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1 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Pallister-W

  • Síndrome de Pallister-Killian

    Esto desemboca en el desarrollo de una tetrasomía 12p.[1] En tanto que no todas las células tienen el isocromosoma extra, el síndrome de Pallister-Killian se presenta en forma[es.wikipedia.org] Fue descrito por primera vez por Philip Pallister en 1977 e investigado más tarde por Maria Teschler-Nicola y W.[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales