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2.465 Diagnósticos diferenciales para sindrome, de strachan

  • Síndrome de X frágil

    Con una prueba genética se puede diagnosticar esta enfermedad. No existe un tratamiento específico para el síndrome del cromosoma X frágil.[nlm.nih.gov] En 1991, Griffiths y Strachan describieron una técnica que permite visualizar el sitio frágil y hacer un bandeo prometafásico en el mismo espécimen.[es.wikipedia.org] El Síndrome X Frágil, considerada una enfermedad rara, es a su vez la causa más frecuente de discapacidad intelectual hereditaria que aparece en la infancia.[web.archive.org]

  • Síndrome metabólico

    ¿Cuáles son los síntomas del síndrome metabólico y cómo se diagnostica esta enfermedad? Los pacientes que tienen síndrome metabólico rara vez presentan síntomas.[texasheartinstitute.org] La microalbuminuria, como marcador de disfunción endotelial, daño vascular, daño renal y enfermedad cardiovascular, es un criterio clínico para la definición de síndrome metabólico[es.wikipedia.org] Información no disponible Introducción El síndrome metabólico es un grupo de afecciones que lo ponen en riesgo de desarrollar una enfermedad cardiaca y diabetes tipo 2.[nlm.nih.gov]

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  • Aborto espontáneo

    Las causas pueden ser genéticas en un 50% de los casos, el síndrome antifosfolípido en el 15% y otros motivos como alteraciones uterinas y trombo filias.[8] Los síntomas —[es.wikipedia.org] Las causas de los abortos espontáneos incluyen: Un problema genético del feto Problemas con el útero o el cuello uterino Enfermedades crónicas, incluyendo el síndrome de ovario[nlm.nih.gov] Los abortos espontáneos que son causados por enfermedades sistémicas se pueden prevenir detectando y tratando la enfermedad antes de quedar embarazada.[nlm.nih.gov]

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  • Herpes zóster ótico

    El síndrome de Ramsay Hunt consiste en la asociación de parálisis facial y herpes zóster, con afectación del conducto auditivo externo y/o la membrana timpánica.[es.wikipedia.org] El síndrome de Ramsay Hunt es una erupción dolorosa alrededor del oído, en la cara o en la boca.[nlm.nih.gov] En las personas con el síndrome de Ramsay-Hunt, se cree que el virus varicela-zóster (VVZ) infecta al nervio facial (VII) cercano al oído interno, lo cual lleva a que se presente[es.wikipedia.org]

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  • Defecto septal auricular tipo ostium primum

    El riesgo de sufrir una enfermedad cardíaca congénita es mayor en niños cuyos padres tienen esta enfermedad, ya sea el padre o la madre.[mayoclinic.org] Síndrome de Eisenmenger. La hipertensión pulmonar puede provocar daño pulmonar permanente.[mayoclinic.org] Los médicos recomiendan firmemente que las mujeres con el síndrome de Eisenmenger no queden embarazadas, ya que esto podría poner en peligro sus vidas.[mayoclinic.org]

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  • Distrofia muscular

    Incluye varios tipos de distrofia que se caracterizan por ser de inicio precoz, entre ellas el Síndrome de Walker-Warburg y la distrofia muscular congénita con déficit de[es.wikipedia.org] Una forma de inicio infantil de la enfermedad también puede causar enfermedad de la retina y alguna pérdida de la audición.[espanol.ninds.nih.gov] La inactividad completa (como el reposo en cama) puede hacer que la enfermedad empeore.[nlm.nih.gov]

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  • Cardiomiopatía de Takotsubo

    , el protagonista sufre de este síndrome.[es.wikipedia.org] Esto ha llevado a que la miocardiopatía sea considerada por algunos autores como una variante de la enfermedad coronaria aterosclerótica y no como una entidad independiente[scielo.edu.uy] Hallazgos patológicos que sugieren que esta miocardiopatía es una especie de enfermedad inflamatoria, pero no una enfermedad coronaria.[es.wikipedia.org]

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  • Glomerulonefritis crónica

    El tiempo que tarda en evolucionar a enfermedad renal terminal también es muy variable. El pronóstico parece ser peor en los pacientes con síndrome nefrótico.[es.wikipedia.org] Strachan DP. Hay fever, hygiene, and household size. BMJ 1989; 299:1259-60. Holt PG, Macaubas C, Prescott SL, Sly PD.[uninet.edu] Las glomerulonefritis crecénticas pueden ser secundarias a enfermedades generales como: lupus eritematoso generalizado, síndrome de Schönlein-Henoch, granulomatosis de Wegener[escuela.med.puc.cl]

  • Síndrome de Ganser

    […] etiología es desconocida y las propuestas que se han realizado hasta el momento apuntan a una base orgánica debido al parecido que presenta con el delirium y a recientes enfermedades[psybilbo.com] El síndrome de Ganser es un trastorno mental infrecuente, clasificado dentro de los trastornos disociativos.[es.wikipedia.org] Al recibir tratamiento, usted presenta signos de un trastorno denominado síndrome de Cushing.[nlm.nih.gov]

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  • Alopecia areata

    […] varones.[5][6] Existen numerosos tipos de alopecia que deben distinguirse de la alopecia areata, algunos de los más frecuentes son la tricotilomanía, la tiña capitis, el síndrome[es.wikipedia.org] En unas pocas personas, la pérdida de cabello puede ocurrir después de un evento importante en la vida como una enfermedad, un embarazo o un traumatismo.[nlm.nih.gov] […] de la piel S28 Incapacidad/minusvaliía debida a enfermedad de la piel/faneras S29 Otros signos/síntomas de la piel y faneras S70 Herpes zoster S71 Herpes simple S72 Sarna[iqb.es]

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Síntomas adicionales

Síntomas similares