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186 Diagnósticos diferenciales para sindrome de treacher collins

Se refería a: trincher

  • Microtia

    La microtia es a menudo visto como una entidad aislada, pero también puede ocurrir con otros síndromes como microsomía hemifacial, Síndrome de Goldenhar, o Síndrome de Treacher[microtiaearsurgery.com] Palabras Clave : Microtia, Síndrome otomandibular, Síndrome de Goldenhar, Síndrome de Treacher-Collins, Pabellón, Oreja Esquema 2011 Elsevier Masson SAS.[em-consulte.com] Es más; la microtia suele venir asociada a otras malformaciones congénitas minoritarias como el síndrome de Goldenhar o el síndrome de Treacher Collins . – A día de hoy, 96[somospacientes.com]

  • Micrognatia

    síndrome de Seckel síndrome de Treacher-Collins síndrome de Turner síndrome del maullido del gato síndrome Smith-Lemli-Opitz trisomía 8 trisomía 13 trisomía 18 Medline PlusMicrognathism[es.wikipedia.org] […] de DiGeorge síndrome de Hallermann-Streiff Síndrome de Ho Kaufman Mcalister síndrome de Klippel-Feil síndrome de Marfan síndrome de Pierre Robin síndrome de Russell-Silver[es.wikipedia.org] […] síndromes congénitos, algunos de los más frecuentes son: mucopolisacaridosis tipo IHS (MPS IHS): enfermedad de Hurler-Scheie progeria rubeola congénita síndrome alcohólico fetal síndrome[es.wikipedia.org]

  • Disóstosis mandibulofacial

    ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Treacher Collins?[tuotromedico.com] Treacher Collins 1, 2 y 3, Síndrome de ...[ivami.com] El síndrome de Treacher Collins es una enfermedad genética caracterizada por malformaciones craneofaciales tales como ausencia de lo hueso cigomatico.[es.wikipedia.org]

  • Arrinia

    La expresión extrema del síndrome de Treacher Collins se observó en un niño con arrinia, anotia, ausencia de los huesos cigomáticos, hipoplasia de la rama mandibular y coloboma[orpha.net]

  • Coloboma del párpado

    Se debe consultar al médico si se tiene un hijo con síndrome de Treacher-Collins y la audición parece empeorar o si surgen otros problemas.[funsepa.net] Síndrome de Treacher Collins El síndrome de Treacher Collins es un desorden genético caracterizado por deformidades craneofaciales, causado por una mutación del cromosoma[medicina.ufm.edu] Detalles de la patología: Treacher Collins, Síndrome de Nombre: Treacher Collins, Síndrome de Patologia1: Franceschetti–Zwahlen Klein, Síndrome de Patologia2: Treacher Collins[enfermedades-raras.org]

  • Disostosis mandibulofacial ligada al X

    […] de Treacher Collins.[holadoctor.com] Qué detecta esta prueba Síndrome de Treacher-Collins Versión en inglés revisada por: Anna C.[kelseyseyboldse3.adam.com] La forma incompleta ( síndrome de Treacher Collins ) se caracteriza por las mismas anomalías, pero menos intensas.[decs.bvs.br]

  • Aplasia/hipoplasia del canal auditivo externo

    Menú Criterios Clínicos de Enfermedades Genéticas Síndrome De Treacher Collins CRITERIOS MAYORES Hipoplasia mandibular y de los huesos zigomáticos que resulta en: Hipoplasia[javeriana.edu.co]

  • Síndrome de Nager

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial puede incluir síndromes de disostosis mandibulofacial como el síndrome de Treacher-Collins, y otras disostosis acrofaciales[orpha.net] Deformidad de la posición y forma de la cabeza Prótesis de orejas Prótesis de nariz Prótesis ocular (ojos) Lesiones craneofaciales traumáticas Síndrome de Treacher-Collins[hospital.uillinois.edu] El compromiso preaxial de las extremidades inferiores en el Síndrome de Nager lo distingue de otros como el Síndrome de Treacher-Collins, sin compromiso de extremidades, o[scielo.isciii.es]

  • Anotia

    Algunas veces la microtia está relacionada con otros síndromes craneofaciales, como el síndrome de Treacher Collins y el síndrome Goldenhar (displasia oculoauriculovertebral[stanfordchildrens.org] Se sabe que la microtia ocurre como parte de una gama de síndromes, especialmente microsomia hemifacial, el síndrome de Goldenhar y el síndrome de Treacher-Collins.[microtia.net]

  • Artropatía temporomandibular

    Craneofaciales que Afectan a la ATM 404 Microsomía Hemifacial 408 Síndrome de Treacher-Collins 410 Secuencia de Pierre-Robin CONDICIONES DEL DESARROLLO 414 Hipoplasia Condilar[berri.es] […] los Músculos 372 Trastornos Intracapsulares de la ATM 380 Correlación de los Síntomas Clínicos con los Hallazgos Radiográficos CONDICIONES CONGÉNITAS 392 Malformaciones y Síndromes[berri.es]

Síntomas adicionales