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87 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Roberts

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  • Síndrome de rayo cubital - oligodactilia de Weyers

    Por lo general es heredado, pero también puede estar asociado con otras enfermedades, como el síndrome de Roberts en los casos que no hay antecedentes familiares de oligodactilia[ecured.cu]

  • Síndrome de Baller-Gerold

    Otros diagnósticos diferenciales incluyen el síndrome de Roberts y la anemia de Fanconi, habitualmente asociados a anomalías del eje radial, perono a craneosinostosis, y el[orpha.net] Muchos síndromes y enfermedades como Saethre-Chotzen, RAPADILINO, anemia de Fanconi, síndrome de Roberts, síndrome de Rothmund-Thomson poseen una presentación fenotípica muy[docplayer.es] síndrome de Saethre-Chotzen, caracterizado por craneoosinostosis coronal, habitualmente sin anomalías del eje radial (ver estos términos).[orpha.net]

  • Deficiencia longitudinal congénita del cúbito

    […] de Holt-Oram, Roberts, Rothmund-Thomson, Townes-Brocks y trombocitopenia-aplasia radial (o síndrome TAR, en el que el dedo pulgar está presente de modo característico), así[orpha.net] La hemimelia radial se asocia, de manera frecuente, a otras anomalías y síndromes congénitos, incluyendo anomalías cromosómicas como la trisomía 13, 18 y 21, los síndromes[orpha.net]

  • Hemimelia radial

    […] de Holt-Oram, Roberts, Rothmund-Thomson, Townes-Brocks y trombocitopenia-aplasia radial (o síndrome TAR, en el que el dedo pulgar está presente de modo característico), así[orpha.net] La hemimelia radial se asocia, de manera frecuente, a otras anomalías y síndromes congénitos, incluyendo anomalías cromosómicas como la trisomía 13, 18 y 21, los síndromes[orpha.net]

  • Síndrome retino-hepato-endocrinológico

    Leer más El síndrome de Roberts (SR) SC Focomelia se caracteriza por retraso en el crecimiento pre- y postnatal, anomalías graves y simétricas de los miembros, malformaciones[femexer.org]

  • Síndrome de Grebe

    Síndrome de Grebe, Síndrome de Roberts, Síndrome de Hallerman, Enanismo Hipofisiario, Síndrome de Prader Willi, Síndrome de Noonan, Enanismo Diastrófico, Displasia Metafisiaria[eluniversal.com.co] […] de Williams, Epidermólisis Bullosa, Porfiria, Síndrome de Arnold Chiari, Acromegalia, Hipocondroplasia, Pseudoacondroplasia, Síndrome de Turner, Osteogénesis Imperfecta,[eluniversal.com.co] […] neuroendocrinos, Lupus, Psoriasis, Síndrome de Sjogren, Síndrome de Moebius, Leucodistrofia, Acondroplasia, Neurofibromatosis, Esclerosis Tuberosa, Lam, Miastenia gravis, Síndrome[eluniversal.com.co]

  • Trombocitopenia - aplasia radial

    El diagnóstico diferencial debe hacerse con el síndrome de Holt-Oram, síndrome de Roberts, anemia de Fanconi, embriopatía por talidomida y síndrome de Rapalidino.[orpha.net]

  • Síndrome de Pascual-Castroviejo tipo 1

    […] múltiples Síndrome de Roberts Síndrome de trombocitopenia-radio ausente Acondrogénesis Acondroplasia Atelosteogénesis tipo I Displasia campomélica Condrodisplasia punteada[edicionesjournal.com] […] de hipoplasia femoral-facies inusual Síndrome de fémur-peroné-cúbito Síndrome de Freeman-Sheldon (cara de silbido) Síndrome de Holt-Oram Síndrome de Larsen Síndrome de pterigiones[edicionesjournal.com] […] septo-óptica Síndrome de Walker-Warburg Síndrome de hidrocefalia ligada al X Síndrome de Adams-Oliver Síndrome de ectrodactilia-displasia ectodérmicahendidura Anemia de Fanconi Síndrome[edicionesjournal.com]

  • Síndrome de Baraitser-Winter tipo 1

    Los síndromes CHARGE, de lisencefalia tipo Norman-Roberts y otros con lisencefalia/paquigiria como característica principal se solapan parcialmente.[orpha.net] En la infancia, el BWS puede parecerse al síndrome de Noonan. El hipertelorismo de tipo Teebi tiene una apariencia palpebral similar.[femexer.org] Diagnóstico diferencial En la infancia, el BWS puede parecerse al síndrome de Noonan. El hipertelorismo de tipo Teebi tiene una apariencia palpebral similar.[orpha.net]

  • Radio ausente - anomalías anogenitales

    […] múltiples Síndrome de Roberts Síndrome de trombocitopenia-radio ausente Acondrogénesis Acondroplasia Atelosteogénesis tipo I Displasia campomélica Condrodisplasia punteada[edicionesjournal.com] […] de hipoplasia femoral-facies inusual Síndrome de fémur-peroné-cúbito Síndrome de Freeman-Sheldon (cara de silbido) Síndrome de Holt-Oram Síndrome de Larsen Síndrome de pterigiones[edicionesjournal.com] […] septo-óptica Síndrome de Walker-Warburg Síndrome de hidrocefalia ligada al X Síndrome de Adams-Oliver Síndrome de ectrodactilia-displasia ectodérmicahendidura Anemia de Fanconi Síndrome[edicionesjournal.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares