son más propensas a las disecciones aórticas.[5] En las personas con síndrome de Turner también[es.wikipedia.org] Estos incluyen: El síndrome de Turner. La presión arterial alta, problemas del corazón y una serie de otras condiciones de salud pueden resultar de este trastorno.[actualizarmiweb.com] Además, las personas con síndrome de Marfan suelen tener aneurismas de aorta y son más propensas a las disecciones aórticas. [ 5 ] En las personas con síndrome de Turner también[es.wikipedia.org]

  • Neuropatía del plexo braquial

    Resumen El Síndrome de Parsonage-Turner (SPT) o Plexitis Braquial, es una neuritis principalmente del tronco superior del plexo braquial, siendo bilateral en un 25% de los[elsevier.es] Resumen: Se presentan dos casos clínicos de neuritis braquial (síndrome de Parsonage-Turner).[scielo.conicyt.cl] Editor: El síndrome de Parsonage-Turner (SPT) es una neuritis del plexo braquial idiopática 1 .[reumatologiaclinica.org]

  • Síndrome de Turner

    El síndrome de Turner, síndrome de Ullrich-Turner monosomia X, es una afección genética rara, que afecta únicamente a las mujeres, provocada por la ausencia total o parcial[es.wikipedia.org] ¿Qué es el síndrome de Turner? El síndrome de Turner es una afección genética que solo afecta a las personas de género femenino.[kidshealth.org] La mayoría de las mujeres con síndrome de Turner son infértiles.[mayoclinic.org]

Síntomas adicionales