Create issue ticket

149 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Pierre-Robin

Mostrar resultados en: Română

  • Síndrome de Pierre-Robin

    El síndrome de Pierre Robin es una enfermedad congénita, presente desde el momento del nacimiento, que se caracteriza por anomalías en la cara, la boca y el maxilar inferior[es.wikipedia.org] En la mitad de los casos, la secuencia de Pierre-Robin ocurre como parte de un síndrome de malformación complejo.[orpha.net] Página De Inicio Enfermedades Síndrome De Pierre Robin Encuentra un experto en Síndrome de Pierre Robin en tu ciudad: Preguntas sobre Síndrome de pierre robin Nuestros expertos[doctoralia.com.mx]

  • Micrognatia

    […] alcohólico fetal síndrome de DiGeorge síndrome de Hallermann-Streiff Síndrome de Ho Kaufman Mcalister síndrome de Klippel-Feil síndrome de Marfan síndrome de Pierre Robin[es.wikipedia.org] síndrome de Russell-Silver síndrome de Seckel síndrome de Treacher-Collins síndrome de Turner síndrome del maullido del gato síndrome Smith-Lemli-Opitz trisomía 8 trisomía[es.wikipedia.org] […] asocia a numerosos síndromes congénitos, algunos de los más frecuentes son: mucopolisacaridosis tipo IHS (MPS IHS): enfermedad de Hurler-Scheie progeria rubeola congénita síndrome[es.wikipedia.org]

  • Síndrome Auriculotemporal

    Síndrome de Pierre Robin Entendiendo al paciente con Sindrome de Pierre Robin ¿Por qué ocurre?[aamade.com] Se desconocen las causas exactas de la secuencia de Pierre Robin, pero puede ser parte de muchos síndromes genéticos.[medlineplus.gov] ¿Qué especialistas tratan al paciente con Síndrome de Pierre Robin?[aamade.com]

  • Hipoplasia mandibular congénita

    Pierre Robin, distracción mandibular temprana).[scielo.conicyt.cl] Otra de las indicaciones es el síndrome de Pierre Robin, malformación que consiste en una mandíbula más pequeña de lo normal, con lo que la lengua se repliega en la garganta[dentalw.com] Los síndromes de Melnick Needles (SMN), Treacher Collins (STC) y Pierre Robin (SPR) son síndromes malformativos congénitos con la característica común de presentar micrognatia[aepap.org]

  • Síndrome de Nager

    Síndrome de Pierre Robin Entendiendo al paciente con Sindrome de Pierre Robin ¿Por qué ocurre?[aamade.com] La mayoría de las personas que sufren de la Secuencia de Pierre Robin también nacen con paladar hendido.[hospital.uillinois.edu] ¿Qué especialistas tratan al paciente con Síndrome de Pierre Robin?[aamade.com]

  • Síndrome de Möbius

    El síndrome de Moebius es acompañado a veces por el síndrome de Pierre Robin y Anomalía de Poland.[elsevier.com] No hay un método diagnóstico claro para identificar este síndrome La TAC cerebral puede mostrar calcificaciones en la zona de tronco cerebral correspondiente a los núcleos[elsevier.com]

  • Lipidosis cerebral

    […] de Marfan, Mastocitosis, MELAS y otros trastornos del metabolismo mitocondrial, Síndrome de Pierre-Robin, Porfiria, Síndrome de Prader Willi, Síndrome de Down (Trisomía del[fundacionmontemadrid.es] Huntington, Epidermolisis bullosa, Esclerosis lateral amiotrófica, Esclerosis tuberosa, Extrofia vesical y Epispadia, Fibrosis quística, Glucogenosis, Lipidosis cerebral, Síndrome[fundacionmontemadrid.es]

  • Displasia de Kniest

    Paladar hendido (a veces asociado al síndrome de Pierre-Robin, ver este término), cifoescoliosis, osteoartritis prematura, miopía grave y sordera son rasgos comunes.[orpha.net]

  • Sindactilismo de Cenani

    . #5 Síndrome de Pierre Robin con anomalía faciodigital El síndrome de Pierre Robin con anomalía faciodigital se caracteriza por la dismorfia facial (retrognatia, frente alta[adrianablanco.mx] El Síndrome de Pierre Robin con anomalía faciodigital, se caracteriza por la dismorfia facial (retrognatia, frente alta y abombada, paladar hendido y glosoptosis) y anomalías[primeravoz.com.mx] El síndrome de Pierre Robin con anomalía faciodigital -se caracteriza por la dismorfia facial (retrognatia, frente alta y abombada, paladar hendido y glosoptosis) y anomalías[senado.gob.mx]

  • Artropatía temporomandibular

    Craneofaciales que Afectan a la ATM 404 Microsomía Hemifacial 408 Síndrome de Treacher-Collins 410 Secuencia de Pierre-Robin CONDICIONES DEL DESARROLLO 414 Hipoplasia Condilar[berri.es] […] los Músculos 372 Trastornos Intracapsulares de la ATM 380 Correlación de los Síntomas Clínicos con los Hallazgos Radiográficos CONDICIONES CONGÉNITAS 392 Malformaciones y Síndromes[berri.es]

Síntomas adicionales