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9 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Richards-Rundle

  • Camptocormia idiopática

    […] de Richards-Rundle, camptocormia idiopática, entre otras.[am.com.mx] […] acuerdo con la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) hay más de 7 mil enfermedades raras en el mundo tales como el abetalipoproteinemia, acalasia idiopática, síndrome[am.com.mx]

  • Síndrome de Richards-Rundle

    […] de Richards-Rundle, camptocormia idiopática, entre otras.[am.com.mx] […] acuerdo con la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) hay más de 7 mil enfermedades raras en el mundo tales como el abetalipoproteinemia, acalasia idiopática, síndrome[am.com.mx]

  • Sordera congénita

    Home / Pruebas Genéticas / Catálogo de Pruebas / Búsqueda por Prueba (A-Z) / Sordera congenita (secuenciación del gen GJB3) Volver a los resultados Sordera congenita (secuenciación del gen GJB3) GJB3 Solicite Ahora Metodología Secuenciación de Sanger Requisitos de la Muestra Descriptivo Volumen / Concentració[…][cgcgenetics.com]

  • Sordera

    La sordera es la dificultad o la imposibilidad de usar el sentido del oído debido a una pérdida de la capacidad auditiva parcial (hipoacusia) o total (cofosis), y unilateral o bilateral. Así pues, una persona sorda será incapaz o tendrá problemas para escuchar. Ésta puede ser un rasgo hereditario o puede ser[…][es.wikipedia.org]

  • Sordera neurosensorial

    Audífonos En está página: ¿Qué es un audífono? ¿Cuán común es la pérdida de la audición y qué la causa? ¿Cómo puedo determinar si estoy perdiendo la audición? ¿Cómo pueden ayudar los audífonos? ¿Cuáles son los diferentes tipos de audífonos? ¿Todos los audífonos funcionan de la misma manera? ¿Qué puedo[…][web.archive.org]

  • Nistagmo

    El nistagmo es un movimiento incontrolable e involuntario (voluntario en raros casos)[1] de los ojos. El movimiento puede ser horizontal, vertical, rotatorio, oblicuo o una combinación de estos. El nistagmo está asociado a un mal funcionamiento en las áreas cerebrales que se encargan de controlar el movimiento, pero no[…][es.wikipedia.org]

  • Atrofia muscular

    Cuando la muerte no es la única esperanza. Avances en el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal tipo 1. La atrofia muscular espinal tipo 1 es una enfermedad congénita, que se hereda con carácter autosómico recesivo –es decir, ambos padres han de ser portadores de la mutación- que cursa con debilidad muscular[…][digitalreasons.es]

  • Pubertad retrasada masculina

    Por Andrew Calabria , MD, Assistant Professor of Pediatrics, Perelman School of Medicine at The University of Pennsylvania; Attending Physician, Division of Endocrinology & Diabetes, The Children's Hospital of Philadelphia La pubertad tardía se define como la ausencia del inicio de la maduración sexual en el momento[…][msdmanuals.com]

  • Síndrome de costillas cortas - polidactilia tipo Verma-Naumoff

    […] de Rett atípico 3088 Síndrome de Revesz 3088 Síndrome de Revesz-DeBuse 3096 Síndrome de Reye 779 Síndrome de Reynolds 2323 Síndrome de Richadson-Kirk 1399 Síndrome de Richards-Rundle[yumpu.com] 240071 Síndrome de Richardson 3101 Síndrome de Richieri Costa-da Silva Síndrome de Richieri Costa-Guion 2511 Almeida-Ramos Síndrome de Richieri Costa-Guion 2353 Almeida-Rodini[yumpu.com] […] sistema nervioso central - sindactilia Síndrome de retraso global en el 404476 de sarrollo - quistes pulmonares - sobrecrecimiento - tumor de Wilms 778 Síndrome de Rett 3095 Síndrome[yumpu.com]

Síntomas adicionales