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91 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Pendred

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  • Síndrome de Pendred

    ¿Qué es el síndrome de Pendred? El síndrome de Pendred es un trastorno genético que causa la pérdida de audición temprana en los niños.[nidcd.nih.gov] […] equilibrio por alteraciones de la función vestibular Tratamiento del síndrome de Pendred Aunque no existe un tratamiento para el síndrome de Pendred y la pérdida de audición[hear-it.org] ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Pendred?[nidcd.nih.gov]

  • Acueducto vestibular dilatado

    Síndrome de Pendred Definición El síndrome de Pendred es un trastorno genético que causa la pérdida de audición temprana en los niños.[ecured.cu] Hay dos mutaciones en el gen SLC26A4 que pueden resultar en el síndrome de Pendred.[nidcd.nih.gov] El síndrome de Pendred es un trastorno recesivo.[ecured.cu]

  • Hipotiroidismo congénito sin bocio tipo 6

    El CH permanente también puede estar asociado con un síndrome, como por ejemplo los síndromes de Pendred o Bamforth, entre otros (consulte estos términos).[orpha.net] El HC puede ocurrir también como parte de un síndrome, como en los síndromes de Pendred y Bamforth-Lazarus.[orpha.net] El HC periférico es consecuencia de defectos en el transporte, metabolismo o acción de las hormonas tiroideas, como en el síndrome de Allan-Herndon-Dudley, o debido a una[orpha.net]

  • Síndrome de Mengel-Konigsmark

    ¿Qué es el síndrome de Pendred? El síndrome de Pendred es un trastorno genético que causa la pérdida de audición temprana en los niños.[nidcd.nih.gov] ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Pendred?[nidcd.nih.gov] El síndrome de Pendred es un trastorno recesivo.[nidcd.nih.gov]

  • Hipotiroidismo congénito sin bocio tipo 1

    El HC puede ocurrir también como parte de un síndrome, como en los síndromes de Pendred y Bamforth-Lazarus.[orpha.net] El HC periférico es consecuencia de defectos en el transporte, metabolismo o acción de las hormonas tiroideas, como en el síndrome de Allan-Herndon-Dudley, o debido a una[orpha.net]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB61

    , entre otros), el síndrome de Pendred ( SLC26A4 ), síndrome de Wolfram ( WFS1 ), y el síndrome de Stickler ( COL11A2 ).[ivami.com] Las mutaciones en algunos de los genes asociados con sordera no sindrómica también pueden provocar formas sindrómicas de sordera, como el síndrome de Usher ( CDH23 y MYO7A[ivami.com]

  • Hipotiroidismo congénito

    El CH permanente también puede estar asociado con un síndrome, como por ejemplo los síndromes de Pendred o Bamforth, entre otros (consulte estos términos).[orpha.net] El HC puede ocurrir también como parte de un síndrome, como en los síndromes de Pendred y Bamforth-Lazarus.[orpha.net] […] de Pendred.[tuendocrinologo.com]

  • Sordera neurosensorial mitocondrial no sindrómica

    Herencia autosómica recesiva: síndrome de Usher, síndrome de Cockraine, síndrome de Pendred, síndrome de Jervell-Lange-Nielsen, enfermedad de Refsum, etc.[neuropedwikia.es] (ST 1209) [ ] Estudio molecular : Estudio molecular GEN SLC26A4 (Síndrome de Pendred) GEN COMPLETO(ST 1413) [ ] Estudio molecular : Detección de mutaciones en genes.[conicet.gov.ar] ), síndrome de Pendred (trastornos tiroideos y sordera neurosensorial profunda), síndrome de Jerwell y Lange-Nielsen (sordera neurosensorial profunda y episodios sincopales[larutadelaeducacinespecial.blogspot.com]

  • Sordera ligada al Y tipo 1

    ), síndrome de Pendred (trastornos tiroideos y sordera neurosensorial profunda), síndrome de Jerwell y Lange-Nielsen (sordera neurosensorial profunda y episodios sincopales[larutadelaeducacinespecial.blogspot.com] Si se sospecha un síndrome de Pendred, pruebas de función tiroidea y si se sospecha el síndrome de Jervell & Lange-Nielsen, u n electrocardiograma. · Radiología.[wellpath.uniovi.es] , entre otros), el síndrome de Pendred ( SLC26A4 ), síndrome de Wolfram ( WFS1 ), y el síndrome de Stickler ( COL11A2 ).[ivami.com]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB84B

    , entre otros), el síndrome de Pendred ( SLC26A4 ), síndrome de Wolfram ( WFS1 ), y el síndrome de Stickler ( COL11A2 ).[ivami.com] Las mutaciones en algunos de los genes asociados con sordera no sindrómica también pueden provocar formas sindrómicas de sordera, como el síndrome de Usher ( CDH23 y MYO7A[ivami.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares