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235 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Pallister-Killian

  • Síndrome de Pallister-Hall

    ¿En qué consiste el síndrome de Pallister-Killian, definición?[sindromescromosomicos.com] There has been no complication of any type. key words Pallister-Killian syndrome, anesthesia. resumo A Síndrome de Pallister-Killian é determinada pela tetrassomía do braço[scielo.edu.uy] El síndrome de Pallister-Killian se caracteriza por discapacidad intelectual, hipotonía, retraso motor y un fenotipo característico en el que destaca un aspecto facial tosco[neurologia.com]

  • Síndrome W

    El síndrome de Pallister-Killian es una enfermedad genética rara en humanos .[es.wikipedia.org] Patogenia [ editar ] El síndrome de Pallister-Killian no parece ser hereditario.[es.wikipedia.org] síndrome de Pallister-Killian Bigger Than Our Bodies - PKS Information and Conversation[es.wikipedia.org]

  • Hipertelorismo

    Neurofibromatosis Síndrome de Pallister-Killian Síndrome de Smith-Magenis Síndrome de Waardenburg Síndrome de Wolf-Hirschhorn Síndrome de Zellweger[es.wikipedia.org] […] de Cohen[3] Síndrome de Crouzon Síndrome de Edwards Síndrome de DiGeorge Síndrome de Hajdu Cheney Síndrome LEOPARD Síndrome del maullido del gato[2] Síndrome de Miller-Dieker[es.wikipedia.org] […] diversas.[2] Disostosis acrofrontofacionasal Embriofetopatía por ácido retinoico Síndrome de Aarskog-Scott Síndrome de Alagille Síndrome de Apert Síndrome de Coffin-Lowry Síndrome[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Pallister-Killian

    El síndrome de Pallister-Killian no parece ser hereditario.[es.wikipedia.org] Causas del Síndrome de Pallister-Killian El síndrome de Pallister-Killian no parece ser hereditario.[yasalud.com] Síndrome de Pallister-Killian (SPK) Concepto: El síndrome de Pallister-Killian (SPK) es un síndrome raro de múltiples anomalías congénitas/déficit intelectual causado por[ecured.cu]

  • Trisomía 12p

    Síndrome de Pallister-Killian (SPK) Concepto: El síndrome de Pallister-Killian (SPK) es un síndrome raro de múltiples anomalías congénitas/déficit intelectual causado por[ecured.cu] El síndrome de Pallister-Killian es una enfermedad genética rara en humanos .[es.wikipedia.org] Patogenia El síndrome de Pallister-Killian no parece ser hereditario.[ecured.cu]

  • Hernia diafragmática congénita

    En nuestra experiencia, hay que tener especialmente en cuenta el síndrome de Pallister Killian (tetrasomía 12p), que está asociado a retraso mental severo, y puede presentarse[elsevier.es] Síndrome de Pallister- Killian (mosaico): HDC, facia tosca, alteración de pigmentación de la piel, alopecia localizada, alteraciones cardiovasculares, pezones supernumerarios[redalyc.org] Los síndromes genéticos no cromosómicos se pueden encontrar en alrededor del 25-30%, siendo los más comunes el síndrome de Fryns 14 , de Simpson Golabi-Behmel 15 , de Pallister[elsevier.es]

  • Mucopolisacaridosis tipo 3

    Síndrome de Pallister Killian Mosaic El síndrome de Pallister-Killian es una enfermedad genética rara en humanos.[fesoce.org] Esto desemboca en el desarrollo de una tetrasomía 12p.1 En tanto que no todas las células tienen el isocromosoma extra, el síndrome de Pallister-Killian se presenta en forma[fesoce.org] El tipo 1 o síndrome de Pfeiffer "clásico", incluye a los individuos con manifestaciones leves como braquicefalia, hipoplasia de la porción media de la cara y anomalías de[fesoce.org]

  • Agenesia/hipoplasia femoral

    […] del maullido de gato –Cri du Chat– Deleción 4p (síndrome de Wolf-Hirschhorn) Indice Deleción 11q (síndrome de Jacobsen) Síndrome de DiGeorge Tetrasomía 12p (síndrome de Pallister-Killian[edicionesjournal.com] ) Triploidía Trisomía 9 Trisomía 10 Trisomía 13 (síndrome de Patau) Trisomía 18 (síndrome de Edwards)Trisomía 21 (síndrome de Down) Trisomía 22 Síndrome XO (síndrome de Turner[edicionesjournal.com] […] espinal Asociación VATER Antibióticos Antineoplásicos Anticoagulantes Anticonvulsivantes Antitiroideos Hormonas Tranquilizantes y antidepresivos Otros Infecciones maternas Síndrome[edicionesjournal.com]

  • Síndrome de Pascual-Castroviejo tipo 1

    […] del maullido de gato –Cri du Chat– Deleción 4p (síndrome de Wolf-Hirschhorn) Indice Deleción 11q (síndrome de Jacobsen) Síndrome de DiGeorge Tetrasomía 12p (síndrome de Pallister-Killian[edicionesjournal.com] Pruebas genéticas - Pallister-Killian, Síndrome mosaico de ..., (Pallister-Killian mosaic syndrome) - Cromosoma 12.[ivami.com] ) Triploidía Trisomía 9 Trisomía 10 Trisomía 13 (síndrome de Patau) Trisomía 18 (síndrome de Edwards)Trisomía 21 (síndrome de Down) Trisomía 22 Síndrome XO (síndrome de Turner[edicionesjournal.com]

  • Hernia diafragmática

    En nuestra experiencia, hay que tener especialmente en cuenta el síndrome de Pallister Killian (tetrasomía 12p), que está asociado a retraso mental severo, y puede presentarse[elsevier.es] Síndrome de Pallister- Killian (mosaico): HDC, facia tosca, alteración de pigmentación de la piel, alopecia localizada, alteraciones cardiovasculares, pezones supernumerarios[redalyc.org] Los síndromes genéticos no cromosómicos se pueden encontrar en alrededor del 25-30%, siendo los más comunes el síndrome de Fryns 14, de Simpson Golabi-Behmel 15, de Pallister[elsevier.es]

Síntomas adicionales