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82 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Strumpell Lorrain

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  • Paraparesia espástica hereditaria

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain", también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria', Paraparesia Espástica Hereditaria, Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome del[es.wikipedia.org] El Síndrome de Strumpell-Lorrain, también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria, Paraparesia Espástica Hereditaria,Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome del Asentamiento[unlugarparaaprenderedi.blogspot.com] El ' Síndrome de Strumpell-Lorrain Hughes" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[zonda.sanjuan.edu.ar]

  • Paraplejía espástica compleja tipo 9A autosómica dominante

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org] , retrase o revierta el Síndrome de Strumpell-Lorrain.[es.wikipedia.org] Adicionalmente, el Síndrome de Strumpell-Lorrain tipo II evoluciona con más rapidez. [ 9 ] Síntomas [ editar ] Los síntomas dependen del tipo de Síndrome de Strumpell-Lorrain[es.wikipedia.org]

  • Paraplejia espástica tipo 13 autosómica dominante

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org] , retrase o revierta el Síndrome de Strumpell-Lorrain.[es.wikipedia.org] Adicionalmente, el Síndrome de Strumpell-Lorrain tipo II evoluciona con más rapidez. [ 9 ] Síntomas [ editar ] Los síntomas dependen del tipo de Síndrome de Strumpell-Lorrain[es.wikipedia.org]

  • Paraplejia espástica tipo 8 autosómica dominante

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org] , retrase o revierta el Síndrome de Strumpell-Lorrain.[es.wikipedia.org] Adicionalmente, el Síndrome de Strumpell-Lorrain tipo II evoluciona con más rapidez. [ 9 ] Síntomas [ editar ] Los síntomas dependen del tipo de Síndrome de Strumpell-Lorrain[es.wikipedia.org]

  • Paraplejia espástica tipo 35 autosómica recesiva

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org] , retrase o revierta el Síndrome de Strumpell-Lorrain.[es.wikipedia.org] Adicionalmente, el Síndrome de Strumpell-Lorrain tipo II evoluciona con más rapidez. [ 9 ] Síntomas [ editar ] Los síntomas dependen del tipo de Síndrome de Strumpell-Lorrain[es.wikipedia.org]

  • Parálisis espástica hereditaria ascendente de incio infantil

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org] El Síndrome de Strumpell-Lorrain , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome del[nadafrecuentes.blogspot.com] , retrase o revierta el Síndrome de Strumpell-Lorrain.[es.wikipedia.org]

  • Demencia

    Demencia (del latín de: "alejado" mens -genitivo mentis-: "mente") es la pérdida progresiva de las funciones cognitivas debida a daños o desórdenes cerebrales. Característicamente, esta alteración cognitiva provoca incapacidad para la realización de las actividades de la vida diaria. En el año 2014 se calculó un total[…][es.wikipedia.org]

  • Paraplejia espástica tipo 45 autosómica recesiva

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org] […] de Strumpell-Lorrain, Paraplejía Espástica Hereditaria, Paraparesia Espástica Hereditaria, Síndrome del Asentamiento Francés.[indacea.org] La paraparesia espástica hereditaria tiene una prevalencia estimada de 1.8:100,000.[neurohic.com]

  • Paraplejia espástica tipo 21 autosómica recesiva

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org] […] de Strumpell-Lorrain, Paraplejía Espástica Hereditaria, Paraparesia Espástica Hereditaria, Síndrome del Asentamiento Francés.[indacea.org] La paraparesia espástica hereditaria tiene una prevalencia estimada de 1.8:100,000.[neurohic.com]

  • Paraplejia espástica tipo 23 autosómica recesiva

    El Síndrome de Strumpell-Lorrain" , también conocido como Paraplejía Espástica Hereditaria' , Paraparesia Espástica Hereditaria , Paraplejía Espástica Familiar o Síndrome[es.wikipedia.org] […] de Strumpell-Lorrain, Paraplejía Espástica Hereditaria, Paraparesia Espástica Hereditaria, Síndrome del Asentamiento Francés.[indacea.org] La paraparesia espástica hereditaria tiene una prevalencia estimada de 1.8:100,000.[neurohic.com]

Síntomas adicionales