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752 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Rett

  • Autismo

    Trastorno de Rett o Síndrome de Rett .[guiasalud.es] […] de Rett , síndrome de Asperger , trastorno desintegrado infantil o síndrome de Heller y trastorno generalizado del desarrollo no especificado.[cuidateplus.marca.com] Anteriormente, los trastornos del espectro autista se subdividían en: autismo clásico, síndrome de Asperger, síndrome de Rett, trastorno desintegrativo infantil y trastorno[msdmanuals.com]

  • Síndrome de Rett

    Fundación Niccolò Cusano Fundación Ochotumbao María y el Síndrome de Rett Síndrome de Rett en España El Síndrome de Rett: National Institute of Neurological Disorders and[es.wikipedia.org] El tratamiento del síndrome de Rett requiere un enfoque de equipo.[mayoclinic.org] Síndrome de Rett / / Rett Syndrome El site web de las Las asociaciones Valenciana y Catalana del Síndrome de Rett es el lugar de referencia, con artículos de neupediatars,[infodoctor.org]

  • Contractura articular

    Sindrome de Rett El síndrome de Rett afecta mayoritariamente a las niñas y provoca retrasos graves en la adquisición del lenguaje y en la coordinación motriz, además de retraso[cefegen.es] Síndrome de Rett . Suele manifestarse en niñas de entre 2 y 4 años. Por una mutación en el cromosoma X se presenta un retraso en la coordinación motriz y en el lenguaje.[sanitaspromosalud.es] Síndrome de Rett El Síndrome de Ret t suele manifestarse en niñas y no resulta tan evidente en el nacimiento, sino que tiende a manifestarse durante su segundo año de vida[muysaludable.sanitas.es]

  • Autismo atípico

    […] de Rett o el síndrome de Asperger ).[fundacionaenilce.org] […] de Asperger, síndrome de Rett, o trastorno desintegrativo de la infancia; consulte estos términos) y se caracteriza por un retraso del desarrollo y social normalmente más[orpha.net] Síndrome de Rett. Síndrome de Asperger. Trastorno desintegrado infantil o síndrome de Heller. Trastorno generalizado del desarrollo no especificado.[universidadviu.com]

  • Síndrome de Kohlschütter-Tönz

    También debe subrayarse que algunos trastornos relativamente habituales pueden ocultar enfermedades raras subyacentes, como el Autismo (en el síndrome de Rett, Síndrome de[sanytel.com] […] de Rett.[sanytel.com] […] durante la infancia, incluyendo la Atrofia Espinal Infantil, la Neurofibromatosis, la Osteogenesis Imperfecta, los trastornos de Acumulación Lisosomal, la Condrodisplasia y el Síndrome[sanytel.com]

  • Síndrome de Pitt-Hopkins

    Más información sobre: Rett genoma Esteller Secuenciación del gen de un receptor de un neurotransmisor sináptico en una paciente afectada por Síndrome de Rett atípico.[agenciasinc.es] El diagnóstico diferencial incluye el síndrome de Angelman, el síndrome de Rett y el síndrome de Mowat-Wilson (consulte estos términos).[femexer.org] Difícil diagnóstico El Síndrome de Rett es la segunda causa más frecuente de discapacidad intelectual en mujeres por detrás del Síndrome de Down.[agenciasinc.es]

  • Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 17

    La presencia de características autistas y regresión en algunos pacientes explica la identificación de mutaciones en STXBP1 en algunos pacientes con síndrome de Rett atípico[epilepsiamadrid.com] Ciertas variantes genéticas se manifiestan con signos adicionales, tales como movimientos discinéticos y un fenotipo del síndrome de Rett atípico (ver este término).[orpha.net] […] de Rett atípico. - Gen STXBP1 (sintaxis Binding protein 1) que cursa con S.[neuropedwikia.es]

  • Pulgares ausentes - talla baja - inmunodeficiencia

    El síndrome de Rett atípico (RTT atípico) es un trastorno del neurodesarrollo que se diagnostica cuando un niño presenta un síndrome similar a Rett, pero no cumple todos los[femexer.org] Síndrome de RETT: un complejo de síntomas que sólo se observan en las niñas.[iqb.es] […] criterios de diagnóstico del síndrome de Rett típico (RTT clásico/típico; consulte este término).[femexer.org]

  • Neurodegeneración asociada a la proteína beta-propeller

    Otros signos pueden incluir cambios de comportamiento que se comparan con las características del síndrome de Rett como movimientos estereotípicos de la mano, bruxismo, alteraciones[ivami.com]

  • Síndrome de Verloes-Gillerot-Fryns

    El Síndrome de Rett (SR) es una Enfermedad Rara (ER) muy compleja. Como ER se cree que en la actualidad pueda afectar a 1 de cada 10- 12000 Niñas nacidas.[miprincesarett.es] Instituto de Neurociencias de Alicante (CSIC-UMH) Defectos epigenéticos contribuyen al desarrollo de patologías como la enfermedad de Claes-Jensen o el Síndrome de Rett, ambas[revistageneticamedica.com] Síndrome de Rett[editar] Artículo principal: Síndrome de Rett Se trata de un trastorno neurológico, que se describió al principio sólo en niñas, en el que el desarrollo temprano[es.slideshare.net]

Síntomas adicionales