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75 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Sjögren–Larsson

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  • Alopecia

    […] definición Pérdida del pelo más o menos homogénea que puede deberse a varios factores como infecciones (gripe, tifus), agentes químicos (talio, antagonistas tiroideos, anticoagulantes, agentes citostáticos), alteraciones endocrinas (hipotiroidismo), anemia ferropénica, embarazo y parto, etc.[dermis.net]

  • Síndrome de Sjögren-Larsson

    Resumen El síndrome de Sjögren-Larsson (SSL) es una enfermedad neurocutánea debido a una anomalía innata del metabolismo de lípidos y caracterizada por una ictiosis congénita[orpha.net] Sjögren-Larsson, Síndrome de ..., (Sjögren-Larsson Syndrome) – Gen ALDH3A2 .[ivami.com] […] de Sjögren-Larsson estudiados [ 4 , 6 ].[neurologia.com]

  • Ictiosis histrix tipo Curth-Macklin

    Hereditarios: síndromes de Sjögren-Larsson, Rud, Conradi-Hunermann, Comel (lineal circunfleja), Tay, Refsum, Netherton, Kid y Bid; eritroqueratodermia variabilis de Mendes[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Ictiosis lamelar tipo 2

    Hereditarios: síndromes de Sjögren-Larsson, Rud, Conradi-Hunermann, Comel (lineal circunfleja), Tay, Refsum, Netherton, Kid y Bid; eritroqueratodermia variabilis de Mendes[accessmedicina.mhmedical.com] […] de Netherton, Síndrome de Sjögren-Larsson, Enfermedad de Refsum, Síndrome IBIDS/Síndrome de TAY / Tricotiodistrofia y el Síndrome KID.[sh-sci.org] Ictiosis asociadas a anomalías extracutáneasEnfermedad Asociaciones• Síndrome de Netherton Retraso mental, atopia, alteracionesinmunológicas, aminoaciduria• Síndrome de Sjögren-Larsson[es.slideshare.net]

  • Ictiosis exfoliativa

    […] de Sezary (15) Síndrome de Sjögren-Larsson (8) hipervínculo complementarios Suche auf www.google.de nach 'Ictiosis congénita'[dermis.net] Alvaro Galiano. 2010 … Diccionario médico síndrome de LARSSON-SJÖGREN — una forma de deficiencia mental severa (idiocia o imbecilidad) endémica en Suecia.[translate.academic.ru] Hereditarios: síndromes de Sjögren-Larsson, Rud, Conradi-Hunermann, Comel (lineal circunfleja), Tay, Refsum, Netherton, Kid y Bid; eritroqueratodermia variabilis de Mendes[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Síndrome de Sjögren

    Resumen El síndrome de Sjögren-Larsson (SSL) es una enfermedad neurocutánea debido a una anomalía innata del metabolismo de lípidos y caracterizada por una ictiosis congénita[orpha.net]

  • Ictiosis congénita

    […] de Sezary (15) Síndrome de Sjögren-Larsson (8) hipervínculo complementarios Suche auf www.google.de nach 'Ictiosis congénita'[dermis.net] Hereditarios: síndromes de Sjögren-Larsson, Rud, Conradi-Hunermann, Comel (lineal circunfleja), Tay, Refsum, Netherton, Kid y Bid; eritroqueratodermia variabilis de Mendes[accessmedicina.mhmedical.com] […] de Netherton, Síndrome de Sjögren-Larsson, Enfermedad de Refsum, Síndrome IBIDS/Síndrome de TAY / Tricotiodistrofia y el Síndrome KID.[sh-sci.org]

  • Síndrome de Sjögren

    Resumen El síndrome de Sjögren-Larsson (SSL) es una enfermedad neurocutánea debido a una anomalía innata del metabolismo de lípidos y caracterizada por una ictiosis congénita[orpha.net]

  • Síndrome micro de Warburg tipo

    Este síndrome no debe confundirse con el Síndrome de SjögrenLarsson , un síndrome completamente diferente descrito por Karl Gustaf Torsten Sjögren .[es.wikipedia.org] Recibe el nombre en honor al científico sueco Henrik Sjögren .[es.wikipedia.org]

  • Ictiosis

    Hereditarios: síndromes de Sjögren-Larsson, Rud, Conradi-Hunermann, Comel (lineal circunfleja), Tay, Refsum, Netherton, Kid y Bid; eritroqueratodermia variabilis de Mendes[accessmedicina.mhmedical.com] […] de Netherton, Síndrome de Sjögren-Larsson, Enfermedad de Refsum, Síndrome IBIDS/Síndrome de TAY / Tricotiodistrofia y el Síndrome KID.[sh-sci.org] […] de Sjogren-Larsson, Conradi-Hunermann, Rudd, Comel, Tay, Refsum, Netherton, Kid y Bid, así como en las eritroqueratodermias variabilis de Méndez da Costa y simétrica progresiva[scielo.org.mx]

Síntomas adicionales