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88 Diagnósticos diferenciales para sindrome de roberts

Se refería a: rogers

  • Síndrome de Baller-Gerold

    Otros diagnósticos diferenciales incluyen el síndrome de Roberts y la anemia de Fanconi, habitualmente asociados a anomalías del eje radial, perono a craneosinostosis, y el[orpha.net] Muchos síndromes y enfermedades como Saethre-Chotzen, RAPADILINO, anemia de Fanconi, síndrome de Roberts, síndrome de Rothmund-Thomson poseen una presentación fenotípica muy[docplayer.es] síndrome de Saethre-Chotzen, caracterizado por craneoosinostosis coronal, habitualmente sin anomalías del eje radial (ver estos términos).[orpha.net]

  • Hemimelia radial

    […] de Holt-Oram, Roberts, Rothmund-Thomson, Townes-Brocks y trombocitopenia-aplasia radial (o síndrome TAR, en el que el dedo pulgar está presente de modo característico), así[orpha.net] La hemimelia radial se asocia, de manera frecuente, a otras anomalías y síndromes congénitos, incluyendo anomalías cromosómicas como la trisomía 13, 18 y 21, los síndromes[orpha.net]

  • Deficiencia longitudinal congénita del cúbito

    […] de Holt-Oram, Roberts, Rothmund-Thomson, Townes-Brocks y trombocitopenia-aplasia radial (o síndrome TAR, en el que el dedo pulgar está presente de modo característico), así[orpha.net] La hemimelia radial se asocia, de manera frecuente, a otras anomalías y síndromes congénitos, incluyendo anomalías cromosómicas como la trisomía 13, 18 y 21, los síndromes[orpha.net]

  • Trombocitopenia - aplasia radial

    El diagnóstico diferencial debe hacerse con el síndrome de Holt-Oram, síndrome de Roberts, anemia de Fanconi, embriopatía por talidomida y síndrome de Rapalidino.[orpha.net]

  • Síndrome de Baraitser-Winter tipo 1

    Los síndromes CHARGE, de lisencefalia tipo Norman-Roberts y otros con lisencefalia/paquigiria como característica principal se solapan parcialmente.[orpha.net] En la infancia, el BWS puede parecerse al síndrome de Noonan. El hipertelorismo de tipo Teebi tiene una apariencia palpebral similar.[femexer.org] Diagnóstico diferencial En la infancia, el BWS puede parecerse al síndrome de Noonan. El hipertelorismo de tipo Teebi tiene una apariencia palpebral similar.[orpha.net]

  • Anemia de Fanconi

    Otros síndromes con síntomas solapantes: Síndrome Baller-Gerold. Síndrome de Nijmegen. Síndrome de Rothmund-Thomson. Síndrome de Roberts.[revistageneticamedica.com] […] disqueratosis congénita; si hay separación de centrómeros se debe sospechar síndrome de Roberts. 1 EVALUACIÓN Y SEGUIMIENTO La anemia de Fanconi es una enfermedad mul-tisistémica[scielo.org.mx] Síndrome Shwachman-Diamond. Neutropenia congénita grave . Síndrome de trombocitopenia y aplasia radial (TAR) . Trombocitopenia amegacariocítica.[revistageneticamedica.com]

  • Lisencefalia

    Lisencefalia 3 (LIS3) (también conocido como síndrome de Norman-Roberts) en que la lisencefalia puede ser aislada o estar asociada con cerebelo pequeño (hipoplasia cerebelar[rarediseases.info.nih.gov] Otros síndromes con otras manifestaciones extracerebrales : Síndrome de Norman-Roberts : microlisencefalia que se diferencia de la lisencefalia clásica y de otras variantes[ivami.com] Lisencefalia 2 (LIS2) (también conocido como síndrome de Norman-Roberts ) en que además de la lisencefalia hay cerebelo pequeño y anomalías del cráneo y de la cara, discapacidad[rarediseases.info.nih.gov]

  • Síndrome retino-hepato-endocrinológico

    Leer más El síndrome de Roberts (SR) SC Focomelia se caracteriza por retraso en el crecimiento pre- y postnatal, anomalías graves y simétricas de los miembros, malformaciones[femexer.org]

  • Regurgitación aórtica aguda

    […] la raíz aórtica: síndrome de Marfan, sífilis, espondilitis anquilosante, policondritis recidivante, aortitis idiopática, ectasia anuloaórtica, necrosis medial quística, síndrome[accessmedicina.mhmedical.com] Pérdida del apoyo comisural: disección aórtica, traumatismo, defecto del tabique interventricular Presión aumentada Hipertensión sistémica Estenosis aórtica supravalvular Roberts[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Linfangioma

    […] de Turner, Klinefelter, Noonan, Cunning y Roberts.[es.wikipedia.org] De Roberts y también en embarazadas expuestas a agentes teratógenos. Los linfangiomas son más comunes en la infancia y adolescencia.[sc.ehu.es] Cunning y Roberts 10 .[scielo.org.co]

Síntomas adicionales