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223 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Treacher Collins

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  • Microtia

    La microtia es a menudo visto como una entidad aislada, pero también puede ocurrir con otros síndromes como microsomía hemifacial, Síndrome de Goldenhar, o Síndrome de Treacher[microtiaearsurgery.com] Palabras Clave : Microtia, Síndrome otomandibular, Síndrome de Goldenhar, Síndrome de Treacher-Collins, Pabellón, Oreja Esquema 2011 Elsevier Masson SAS.[em-consulte.com] Es más; la microtia suele venir asociada a otras malformaciones congénitas minoritarias como el síndrome de Goldenhar o el síndrome de Treacher Collins . – A día de hoy, 96[somospacientes.com]

  • Pérdida de audición conductiva

    La pérdida de audición conductiva suele ser temporal See on Scoop.it – Quiero Oír La pérdida de audición conductiva es la incapacidad de conducir el sonido al oído interno. Entre las causas más comunes se encuentra el bloqueo del canal del oído externo, las infecciones del canal del oído, un tímpano perforado o[…][quierooir.wordpress.com]

  • Disóstosis mandibulofacial

    Disostosis mandibulofacial; Síndrome de Treacher Collins-Franceschetti Katsanis SH, Jabs EW. Treacher Collins syndrome. GeneReviews . 2012:8.[nlm.nih.gov] Disostosis mandibulofacial; Síndrome de Treacher Collins-Franceschetti Los cambios en uno de tres genes, TCOF1, POLR1C o POLR1D , pueden llevar a que se presente el síndrome[holadoctor.com] Also known as: Síndrome de Treacher Collins ¿Qué es el Síndrome de Treacher Collins?[nicklauschildrens.org]

  • Arrinia

    La expresión extrema del síndrome de Treacher Collins se observó en un niño con arrinia, anotia, ausencia de los huesos cigomáticos, hipoplasia de la rama mandibular y coloboma[orpha.net]

  • Coloboma del párpado

    Síndrome de Treacher-Collins Nombres alternativos Disostosis mandibulofacial Definición Volver al comienzo Es una afección hereditaria que causa defectos faciales.[funsepa.net] Síndrome de Treacher Collins El síndrome de Treacher Collins es un desorden genético caracterizado por deformidades craneofaciales, causado por una mutación del cromosoma[medicina.ufm.edu] Detalles de la patología: Treacher Collins, Síndrome de Nombre: Treacher Collins, Síndrome de Patologia1: Franceschetti–Zwahlen Klein, Síndrome de Patologia2: Treacher Collins[enfermedades-raras.org]

  • Disostosis mandibulofacial ligada al X

    Disostosis mandibulofacial; Síndrome de Treacher Collins-Franceschetti Los cambios en uno de tres genes, TCOF1, POLR1C o POLR1D , pueden llevar a que se presente el síndrome[holadoctor.com] Disostosis mandibulofacial; Síndrome de Treacher Collins-Franceschetti Es una afección que se transmite de padres a hijos (hereditaria).[kelseyseyboldse3.adam.com] La forma incompleta ( síndrome de Treacher Collins ) se caracteriza por las mismas anomalías, pero menos intensas.[decs.bvs.br]

  • Síndrome de Nager

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial puede incluir síndromes de disostosis mandibulofacial como el síndrome de Treacher-Collins, y otras disostosis acrofaciales[orpha.net] Deformidad de la posición y forma de la cabeza Prótesis de orejas Prótesis de nariz Prótesis ocular (ojos) Lesiones craneofaciales traumáticas Síndrome de Treacher-Collins[hospital.uillinois.edu] Nager, Síndrome de …; Disostosis acrofacial de Nager; Disostosis mandibulofacial preaxial (Nager syndrome) - Gen SF3B4 El síndrome de Nager, también conocido como disostosis[ivami.com]

  • Aplasia/hipoplasia del canal auditivo externo

    Menú Criterios Clínicos de Enfermedades Genéticas Síndrome De Treacher Collins CRITERIOS MAYORES Hipoplasia mandibular y de los huesos zigomáticos que resulta en: Hipoplasia[javeriana.edu.co]

  • Anotia

    Algunas veces la microtia está relacionada con otros síndromes craneofaciales, como el síndrome de Treacher Collins y el síndrome Goldenhar (displasia oculoauriculovertebral[stanfordchildrens.org] Se sabe que la microtia ocurre como parte de una gama de síndromes, especialmente microsomia hemifacial, el síndrome de Goldenhar y el síndrome de Treacher-Collins.[microtia.net]

  • Artropatía temporomandibular

    Craneofaciales que Afectan a la ATM 404 Microsomía Hemifacial 408 Síndrome de Treacher-Collins 410 Secuencia de Pierre-Robin CONDICIONES DEL DESARROLLO 414 Hipoplasia Condilar[berri.es] […] los Músculos 372 Trastornos Intracapsulares de la ATM 380 Correlación de los Síntomas Clínicos con los Hallazgos Radiográficos CONDICIONES CONGÉNITAS 392 Malformaciones y Síndromes[berri.es]

Síntomas adicionales