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188 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de TORCH

  • Síndrome de TORCH

    Síndrome de TORCH El síndrome de torch es la sigla que se emplea para identificar el conjunto de enfermedades infecciosas que afectan a las gestantes y se transmiten al feto[ecured.cu] Pero, ¿ cómo se puede prevenir el síndrome de Torch en el embarazo?[charhadas.com] Secuelas oculares en recién nacidos con síndrome de TORCH Rev Sanid Milit Mex 1999; 53(1) : 29-35.[imbiomed.com]

  • Toxoplasmosis

    TORCH) y los síndromes psedo-TORCH y de Aicardi-Goutières.[orpha.net] El síndrome de TORCH en perinatología. Pediatría 1990; 25: 51-61. 10. Gómez JE, Montoya MT, Castaño JC, Ríos MP.[web.archive.org] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye otras infecciones congénitas (rubeola, CMV, HSV1 y HSV2, agrupados junto con la infección por Tg en el síndrome[orpha.net]

  • Síndrome de Hoyeraal-Hreidarsson

    , síndrome pseudo-TORCH, anemia de Fanconi y síndrome de roturas cromosomicas tipo Nijmegen.[orpha.net] Es necesaria una prueba molecular para confirmar el diagnóstico Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye: disqueratosis congénita, síndrome de Revesz-Debuse[orpha.net]

  • Síndrome de la rubéola congénita

    “También es necesario protegerse contra el síndrome de Torch , ya que los agentes infecciosos asociados pueden generar alteraciones congénitas o de nacimiento”, advierte el[saludymedicinas.com.mx] Debido a los hallazgos se solicita estudio serológico materno de síndrome de TORCH.[scielo.conicyt.cl] En nuestro estudio, este último hallazgo no ha sido considerado, por la baja frecuencia de tamizaje para síndrome de TORCH (toxoplasmosis, citomegalovirus, herpes simple y[sisbib.unmsm.edu.pe]

  • Infección por Herpes simple

    Resumen La infección congénita por el virus del herpes es un grupo de anomalías que un niño puede presentar como resultado de la infección materna y posterior infección fetal con el virus del herpes. Este virus causa infecciones cutáneas recurrentes en los adultos, a menudo en los labios o los genitales. Las[…][orpha.net]

  • Toxoplasmosis congénita

    TORCH) y los síndromes psedo-TORCH y de Aicardi-Goutières.[orpha.net] […] además en los 3 casos se observan múltiples hallazgos clínicos como son: fontanelas anterior y posterior abiertas, así como suturas abiertas, hepatoesplenomegalia de 3 cm, síndrome[scielo.org.bo] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye otras infecciones congénitas (rubeola, CMV, HSV1 y HSV2, agrupados junto con la infección por Tg en el síndrome[orpha.net]

  • Citomegalovirus

    Citomegalovirus ( CMV ), es un género de herpesvirus dentro de la subfamilia Betaherpesvirinae, de la familia Herpesviridae. Su nombre alude al aumento de tamaño que se observa en las células infectadas producto del debilitamiento del citoesqueleto. Se hallan en muchas especies de mamíferos. Este género incluye el[…][es.wikipedia.org]

  • Pancitopenia

    , síndrome pseudo-TORCH, anemia de Fanconi y síndrome de roturas cromosomicas tipo Nijmegen.[orpha.net] Es necesaria una prueba molecular para confirmar el diagnóstico Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye: disqueratosis congénita, síndrome de Revesz-Debuse[orpha.net]

  • Sordera congénita

    Las causas adquiridas comúnmente resultan de infecciones prenatales como la provocada por los organismos del síndrome de TORCH (toxoplasmosis, rubeola, citomegalovirus, y[scielo.conicyt.cl]

  • Mononucleosis infecciosa

    No sólo se asocia a cuadros de MI, sino que también al síndrome TORCH en casos de transmisión vertical y a una diversidad de cuadros en pacientes inmunocomprometidos.[scielo.conicyt.cl] El síndrome de MI por CMV también afecta a adolescentes y adultos, aunque se presenta en un rango más amplio de edad y más del 40% de los casos ocurre sobre los 30 años.[scielo.conicyt.cl]

Síntomas adicionales