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593 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Pierre-Robin

  • Síndrome palidopiramidal

    Sinónimos: Anomalía del dedo índice – síndrome de Pierre Robin Hiperfalangia-clinodactilia del dedo índice con síndrome de Pierre Robin Secuencia de Pierre Robin – hiperfalangia[femexer.org] – clinodactilia Síndrome de Pierre Robin – hiperfalangia – clinodactilia Síndrome de Pierre Robin con hiperfalangia y clinodactilia Síndrome de micrognatia digital Síndrome[femexer.org] El síndrome de Catel-Manzke se diagnostica al nacer debido a las manifestaciones ligadas a la secuencia de Pierre Robin y el dedo índice anómalo.[femexer.org]

  • Hipercolanemia familiar

    […] de Pierre Robin 238583 Hiperfenilalaninemia 79651 Hiperfenilalaninemia leve 2209 Hiperfenilalaninemia materna Hiperfenilalaninemia no 238583 fenilcetonúrica Hiperfenilalaninemia[yumpu.com] […] de Rett 5.0 BP* 792 Retinosquisis ligada a X 5.0 469 Intolerancia hereditaria a la fructosa 5.0 * 718 Síndrome de Pierre Robin aislado 5.0 BP* 287 Síndrome de Ehlers-Danlos[doczz.es] Hiperfalangia 295142 Hiperfalangia bilateral 295140 Hiperfalangia en los de dos 2-5 295140 Hiperfalangia unilateral Hiperfalangia-clinodactilia de l de do 1388 índice con síndrome[yumpu.com]

  • Hipoplasia mandibular congénita

    KEYWORDS: Pierre Robin Syndrome, Glosoptisis, micrognathia, retrognathia, airway obstruction INTRODUCCIÓN Este síndrome fue descrito el año 1923 por Pierre Robin como una[scielo.org.bo] Pierre Robin, distracción mandibular temprana).[scielo.conicyt.cl] Otra de las indicaciones es el síndrome de Pierre Robin, malformación que consiste en una mandíbula más pequeña de lo normal, con lo que la lengua se repliega en la garganta[dentalw.com]

  • Síndrome de Pierre-Robin

    En la mitad de los casos, la secuencia de Pierre-Robin ocurre como parte de un síndrome de malformación complejo.[orpha.net] El síndrome de Pierre Robin es una enfermedad congénita, presente desde el momento del nacimiento, que se caracteriza por anomalías en la cara, la boca y el maxilar inferior[es.wikipedia.org] KEYWORDS: Pierre Robin Syndrome, Glosoptisis, micrognathia, retrognathia, airway obstruction INTRODUCCIÓN Este síndrome fue descrito el año 1923 por Pierre Robin como una[scielo.org.bo]

  • Micrognatia

    […] alcohólico fetal síndrome de DiGeorge síndrome de Hallermann-Streiff Síndrome de Ho Kaufman Mcalister síndrome de Klippel-Feil síndrome de Marfan síndrome de Pierre Robin[es.wikipedia.org] […] de Marfan El síndrome de Noonan síndrome de Pierre Robin El síndrome de Prader-Willi progeria El síndrome de Russell-Silver síndrome de Seckel síndrome de Smith-Lemli-Opitz[es.qwerty.wiki] síndrome de Russell-Silver síndrome de Seckel síndrome de Treacher-Collins síndrome de Turner síndrome del maullido del gato síndrome Smith-Lemli-Opitz trisomía 8 trisomía[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Nager

    Síndrome de Pierre Robin Entendiendo al paciente con Sindrome de Pierre Robin ¿Por qué ocurre?[aamade.com] […] de Pierre Robin, Síndrome de Treacher Collins, Microsomia Hemifacial, Síndrome de Nager, Síndrome de Hanharty Anquilosis de la ATM2 en los cuales se presentan hipoplasia[scielo.org.pe] […] de Treacher Collins, síndrome de Nager, anomalía de Pierre Robin y microsomía hemifacial, entre otros.[elsevier.es]

  • Síndrome de Stickler tipo 1 no sindrómico ocular

    Opitz (1972) señaló que los pacientes con el síndrome de Stickler tienen las características del síndrome de Pierre Robin (261800).[sindromedestickler.com] Paladar hendido (a veces asociado al síndrome de Pierre-Robin, ver este término), cifoescoliosis, osteoartritis prematura, miopía grave y sordera son rasgos comunes.[afascol.org] Síndrome de Pfeiffer Síndrome de Pierre Robin - anomalía faciodigital Síndrome de Pierre Robin aislado Síndrome de Pierson Síndrome de Pitt Hopkins Síndrome de Plummer-Vinson[medellin.gov.co]

  • Catarata congénita

    Marinesco-Sjögren Síndrome de Pierre-Robin Trisomía 13 Las cataratas congénitas tienen con frecuencia un aspecto diferente a otras formas de cataratas.[medlineplus.gov] Síndrome de Down (trisomía 21) Síndrome de displasia ectodérmica Cataratas congénitas hereditarias Galactosemia Síndrome de Hallerman-Streiff Síndrome de Lowe Síndrome de[medlineplus.gov] Las cataratas congénitas con frecuencia se presentan como parte de los siguientes defectos de nacimiento: Síndrome de condrodisplasia Rubéola congénita Síndrome de Conradi-Hünermann[medlineplus.gov]

  • Síndrome de Moebius

    El síndrome de Moebius es acompañado a veces por el síndrome de Pierre Robin y Anomalía de Poland.[elsevier.com] No hay un método diagnóstico claro para identificar este síndrome La TAC cerebral puede mostrar calcificaciones en la zona de tronco cerebral correspondiente a los núcleos[elsevier.com]

  • Síndrome Auriculotemporal

    Síndrome de Pierre Robin Entendiendo al paciente con Sindrome de Pierre Robin ¿Por qué ocurre?[aamade.com] Se desconocen las causas exactas de la secuencia de Pierre Robin, pero puede ser parte de muchos síndromes genéticos.[medlineplus.gov] ¿Qué especialistas tratan al paciente con Síndrome de Pierre Robin?[aamade.com]

Síntomas adicionales