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149 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Pierre-Robin

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  • Síndrome de Pierre-Robin

    En la mitad de los casos, la secuencia de Pierre-Robin ocurre como parte de un síndrome de malformación complejo.[orpha.net] Página De Inicio Enfermedades Síndrome De Pierre Robin Encuentra un experto en Síndrome de Pierre Robin en tu ciudad: Preguntas sobre Síndrome de pierre robin Nuestros expertos[doctoralia.com.mx] Se desconocen las causas exactas del síndrome de Pierre Robin, pero puede ser parte de muchos síndromes genéticos.[fesoce.org]

  • Síndrome de Zlotogora-Ogur

    Síndrome de Pierre Robin con anomalía faciodigital El síndrome de Pierre Robin con anomalía faciodigital se caracteriza por la dismorfia facial (retrognatia, frente alta y[tecreview.tec.mx] . #5 Síndrome de Pierre Robin con anomalía faciodigital El síndrome de Pierre Robin con anomalía faciodigital se caracteriza por la dismorfia facial (retrognatia, frente alta[adrianablanco.mx] El Síndrome de Pierre Robin con anomalía faciodigital, se caracteriza por la dismorfia facial (retrognatia, frente alta y abombada, paladar hendido y glosoptosis) y anomalías[primeravoz.com.mx]

  • Síndrome Auriculotemporal

    Síndrome de Pierre Robin Entendiendo al paciente con Sindrome de Pierre Robin ¿Por qué ocurre?[aamade.com] Se desconocen las causas exactas de la secuencia de Pierre Robin, pero puede ser parte de muchos síndromes genéticos.[medlineplus.gov] ¿Qué especialistas tratan al paciente con Síndrome de Pierre Robin?[aamade.com]

  • Síndrome de Nager

    Síndrome de Pierre Robin Entendiendo al paciente con Sindrome de Pierre Robin ¿Por qué ocurre?[aamade.com] La mayoría de las personas que sufren de la Secuencia de Pierre Robin también nacen con paladar hendido.[hospital.uillinois.edu] ¿Qué especialistas tratan al paciente con Síndrome de Pierre Robin?[aamade.com]

  • Lipidosis cerebral

    […] de Marfan, Mastocitosis, MELAS y otros trastornos del metabolismo mitocondrial, Síndrome de Pierre-Robin, Porfiria, Síndrome de Prader Willi, Síndrome de Down (Trisomía del[fundacionmontemadrid.es] Huntington, Epidermolisis bullosa, Esclerosis lateral amiotrófica, Esclerosis tuberosa, Extrofia vesical y Epispadia, Fibrosis quística, Glucogenosis, Lipidosis cerebral, Síndrome[fundacionmontemadrid.es]

  • Displasia de Kniest

    Paladar hendido (a veces asociado al síndrome de Pierre-Robin, ver este término), cifoescoliosis, osteoartritis prematura, miopía grave y sordera son rasgos comunes.[orpha.net]

  • Displasia ectodérmica con dientes natales tipo Turnpenny

    […] de de Soto Secuencia de Pierre Robin Síndrome de Hallermann-Streiff Síndrome de Ellis Van Creveld Síndrome de Pallister-Hall »» Mas sintomas »» Información de síntomas Síntomas[nodiagnosticado.es] […] y Condroectodermal, Oculomandibulodiscefalia, Paquioniquia Congénita, Síndrome de Pierre Robin, Síndrome de Wiedemann-Rautenstrauch y Síndrome de Paladar Hendido o Labio[scielo.isciii.es] […] de de Soto Secuencia de Pierre Robin Síndrome de Hallermann-Streiff Síndrome de Ellis-van Creveld Síndrome de Pallister-Hall Síndrome progeroide neonatal Síndrome de paquioniquia[nodiagnosticado.es]

  • Síndrome de Möbius

    El síndrome de Moebius es acompañado a veces por el síndrome de Pierre Robin y Anomalía de Poland.[elsevier.com] No hay un método diagnóstico claro para identificar este síndrome La TAC cerebral puede mostrar calcificaciones en la zona de tronco cerebral correspondiente a los núcleos[elsevier.com]

  • Síndrome de Partington-Anderson

    […] zambo Síndrome de Pierre Robin - 1388 hiperfalangia - clinodactilia 718 Síndrome de Pierre Robin aislado Síndrome de Pierre Robin con 1388 hiperfalangia y clinodactilia 2670[yumpu.com] […] de rmia palmoplantar 1566 Síndrome de Pierquin Síndrome de Pierre Robin - 2888 anomalía faciodigital Síndrome de Pierre Robin - de fecto 2886 congénito de l corazón - pie[yumpu.com] […] de Piccardi-Lassueur- 505 Little Síndrome de piel frágil - cabello 293165 lanoso - hiperqueratosis palmoplantar Síndrome de piel frágil - cabello 293165 lanoso - querato[yumpu.com]

  • Síndrome progeroide de hipoplasia mandibular - sordera

    Entre otros: Síndrome del maullido de gato Síndrome Hallerman-Streiff Síndrome de Marfan Síndrome de Pierre Robin Progeria Síndrome Russell-Silver Síndrome Seckel Síndrome[iomm.es] , Síndrome de Pierre Robin y en síndrome de Cruzon en estos el cóndilo en la cavidad glenoidea, pueden verse restringidas en sus movimientos del complejo disco cóndilo, la[aamade.com] Causas de la Micrognatia Mandibular Puede ser ocasionada por diferentes trastornos y síndromes genéticos hereditarios.[iomm.es]

Síntomas adicionales