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146 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Pallister-Killian

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  • Síndrome W

    El síndrome de Pallister-Killian es una enfermedad genética rara en humanos .[es.wikipedia.org] Patogenia [ editar ] El síndrome de Pallister-Killian no parece ser hereditario.[es.wikipedia.org] síndrome de Pallister-Killian Bigger Than Our Bodies - PKS Information and Conversation[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Pallister-Killian

    El síndrome de Pallister-Killian es una enfermedad genética rara en humanos .[es.wikipedia.org] Causas del Síndrome de Pallister-Killian El síndrome de Pallister-Killian no parece ser hereditario.[yasalud.com] ¿En qué consiste el síndrome de Pallister-Killian, definición?[sindromescromosomicos.com]

  • Obesidad

    Datos y cifras Desde 1975, la obesidad se ha casi triplicado en todo el mundo. En 2016, más de 1900 millones de adultos de 18 o más años tenían sobrepeso, de los cuales, más de 650 millones eran obesos. En 2016, el 39% de las personas adultas de 18 o más años tenían sobrepeso, y el 13% eran obesas. La mayoría de la[…][who.int]

  • Trisomía 12p

    Síndrome de Pallister-Killian (SPK) Concepto: El síndrome de Pallister-Killian (SPK) es un síndrome raro de múltiples anomalías congénitas/déficit intelectual causado por[ecured.cu] El síndrome de Pallister-Killian es una enfermedad genética rara en humanos .[es.wikipedia.org] Patogenia El síndrome de Pallister-Killian no parece ser hereditario.[ecured.cu]

  • Disostosis oculomaxilofacial

    Síndrome de Pallister-Killian Síndrome de tetrasomía del cromosoma 12p Síndrome de Clouston Síndrome de Yunis Varon Condrodisplasia metafisiaria tipo McKusick Queratosis[nodiagnosticado.es] […] de Hallermann-Streiff Una condición que afecta la estatura, forma de la cabeza y crecimiento del cabello... más » Síndrome de Pallister-Killian Un raro trastorno genético[nodiagnosticado.es] […] cerebro-oculo-nasal Síndrome de Christianson Fourie Síndrome de tetrasomía del cromosoma 12p Síndrome de Clouston Hipoplasia del pelo y del cartílago Síndrome de Hallermann-Streiff[nodiagnosticado.es]

  • Síndrome de Pallister-Hall

    ¿En qué consiste el síndrome de Pallister-Killian, definición?[sindromescromosomicos.com] There has been no complication of any type. key words Pallister-Killian syndrome, anesthesia. resumo A Síndrome de Pallister-Killian é determinada pela tetrassomía do braço[scielo.edu.uy] ¿Cómo prevenir el Síndrome de Pallister-Killian?[sindromescromosomicos.com]

  • Síndrome de Zori-Stalker-Williams

    […] en pacientes con síndrome de Killian-Pallister.[scielo.org.pe] Síndrome de Pallister-Killian. Comunicación de un caso.[scielo.org.pe] […] de Killian-Pallister.[scielo.org.pe]

  • Síndrome óculo-oto-radial

    […] de Pallister Killian Síndrome de Potter Síndrome de Prune Belly Síndrome de Pterigium poplíteo letal Síndrome de Swyer Síndrome de Turner Síndrome de adicción Cromosoma/s[diagnosmd.com] Síndrome de Ivemark Síndrome de Kaufman-McKusick Síndrome de Keller Síndrome de Klippel-Feil Síndrome de Lange Síndrome de Limb-Body-Wall complex Síndrome de Noonan Síndrome[diagnosmd.com] Céfalo-Polisindactilia Síndrome de Elejalde Síndrome de Ellis-Van-Creveld Síndrome de Fanconi Síndrome de Goltz-Gorlin Síndrome de Gorlin Síndrome de Grebe Síndrome de Herrmann-Pallister-Opitz[diagnosmd.com]

  • Displasia ectodérmica con dientes natales tipo Turnpenny

    Síndrome de Hallermann-Streiff Síndrome de Pallister-Killian Síndrome KBG Síndrome de tetrasomía del cromosoma 12p Cromosoma 18, trisomía 18q Síndrome de Yunis Varon Condrodisplasia[nodiagnosticado.es] […] de Pallister Killian Mosaic Síndrome mosaico de Pallister, tetrasomía 12p Mas Causas: Verificador de síntomas: Cejas escasas Cejas escasas: 101 Causas generadas: Mas síntomas[nodiagnosticado.es] 1q Albinismo-sordera de Tietz Síndrome de alopecia con retardo mental Síndrome de Alves Castelo dos Santos Síndrome de Armendares Blefarofimosis, telecanto, microstomía Síndrome[nodiagnosticado.es]

  • Retraso psicomotor - epilepsia - dismorfismo craneofacial

    Síndrome de Pallister Killian Mosaic El síndrome de Pallister-Killian es una enfermedad genética rara en humanos.[fesoce.org] Esto desemboca en el desarrollo de una tetrasomía 12p.1 En tanto que no todas las células tienen el isocromosoma extra, el síndrome de Pallister-Killian se presenta en forma[fesoce.org] El tipo 1 o síndrome de Pfeiffer "clásico", incluye a los individuos con manifestaciones leves como braquicefalia, hipoplasia de la porción media de la cara y anomalías de[fesoce.org]

Síntomas adicionales