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2.465 Diagnósticos diferenciales para sindrome, de treacher collins

  • Micrognatia

    La micrognatia se asocia a numerosos síndromes congénitos, algunos de los más frecuentes son: mucopolisacaridosis tipo IHS (MPS IHS): enfermedad de Hurler-Scheie progeria[es.wikipedia.org] El problema puede ser causado por ciertos trastornos y síndromes hereditarios.[nlm.nih.gov] Hallermann-Streiff Síndrome de Ho Kaufman Mcalister síndrome de Klippel-Feil síndrome de Marfan síndrome de Pierre Robin síndrome de Russell-Silver síndrome de Seckel síndrome de Treacher-Collins[es.wikipedia.org]

  • Disóstosis mandibulofacial

    El síndrome de Treacher Collins es una enfermedad genética caracterizada por malformaciones craneofaciales tales como ausencia de lo hueso cigomatico.[es.wikipedia.org] Disostosis mandibulofacial; Síndrome de Treacher Collins-Franceschetti Katsanis SH, Jabs EW. Treacher Collins syndrome. GeneReviews. 2012:8.[nlm.nih.gov] El síndrome de Treacher Collins es una enfermedad genética caracterizada por malformaciones craneofaciales tales como ausencia de lo hueso cigomatico.[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Rubinstein-Taybi

    El síndrome de Rubinstein -Taybi es una enfermedad genética caracterizada por retraso mental, por pulgares y primeros dedos de los pies anchos (en porra o maza), baja estatura[es.wikipedia.org] Síndrome de Rubinstein; SRT Milani D, Manzoni FM, Pezzani L, et al. Rubinstein-Taybi syndrome: clinical features, genetic basis, diagnosis, and management.[nlm.nih.gov] El Ictus una enfermedad Terrible en Argentina, España, Italia… Para conocer mejor la enfermedad y llegar a tiempo en caso de un ataque, se han dado a conocer lo que se llaman[rubinsteintaybi.com.ar]

  • Síndrome metabólico

    ¿Cuáles son los síntomas del síndrome metabólico y cómo se diagnostica esta enfermedad? Los pacientes que tienen síndrome metabólico rara vez presentan síntomas.[texasheartinstitute.org] La microalbuminuria, como marcador de disfunción endotelial, daño vascular, daño renal y enfermedad cardiovascular, es un criterio clínico para la definición de síndrome metabólico[es.wikipedia.org] Información no disponible Introducción El síndrome metabólico es un grupo de afecciones que lo ponen en riesgo de desarrollar una enfermedad cardiaca y diabetes tipo 2.[nlm.nih.gov]

    Faltante: de treacher collins
  • Microtia

    La microtia es aislada generalmente, pero puede ocurrir en conjunción con microsomia hemifacial o Síndrome de Treacher-Collins.[es.wikipedia.org] La inquietud que supone afrontar una enfermedad rara hace necesario que las personas afectadas cuenten con la información necesaria para resolver las dudas, y con hospitales[infoame.org] La microtia es aislada generalmente, pero puede ocurrir en conjunción con microsomia hemifacial o Síndrome de Treacher-Collins.[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Goldenhar

    El síndrome de Goldenhar,[1] también es conocido como síndrome (o displasia) óculo-aurículo-vertebral, es una enfermedad heterogénea y compleja que forma parte del espectro[es.wikipedia.org] Los principales diagnósticos diferenciales se plantean con esta última y el síndrome de Treacher Collins.[pap.es] […] han publicado varios casos en los que podría existir una asociación con la exposición a diferentes fármacos (talidomida, ácido retinoico, tamoxifeno…), drogas (cocaína…) y enfermedades[pap.es]

  • Aborto espontáneo

    Las causas pueden ser genéticas en un 50% de los casos, el síndrome antifosfolípido en el 15% y otros motivos como alteraciones uterinas y trombo filias.[8] Los síntomas —[es.wikipedia.org] Las causas de los abortos espontáneos incluyen: Un problema genético del feto Problemas con el útero o el cuello uterino Enfermedades crónicas, incluyendo el síndrome de ovario[nlm.nih.gov] Los abortos espontáneos que son causados por enfermedades sistémicas se pueden prevenir detectando y tratando la enfermedad antes de quedar embarazada.[nlm.nih.gov]

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  • Herpes zóster ótico

    El síndrome de Ramsay Hunt consiste en la asociación de parálisis facial y herpes zóster, con afectación del conducto auditivo externo y/o la membrana timpánica.[es.wikipedia.org] El síndrome de Ramsay Hunt es una erupción dolorosa alrededor del oído, en la cara o en la boca.[nlm.nih.gov] En las personas con el síndrome de Ramsay-Hunt, se cree que el virus varicela-zóster (VVZ) infecta al nervio facial (VII) cercano al oído interno, lo cual lleva a que se presente[es.wikipedia.org]

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  • Defecto septal auricular tipo ostium primum

    El riesgo de sufrir una enfermedad cardíaca congénita es mayor en niños cuyos padres tienen esta enfermedad, ya sea el padre o la madre.[mayoclinic.org] Síndrome de Eisenmenger. La hipertensión pulmonar puede provocar daño pulmonar permanente.[mayoclinic.org] Los médicos recomiendan firmemente que las mujeres con el síndrome de Eisenmenger no queden embarazadas, ya que esto podría poner en peligro sus vidas.[mayoclinic.org]

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  • Distrofia muscular

    Incluye varios tipos de distrofia que se caracterizan por ser de inicio precoz, entre ellas el Síndrome de Walker-Warburg y la distrofia muscular congénita con déficit de[es.wikipedia.org] Una forma de inicio infantil de la enfermedad también puede causar enfermedad de la retina y alguna pérdida de la audición.[espanol.ninds.nih.gov] La inactividad completa (como el reposo en cama) puede hacer que la enfermedad empeore.[nlm.nih.gov]

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Síntomas adicionales

Síntomas similares