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25 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Prader-Willi

  • Hipogonadismo

    […] de Prader-Willi, de Klinefelter y de Turner, entre otros.[es.wikipedia.org] […] usados por los laboratorios para realizar estas determinaciones son muy variados y de muy distinta eficacia y viabilidad.[7] El hipogonadismo es uno de los síntomas de los síndromes[es.wikipedia.org]

  • Escoliosis

    A menudo, la escoliosis asociada con los síndromes de Marfan o PraderWilli se denomina escoliosis sindrómica.[es.wikipedia.org] […] de Charcot-Marie-Tooth, síndrome de Prader-Willi, cifosis, parálisis cerebral, atrofia muscular espinal, distrofia muscular, disautonomía familiar, síndrome de CHARGE, ataxia[es.wikipedia.org] La escoliosis está a veces asociada con otras enfermedades como el síndrome de Ehlers-Danlos (hiperflexibilidad, síndrome del "bebé hipotónico", y otras variantes), enfermedad[es.wikipedia.org]

  • Obesidad mórbida

    El síndrome de Prader-Willi puede conducir a esta condición en ausencia de diagnóstico, o sin un adecuado programa de dieta y ejercicio, al igual que el síndrome de Cushing[es.wikipedia.org]

  • Bruxismo

    Las personas con síndrome de Prader-Willi suelen presentar bruxismo desde edades muy tempranas.[es.wikipedia.org]

  • Obesidad

    Varias condiciones genéticas que tienen como rasgo la obesidad, han sido identificadas (tales como el síndrome de Prader-Willi, el síndrome de Bardet-Biedl, síndrome MOMO,[es.wikipedia.org]

  • Etrabismo

    […] de incontinencia pigmentaria Síndrome de Noonan Síndrome de Prader-Willi Retinopatía del prematuro Retinoblastoma Lesión cerebral traumática Trisomía 18 El estrabismo que[nlm.nih.gov] Otros trastornos asociados con el estrabismo en los niños incluyen: Síndrome de Apert Parálisis cerebral Rubéola congénita Hemangioma cerca del ojo durante la infancia Síndrome[nlm.nih.gov]

  • Autismo

    síndrome deleción 22q13, síndrome de Rett, esclerosis tuberosa, fenilcetonuria no tratada, rubéola congénita, síndrome de Prader-Willi o trastorno desintegrativo de la infancia[es.wikipedia.org] Determinar esta falta de relación causal puede resultar difícil en síndromes muy infrecuentes, pero hay algunos en los que ha sido posible, como el síndrome del X frágil,[es.wikipedia.org]

  • Deficiencia de la hormona de crecimiento

    Enfermedades congénitas asociadas a la hipófisis, como la displasia septo-óptica (DSO) o síndrome DeMorsier,[18] la ectopia de la hipófisis posterior, el síndrome de Prader-Willi[es.wikipedia.org] , el síndrome de Turner,[19] o la deficiencia del gen SHOX.[20] Insuficiencia renal crónica.[21] Algunos bebés pequeños para la edad gestacional.[es.wikipedia.org]

  • Retraso mental

    (como el síndrome X frágil) y alteraciones genéticas simples (como el síndrome de Prader-Willi).[3] Gracias a la medicina y a las novedosas pruebas genéticas prácticamente[es.wikipedia.org] Cabe señalar que existen algunas guías referidas como la «mejor práctica clínica» para algunos síndromes específicos (PraderWilli, Williams y Down). 12 No obstante, la condición[scielo.org.mx] Las causas genéticas representan entre un 30 a un 50% de las causas, e incluyen anormalidades cromosómicas (como el síndrome de Down), características genéticas heredadas[es.wikipedia.org]

  • Enanismo hipofisario

    Enfermedades congénitas asociadas a la hipófisis, como la displasia septo-óptica (DSO) o síndrome DeMorsier,[18] la ectopia de la hipófisis posterior, el síndrome de Prader-Willi[es.wikipedia.org] , el síndrome de Turner,[19] o la deficiencia del gen SHOX.[20] Insuficiencia renal crónica.[21] Algunos bebés pequeños para la edad gestacional.[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales