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301 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Strumpell Lorrain

  • Parálisis espástica hereditaria ascendente de incio infantil

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org] El Síndrome de Strumpell-Lorrain , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome del[nadafrecuentes.blogspot.com] Las paraplejias espásticas hereditarias se dividen en dos tipos: puras y complicadas.[ivami.com]

  • Paraplejia espástica

    espástica hereditaria compleja caracterizada por el inicio en lactantes de una paraparesia espástica progresiva asociada con amiotrofia distal, parálisis pseudobulbar, retraso[orpha.net] […] una enfermedad rara Paraparesia espástica autosómica recesiva tipo 20 Definición de la enfermedad La paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 20 (SPG20) es un tipo de paraplejía[orpha.net]

  • Paraplejia espástica tipo 8 autosómica dominante

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org] Basado en síntomas [ editar ] Espasticidad exclusivamente en las extremidades inferiores se describe como Paraplejía Espástica Hereditaria pura.[es.wikipedia.org] Por otra parte, la Paraplejía Espástica Hereditaria se clasifica como compleja o complicada cuando se asocia con otros signos neurológicos, como ataxia , retraso mental ,[es.wikipedia.org]

  • Paraplejia espástica tipo 13 autosómica dominante

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org] Basado en síntomas [ editar ] Espasticidad exclusivamente en las extremidades inferiores se describe como Paraplejía Espástica Hereditaria pura.[es.wikipedia.org] Por otra parte, la Paraplejía Espástica Hereditaria se clasifica como compleja o complicada cuando se asocia con otros signos neurológicos, como ataxia , retraso mental ,[es.wikipedia.org]

  • Paraplejia espástica tipo 35 autosómica recesiva

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org] Basado en síntomas [ editar ] Espasticidad exclusivamente en las extremidades inferiores se describe como Paraplejía Espástica Hereditaria pura.[es.wikipedia.org] Por otra parte, la Paraplejía Espástica Hereditaria se clasifica como compleja o complicada cuando se asocia con otros signos neurológicos, como ataxia , retraso mental ,[es.wikipedia.org]

  • Paraplejia espástica hereditaria

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain", también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria', Paraparesia Espástica Hereditaria, Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome del[es.wikipedia.org] El ' Síndrome de Strumpell-Lorrain Hughes" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[zonda.sanjuan.edu.ar] Salud: síndrome de Strumpell-Lorrain El síndrome de Strumpell-Lorrain o Paraplejia Espástica Hereditaria no es una sola enfermedad sino un grupo heterogéneo de trastornos[yasalud.com]

  • Paraplejia espástica tipo 9A autosómica dominante

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org] Basado en síntomas [ editar ] Espasticidad exclusivamente en las extremidades inferiores se describe como Paraplejía Espástica Hereditaria pura.[es.wikipedia.org] Por otra parte, la Paraplejía Espástica Hereditaria se clasifica como compleja o complicada cuando se asocia con otros signos neurológicos, como ataxia , retraso mental ,[es.wikipedia.org]

  • Paraplejia espástica tipo 23 autosómica recesiva

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org] […] de Strumpell-Lorrain, Paraplejía Espástica Hereditaria, Paraparesia Espástica Hereditaria, Síndrome del Asentamiento Francés.[indacea.org] También conocida como: Paraplejía Espástica Hereditaria Strumpell, Enfermedad de Strumpell Lorraine, Síndrome de Descripción: Las paraplegias espásticas hereditarias (HSP)[enfermedades-raras.org]

  • Paraplejia espástica tipo 21 autosómica recesiva

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org] […] de Strumpell-Lorrain, Paraplejía Espástica Hereditaria, Paraparesia Espástica Hereditaria, Síndrome del Asentamiento Francés.[indacea.org] También conocida como: Paraplejía Espástica Hereditaria Strumpell, Enfermedad de Strumpell Lorraine, Síndrome de Descripción: Las paraplegias espásticas hereditarias (HSP)[enfermedades-raras.org]

  • Paraplejia espástica tipo 4 autosómica dominante

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org] […] de Strumpell-Lorrain, Paraplejía Espástica Hereditaria, Paraparesia Espástica Hereditaria, Síndrome del Asentamiento Francés.[indacea.org] Las paraplejias espásticas hereditarias se dividen en dos tipos: puras y complejas. Los tipos puros implican a las extremidades inferiores.[ivami.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares