Create issue ticket

119 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Trisomía X

Mostrar resultados en: Română

  • Síndrome de Allgrove

    Las chicas con este síndrome, también llamado síndrome XXX, trisomía X o 47 XXX, pueden ser más altas que otras chicas.[kidshealth.org] Descripción general El síndrome triple X, también llamado trisomía X o 47,XXX, es un trastorno genético que afecta a aproximadamente 1 de cada 1000 mujeres.[mayoclinic.org] ¿Qué es el síndrome de triple X? El síndrome triple X es una afección genética que solo afecta a las personas de género femenino. Lo padece 1 de cada 1.000 chicas.[kidshealth.org]

  • Síndrome de triple X

    Triple X, Síndrome de ..., (Triple X syndrome) – Cromosoma X.[ivami.com] Las chicas con este síndrome, también llamado síndrome XXX, trisomía X o 47 XXX, pueden ser más altas que otras chicas.[kidshealth.org] ¿Qué complicaciones puede presentar el síndrome triple X?[nace.igenomix.es]

  • Síndrome de Klinefelter

    Síndrome 47 X-X-Y; Síndrome XXY; Trisomía XXY; 47,XXY/46,XY; Síndrome de mosaico; Síndrome Poli x Klinefelter Allan CA, McLachlan RI. Androgen deficiency disorders.[nlm.nih.gov] Nombres alternativos Síndrome 47 X-X-Y; Síndrome XXY; Trisomía XXY; 47,XXY/46,XY; Síndrome de mosaico; Síndrome Poli x Klinefelter Causas La mayoría de las personas tiene[ssl.adam.com] Klinefelter, Síndrome de..., (Klinefelter syndrome) - Cromosoma X El síndrome de Klinefelter (KS), también conocido como síndrome de XXY o trisomía XXY, es una alteración[ivami.com]

  • Monosomía X en mosaico

    Las chicas con este síndrome, también llamado síndrome XXX, trisomía X o 47 XXX, pueden ser más altas que otras chicas.[kidshealth.org] Sus manifestaciones clínicas producen el llamado síndrome triple X o síndrome 47 XXX .[curiosoando.com] Descripción general El síndrome triple X, también llamado trisomía X o 47,XXX, es un trastorno genético que afecta a aproximadamente 1 de cada 1000 mujeres.[mayoclinic.org]

  • Hipogonadismo hipogonadotrópico

    Síndrome 47 X-X-Y; Síndrome XXY; Trisomía XXY; 47,XXY/46,XY; Síndrome de mosaico; Síndrome Poli x Klinefelter Allan CA, McLachlan RI. Androgen deficiency disorders.[nlm.nih.gov] Nombres alternativos Síndrome 47 X-X-Y; Síndrome XXY; Trisomía XXY; 47,XXY/46,XY; Síndrome de mosaico; Síndrome Poli x Klinefelter Causas La mayoría de las personas tiene[ssl.adam.com] Klinefelter, Síndrome de..., (Klinefelter syndrome) - Cromosoma X El síndrome de Klinefelter (KS), también conocido como síndrome de XXY o trisomía XXY, es una alteración[ivami.com]

  • Aberración cromosómica

    […] cuando se altera el # de copias de los cromosomas sexuales (X o Y) Ejemplos: Síndrome de Klinefelter (trisomía de los cromosomas sexuales: XXY) Síndrome de Turner (monosomía[es.slideshare.net] Síndrome del triple X (llamado a veces síndrome de la superhembra: 47, XXX).[es.wikipedia.org] […] de los cromosomas sexuales: X0) Síndrome del doble Y (síndrome del supermacho: XYY) Síndrome del triple X (síndrome de la superhembra: XXX) Las aberraciones estructurales[es.slideshare.net]

  • Hepatoblastoma

    La trisomía 13 y 18, el síndrome de Goldenhar, el síndrome de Noonan, el síndrome de X Frágil, el síndrome de Sotos, el síndrome de Prader-Willi, el síndrome del abdomen en[orpha.net]

  • Enfermedad celíaca

    GENÉTICOS Síndrome de Down/trisomía 21 Síndrome de Turner/monosomía x OTRAS ENFERMEDADES Aumento de las transaminasas Osteopatía (osteomalacia, osteoporosis) Colitis microscópica[drschaer.com] […] personas con: ENFERMEDADES AUTOINMUNES Diabetes mellitus tipo 1 Tiroiditis de Hashimoto Hepatitis autoinmune, CBP ENFERMEDADES DE LA PIEL Dermatitis herpetiforme (DH) Psoriasis SÍNDROMES[drschaer.com]

  • Prolapso mitral

    Síndrome de Turner Es una causa de disgenesia gonadal femenina debida a una monosomía del cromosoma X, con lo que estos pacientes poseen un cariotipo X0.[web.archive.org] Síndrome de Edwards Es un cuadro polimalformativo con retraso psicosomático, anomalías en manos, pies y dermatoglifos, debido a una trisomía del cromosoma 18.[web.archive.org]

  • Síndrome de Patau

    Trisomías 21 ( Síndrome de Down ), 18,( síndrome de Edwards ) 13 ( síndrome de Patau ) Trisomías 16 y 9, Alteraciones de los cromosomas sexuales ( Síndrome de Turner ) y Síndrome[iconicasports.com] Trisomías Síndrome de Klinefelter (47, XXY) Incidencia: 1/1.000 nacimientos masculinos vivos.[biomodel.uah.es] […] de Klinefelter , Aneuploidías X e Y, Panel de microdelecciones: síndromes de DiGeorge , Angelman , Prader-Willi , delección 1p36 , Wolf-Hirschhorn y Cri-du-chat Base científica[iconicasports.com]

Síntomas adicionales