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151 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Pallister-Killian

  • Síndrome W

    El síndrome de Pallister-Killian es una enfermedad genética rara en humanos .[es.wikipedia.org] Patogenia [ editar ] El síndrome de Pallister-Killian no parece ser hereditario.[es.wikipedia.org] síndrome de Pallister-Killian Bigger Than Our Bodies - PKS Information and Conversation[es.wikipedia.org]

  • Obesidad

    Datos y cifras Desde 1975, la obesidad se ha casi triplicado en todo el mundo. En 2016, más de 1900 millones de adultos de 18 o más años tenían sobrepeso, de los cuales, más de 650 millones eran obesos. En 2016, el 39% de las personas adultas de 18 o más años tenían sobrepeso, y el 13% eran obesas. La mayoría de la[…][who.int]

  • Hipertelorismo

    Neurofibromatosis Síndrome de Pallister-Killian Síndrome de Smith-Magenis Síndrome de Waardenburg Síndrome de Wolf-Hirschhorn Síndrome de Zellweger[es.wikipedia.org] […] de Cohen[3] Síndrome de Crouzon Síndrome de Edwards Síndrome de DiGeorge Síndrome de Hajdu Cheney Síndrome LEOPARD Síndrome del maullido del gato[2] Síndrome de Miller-Dieker[es.wikipedia.org] […] diversas.[2] Disostosis acrofrontofacionasal Embriofetopatía por ácido retinoico Síndrome de Aarskog-Scott Síndrome de Alagille Síndrome de Apert Síndrome de Coffin-Lowry Síndrome[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Pallister-Hall

    ¿En qué consiste el síndrome de Pallister-Killian, definición?[sindromescromosomicos.com] There has been no complication of any type. key words Pallister-Killian syndrome, anesthesia. resumo A Síndrome de Pallister-Killian é determinada pela tetrassomía do braço[scielo.edu.uy] ¿Cómo prevenir el Síndrome de Pallister-Killian?[sindromescromosomicos.com]

  • Síndrome de Pallister-Killian

    El síndrome de Pallister-Killian no parece ser hereditario.[es.wikipedia.org] Causas del Síndrome de Pallister-Killian El síndrome de Pallister-Killian no parece ser hereditario.[yasalud.com] ¿En qué consiste el síndrome de Pallister-Killian, definición?[sindromescromosomicos.com]

  • Síndrome óculo-oto-radial

    […] de Pallister Killian Síndrome de Potter Síndrome de Prune Belly Síndrome de Pterigium poplíteo letal Síndrome de Swyer Síndrome de Turner Síndrome de adicción Cromosoma/s[diagnosmd.com] Síndrome de Ivemark Síndrome de Kaufman-McKusick Síndrome de Keller Síndrome de Klippel-Feil Síndrome de Lange Síndrome de Limb-Body-Wall complex Síndrome de Noonan Síndrome[diagnosmd.com] Céfalo-Polisindactilia Síndrome de Elejalde Síndrome de Ellis-Van-Creveld Síndrome de Fanconi Síndrome de Goltz-Gorlin Síndrome de Gorlin Síndrome de Grebe Síndrome de Herrmann-Pallister-Opitz[diagnosmd.com]

  • Trisomía 12p

    Síndrome de Pallister-Killian (SPK) Concepto: El síndrome de Pallister-Killian (SPK) es un síndrome raro de múltiples anomalías congénitas/déficit intelectual causado por[ecured.cu] El síndrome de Pallister-Killian es una enfermedad genética rara en humanos .[es.wikipedia.org] Patogenia El síndrome de Pallister-Killian no parece ser hereditario.[ecured.cu]

  • Mucopolisacaridosis tipo 3

    Síndrome de Pallister Killian Mosaic El síndrome de Pallister-Killian es una enfermedad genética rara en humanos.[fesoce.org] Esto desemboca en el desarrollo de una tetrasomía 12p.1 En tanto que no todas las células tienen el isocromosoma extra, el síndrome de Pallister-Killian se presenta en forma[fesoce.org] El tipo 1 o síndrome de Pfeiffer "clásico", incluye a los individuos con manifestaciones leves como braquicefalia, hipoplasia de la porción media de la cara y anomalías de[fesoce.org]

  • Agenesia/hipoplasia femoral

    […] del maullido de gato –Cri du Chat– Deleción 4p (síndrome de Wolf-Hirschhorn) Indice Deleción 11q (síndrome de Jacobsen) Síndrome de DiGeorge Tetrasomía 12p (síndrome de Pallister-Killian[edicionesjournal.com] ) Triploidía Trisomía 9 Trisomía 10 Trisomía 13 (síndrome de Patau) Trisomía 18 (síndrome de Edwards)Trisomía 21 (síndrome de Down) Trisomía 22 Síndrome XO (síndrome de Turner[edicionesjournal.com] […] espinal Asociación VATER Antibióticos Antineoplásicos Anticoagulantes Anticonvulsivantes Antitiroideos Hormonas Tranquilizantes y antidepresivos Otros Infecciones maternas Síndrome[edicionesjournal.com]

  • Hipocondrogénesis

    […] de Noonan Enfermedad de Parkinson Síndrome de Pallister-Killian Enfermedad de von Willebrand Fenilcetonuria Espondiloepimetafiseal displasia, tipo Strudwick Displasia congénita[chromosomesdiseases8to17.blogspot.com] […] de Noonan Malaltia de Parkinson Síndrome Pallister-Killian Malaltia de Von Willebrand Fenilcetonuria Displàsia espondiloepimetafiseal, tipus Strudwick Displàsia espondiloepimetafiseal[www2.evt.cat] […] de Noonan Enfermedad de Parkinson Síndrome Pallister-Killian Enfermedad de Von Willebrand Fenilcetonuria Displasia espondiloepimetafiseal, tipo Strudwick Displasia espondiloepimetafiseal[quimica.es]

Síntomas adicionales