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749 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Peutz-Jeghers

  • Poliposis adenomatosa familiar

    Diagnósticos diferenciales Síndrome de Peutz-Jeghers. Síndrome de poliposis familiar juvenil. Poliposis hiperplásica hereditaria. Síndrome de poliposis mixta.[es.wikipedia.org] Diagnósticos diferenciales Síndrome de Peutz-Jeghers . Síndrome de poliposis familiar juvenil. Poliposis hiperplásica hereditaria. Síndrome de poliposis mixta.[es.wikipedia.org]

  • Pólipos

    ¿Qué es el Síndrome de Peutz-Jeghers? Es una enfermedad hereditaria con patrón autosómico dominante causada por una mutación en el gen STK11.[saludigestivo.es] Los pólipos no adenomatosos (no neoplásicos) son pólipos hiperplásicos, hamartomas (ver síndrome de Peutz-Jeghers ), pólipos juveniles, seudopólipos, lipomas, leiomiomas y[merckmanuals.com] […] de Gardner, la poliposis asociada al gen MYH, el síndrome de Peutz-Jeghers y el síndrome de poliposis serrada.[iqlacy.com]

  • Obstrucción recurrente de intestino delgado

    […] de Peutz-Jeghers.[scielo.org.bo] Rev Chil Pediatr 2010; 81 (5): 437-444 CASO CLÍNICO CLINICAL CASE Síndrome Peutz Jeghers y Obstrucción Intestinal.[scielo.conicyt.cl] Pueden aparecer en forma esporádica, en asociación con enfermedades genéticas (poliposis adenomatosa fami- liar o síndrome de Peutz-Jeghers) o en asociación con des- órdenes[redalyc.org]

  • Síndrome de Cronkhite-Canada

    ''), la poliposis gastrointestinal juvenil, el síndrome de Peutz-Jeghers y el síndrome de Cowden (consulte estos términos), así como la poliposis lipomatosa, la poliposis[orpha.net] La enfermedad presenta un fenotipo que se solapa con la poliposis juvenil y con el síndrome de PeutzJeghers por lo que se especula que exista alguna relación entre las[ecured.cu] Familiares Síndrome de Peutz-Jeghers: Localización y Herencia Loc.[quizlet.com]

  • Neoplasia de páncreas

    Se ha observado una alta incidencia de CP familiar en síndromes hereditarios (síndrome de Peutz-Jeghers, pancreatitis hereditaria, síndrome de melanoma familiar atípico con[orpha.net] En algunos casos, el cáncer pancreático tiende a ser hereditario y se sabe que algunos genes y problemas hereditarios específicos, tales como el síndrome de Peutz-Jeghers,[ada.com] Por otra parte, algunos síndromes hereditarios raros por su frecuencia como la pancreatitis hereditaria o el síndrome de Peutz-Jeghers, entre otros, también se asocian a un[efesalud.com]

  • Melanoma (mutaciones de CDK4)

    […] de Birt-Hogg-Dubé Raro — FLCN — 17p11.2 Síndrome de Gorlin — 1/57.000 — PTCH1 PTCH2 — 9q22.31p32 Síndrome de Li-Fraumeni — Raro TP53 — 17p13.1 Síndrome de Peutz-Jeghers[cnio.es] […] de Gorlin — 1/57.000 — PTCH1 PTCH2 — 9q22.31p32 Marca Farfetch Balenciaga De Para Online Ropa Mujer Ajq54c3RL Síndrome de Li-Fraumeni — Raro TP53 — 17p13.1 Síndrome de Peutz-Jeghers[remain.gunessondaj.com] […] de Peutz-Jeghers — 1/120.000 — STK11 19p13.3 Tumor de Wilms familiar — 1/10.000 — WT1 — 11p13 Vestidos Con Vestidos Con De FloresNoche Parches rCodeBx En estas familias la[remain.gunessondaj.com]

  • Síndrome de Gardner

    Síndrome de Peutz-Jeghers El Síndrome de Peutz-Jeghers se reconoce por la presencia de numerosos pólipos de tipo hamartomatoso en el intestino, más frecuentes en el delgado[onmeda.es] (Si bien la mayoría de los pólipos que aparecen en el síndrome de Peutz-Jeghers se localizan en el intestino delgado, algunos aparecen también en el intestino grueso).[scielo.isciii.es] […] de Gardner Síndrome de Turcot Pólipos hamartomatosos Poliposis cólica juvenil Síndrome de Peutz Jeghers Poliposis neurofibromatosa Enfermedad de Cowden Síndrome de Ruvalcaba[barnaclinic.com]

  • Pólipo juvenil

    […] generalizada juvenil, síndrome de Cronkhite-Canadá) o Hamartomatosos (síndrome de Peutz-Jeghers, síndrome de Cowden).[saludinfantil.com] En 1964 Mc Coll y cols 7 segregaron el síndrome de la poliposis juvenil coli de otras poliposis como la poliposis adenomatosa familiar (PAF) y el síndrome de Peutz-Jeghers[scielo.conicyt.cl] Otros pólipos hamartomatosos se encuentran asociados con el síndrome de Peutz-Jeghers y los más raros son los adenomas vellositarios.[chospab.es]

  • Síndrome de poliposis juvenil

    Actualización Poliposis colorrectales poco frecuentes Síndrome de Peutz-Jeghers pág. 55 Síndrome de Cowden pág. 64 Síndrome de poliposis hiperplásica pág. 68 Puntos clave[kundoc.com] Reporte de Caso Doble invaginación intestinal en un hombre con síndrome de Peutz- Jeghers.[scielo.iics.una.py] ¿Qué es el Síndrome de Peutz-Jeghers? Es una enfermedad hereditaria con patrón autosómico dominante causada por una mutación en el gen STK11.[saludigestivo.es]

  • Poliposis adenomatosa familiar atenuada relacionada con MUTYH

    Ante estos datos clínicos e histopatológicos se llega al diagnóstico de síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ).[revistagastroenterologiamexico.org] […] de Peutz-Jeghers (PJS) Pólipos hamartomatosos en el tubo digestivo (síntomas de hemorragia e invaginación) Lesiones pigmentadas en los labios Más riesgo de cáncer de mama[accessmedicina.mhmedical.com] […] de Muir-Torre (en inglés), una variante del Síndrome de Lynch Poliposis asociada al gen MYH (MYH-associated polyposis, MAP; en inglés) Síndrome de Peutz-Jeghers (Peutz-Jeghers[cancer.net]

Síntomas adicionales