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3 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Russell-Silver

  • Micrognatia

    síndrome de Russell-Silver síndrome de Seckel síndrome de Treacher-Collins síndrome de Turner síndrome del maullido del gato síndrome Smith-Lemli-Opitz trisomía 8 trisomía[es.wikipedia.org] […] alcohólico fetal síndrome de DiGeorge síndrome de Hallermann-Streiff Síndrome de Ho Kaufman Mcalister síndrome de Klippel-Feil síndrome de Marfan síndrome de Pierre Robin[es.wikipedia.org] […] asocia a numerosos síndromes congénitos, algunos de los más frecuentes son: mucopolisacaridosis tipo IHS (MPS IHS): enfermedad de Hurler-Scheie progeria rubeola congénita síndrome[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Russell-Silver

    El síndrome de Russell-Silver es una enfermedad hereditaria y congénita, presente desde el momento del nacimiento.[es.wikipedia.org] Síndrome de Silver-Russell; Síndrome de Silver; SSR; Síndrome de Rusell-Silver Haldeman-Englert CR, Saitta SC, Zackai EH. Chromosome disorders.[nlm.nih.gov] […] de Russell-Silver.[nlm.nih.gov]

  • Displasia epifisaria múltiple

    […] de Noonan. f) Síndrome de Prader Willi. g) Síndrome de Silver Russell, h) Síndrome de Turner. i) Talla baja familiar o idiopática que curse con niveles bajos de IGF–1 e IGFBP[scielo.org.mx] Síndromes dismórficos – S. de Turner – S. de Noonan – S. Prader Willi – S. de Silver Russell 3.[scielo.isciii.es] […] peritoneal o hemodiálisis y después del trasplante renal. d) Retardo de crecimiento intrauterino con talla baja a los cuatro años de edad, con o sin deficiencia de GH. e) Síndrome[scielo.org.mx]

Síntomas adicionales