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2.500 Diagnósticos diferenciales para sindrome, de, trisomia x

  • Síndrome 47,XYY

    El síndrome XYY (también llamado síndrome del supermacho o síndrome de Jakob, entre otros) es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales[es.wikipedia.org] […] del triple X (XXX), la puntuación de cociente intelectual de jóvenes con 47,XYY es en promedio 10–15 puntos por debajo de sus hermanos.[5][7][8][10] Es importante resaltar[es.wikipedia.org] Su cariotipo fue analizado porque tenía una hija con síndrome de Down.[15] Aberración cromosómica Aneuploidía Trisomía Síndrome de Turner (monosomía X) Síndrome de Klinefelter[es.wikipedia.org]

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  • Síndrome de Klinefelter

    Aunque la causa del síndrome, el cromosoma sexual extra, es generalizado, el síndrome mismo -la colección de síntomas y características que puede resultar de tener un cromosoma[web.archive.org] Síndrome 47 X-X-Y; Síndrome XXY; Trisomía XXY; 47,XXY/46,XY; Síndrome de mosaico; Síndrome Poli X Klinefelter Allan CA, McLachlan RI. Androgen deficiency disorders.[nlm.nih.gov] El diagnóstico de este síndrome es extremadamente difícil ya que suele confundirse con otras enfermedades e infecciones sobre todo en la etapa infantil.[es.wikipedia.org]

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  • Síndrome metabólico

    ¿Cuáles son los síntomas del síndrome metabólico y cómo se diagnostica esta enfermedad? Los pacientes que tienen síndrome metabólico rara vez presentan síntomas.[texasheartinstitute.org] La microalbuminuria, como marcador de disfunción endotelial, daño vascular, daño renal y enfermedad cardiovascular, es un criterio clínico para la definición de síndrome metabólico[es.wikipedia.org] Información no disponible Introducción El síndrome metabólico es un grupo de afecciones que lo ponen en riesgo de desarrollar una enfermedad cardiaca y diabetes tipo 2.[nlm.nih.gov]

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  • Hipogonadismo hipogonadotrópico

    Aunque la causa del síndrome, el cromosoma sexual extra, es generalizado, el síndrome mismo -la colección de síntomas y características que puede resultar de tener un cromosoma[web.archive.org] Síndrome 47 X-X-Y; Síndrome XXY; Trisomía XXY; 47,XXY/46,XY; Síndrome de mosaico; Síndrome Poli X Klinefelter Allan CA, McLachlan RI. Androgen deficiency disorders.[nlm.nih.gov] El diagnóstico de este síndrome es extremadamente difícil ya que suele confundirse con otras enfermedades e infecciones sobre todo en la etapa infantil.[es.wikipedia.org]

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  • Aborto espontáneo

    Las causas pueden ser genéticas en un 50% de los casos, el síndrome antifosfolípido en el 15% y otros motivos como alteraciones uterinas y trombo filias.[8] Los síntomas —[es.wikipedia.org] Las causas de los abortos espontáneos incluyen: Un problema genético del feto Problemas con el útero o el cuello uterino Enfermedades crónicas, incluyendo el síndrome de ovario[nlm.nih.gov] Los abortos espontáneos que son causados por enfermedades sistémicas se pueden prevenir detectando y tratando la enfermedad antes de quedar embarazada.[nlm.nih.gov]

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  • Prolapso mitral

    Síndrome de Rothmund (síndrome de Rothmund-Thomson o poiquilodermia congénita) Es una rara enfermedad hereditaria autosómica recesiva que afecta predominantemente a mujeres[web.archive.org] Consulte con su proveedor si presenta: Molestia en el pecho, palpitaciones o episodios de desmayo que empeoran Enfermedades prolongadas con fiebres Síndrome de Barlow; Válvula[nlm.nih.gov] El prolapso de la válvula mitral (PVM) es una enfermedad usualmente benigna del corazón.[web.archive.org]

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  • Herpes zóster ótico

    El síndrome de Ramsay Hunt consiste en la asociación de parálisis facial y herpes zóster, con afectación del conducto auditivo externo y/o la membrana timpánica.[es.wikipedia.org] El síndrome de Ramsay Hunt es una erupción dolorosa alrededor del oído, en la cara o en la boca.[nlm.nih.gov] En las personas con el síndrome de Ramsay-Hunt, se cree que el virus varicela-zóster (VVZ) infecta al nervio facial (VII) cercano al oído interno, lo cual lleva a que se presente[es.wikipedia.org]

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  • Defecto septal auricular tipo ostium primum

    El riesgo de sufrir una enfermedad cardíaca congénita es mayor en niños cuyos padres tienen esta enfermedad, ya sea el padre o la madre.[mayoclinic.org] Síndrome de Eisenmenger. La hipertensión pulmonar puede provocar daño pulmonar permanente.[mayoclinic.org] Los médicos recomiendan firmemente que las mujeres con el síndrome de Eisenmenger no queden embarazadas, ya que esto podría poner en peligro sus vidas.[mayoclinic.org]

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  • Distrofia muscular

    Incluye varios tipos de distrofia que se caracterizan por ser de inicio precoz, entre ellas el Síndrome de Walker-Warburg y la distrofia muscular congénita con déficit de[es.wikipedia.org] Una forma de inicio infantil de la enfermedad también puede causar enfermedad de la retina y alguna pérdida de la audición.[espanol.ninds.nih.gov] La inactividad completa (como el reposo en cama) puede hacer que la enfermedad empeore.[nlm.nih.gov]

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  • Cardiomiopatía de Takotsubo

    , el protagonista sufre de este síndrome.[es.wikipedia.org] Esto ha llevado a que la miocardiopatía sea considerada por algunos autores como una variante de la enfermedad coronaria aterosclerótica y no como una entidad independiente[scielo.edu.uy] Hallazgos patológicos que sugieren que esta miocardiopatía es una especie de enfermedad inflamatoria, pero no una enfermedad coronaria.[es.wikipedia.org]

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