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422 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Papillon-Lefèvre

  • Periodontitis

    Por ejemplo: tabaquismo, diabetes mellitus, déficits de neutrófilos (síndrome de Down, de Papillon-Lefèvre o de Marfan), etc.[es.wikipedia.org] Por ejemplo: tabaquismo , diabetes mellitus , déficits de neutrófilos ( síndrome de Down , de Papillon-Lefèvre o de Marfan ), etc.[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Dursun

    El síndrome de Papillon-Lefèvre se hereda como un rasgo genético autosómico recesivo.[es.wikipedia.org] «Experiencias en niños con el síndrome de Papillón-Lefevre» . Revista mexicana de pediatría 74 (1).[es.wikipedia.org] El síndrome de Papillon-Lefèvre es una enfermedad hereditaria extremadamente rara caracterizada por hiperqueratosis de las palmas de las manos y las plantas de los pies ,[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Papillon-Lefèvre

    El síndrome de Papillon-Lefèvre se hereda como un rasgo genético autosómico recesivo.[es.wikipedia.org] Causas del síndrome de Papillon-Lefèvre El síndrome de Papillon-Lefèvre es causado por cambios (alteraciones) en el gen de la catepsina C o CTSC .[enfermedadesdelapiel.info] «Experiencias en niños con el síndrome de Papillón-Lefevre» . Revista mexicana de pediatría 74 (1).[es.wikipedia.org]

  • Periodontitis juvenil

    Volver a los resultados Síndrome de Haim-Munk Síndrome de Papillon-Lefevre Periodontitis juvenil tipo 1(secuenciación del gen CTSC) CTSC Solicite Ahora Metodología Secuenciación[cgcgenetics.com] . • Síndrome de Papillon-Lefevre (SPL) : Se trata de un desorden autosómico recesivo caracterizado por hiperqueratosis palmoplantar y periodontitis de comienzo temprano ([scielo.isciii.es]

  • Queratodermia palmoplantar

    Síndrome de Papillon-Lefèvre: esta forma autosómica recesiva provoca manifestaciones antes de los 6 meses.[merckmanuals.com] Síndrome de Vohwinkel: en esta forma autosómica dominante, los pacientes también pueden desarrollar autoamputación digital y pérdida de la audición de alta frecuencia.[merckmanuals.com]

  • Síndrome óculo-ósteo-cutáneo

    […] de Marshall, Síndrome de Rosselli-Gulienetti, Síndrome de Rothmund Thomson, Síndrome de Sabinas Cabello Quebradizo, Síndrome de Schinzel Giedion, Síndrome de Papillon Lefevre[enfermedades-raras.org] […] orofaciodigital tipo 1, Síndrome Osteogénesis Imperfecta Osteonecrosis Panhipopituitarismo Papillon Lefevre, Síndrome de Paquioniquia Congénita Paraparesia Espástica Familiar[aulasptmariareinaeskola.es] , Síndrome de Johanson Blizzard, Síndrome de Displasia Diastrófica Incisivo Central Maxilar Medio Unico, Síndrome de AREDYLD, Síndrome Johnson Mcmillin, síndrome de Crandall[enfermedades-raras.org]

  • Distrofia bullosa tipo macular

    […] de Ochoa Síndrome de Omenn Osteoartropatía hipertrófica Osteopetrosis Otoesclerosis P Pancreatitis hereditaria Síndrome de Papillon-Lefèvre Parálisis supranuclear progresiva[es.wikipedia.org] Poliposis adenomatosa familiar Síndrome de Prader-Willi Pseudoxantoma elástico R Enfermedad de Refsum Retinitis punctata albescens Retinosis pigmentaria S Síndrome de Senior-Løken[es.wikipedia.org] […] multicore Miopatía nemalínica Mucopolisacaridosis Mucopolisacaridosis tipo VII N Nefronoptisis Neurofibromatosis Neuropatía óptica hereditaria de Leber Enfermedad de Norrie O Síndrome[es.wikipedia.org]

  • Displasia inmuno-ósea de Schimke

    […] de Papillon Lefevre - Síndrome de WHIM (verrugas, hipogamaglobulinemia y mielocatexis) ID asociadas a Poliendocrinopatías: - APECED (Candidiasis cutáneomucosa crónica, Poliendocrinpatía[aapidp.com.ar] […] de Papillon Lefevre Síndrome de WHIM (verrugas, hipogamaglobulinemia y mielocatexis) APECED (CMC, Poliendocrinopatía, Displasia Ectodérmica) 20 8.[slideplayer.es] […] anhidrótica 8.6 Sindrome de Papillón-Lefevre 8.X Otra (describir) 9.[lagid.lsuhsc.edu]

  • Síndrome acrorenomandibular

    […] en donde se combinan alteraciones cutáneas, compromiso vascular como en los síndromes de Satoyoshi, en el síndrome de Papillón-Lefevre, de Hadju-Cheney, de Kid, de Thenevard[elsevier.es] La asociación del síndrome Papillón- Lefevre 5 que se caracteriza por hiperqueratosis palmoplantar, periodontitis juvenil y pérdida precoz de la dentadura.[elsevier.es] […] con defectos del colágeno especialmente en el síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV 42 , y la asociación con problemas vasculares y síndromes raros en la literatura como el síndrome[elsevier.es]

  • Queratodermia palmoplantar difusa

    Síndrome de Papillon-Lefèvre: esta forma autosómica recesiva provoca manifestaciones antes de los 6 meses.[msdmanuals.com] lefevre Thost-Una Mal de meleda Vohwinkel Howell-Evans 48-El síndrome de Vohwinkel se caracteriza por Calcificación cereberal acortamiento del cuarto metacarpo Amputación[uv.es] Síndrome de Vohwinkel: en esta forma autosómica dominante, los pacientes también pueden desarrollar autoamputación digital y pérdida de la audición de alta frecuencia.[msdmanuals.com]

Síntomas adicionales