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13 Diagnósticos diferenciales para sindrome, de opsoclonus myoclonus

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  • Síndrome de Kinsbourne

    Sinónimos: OMS Opsoclono-mioclono paraneoplásico Síndrome OMA Síndrome POMA Síndrome ataxo-opso-mioclono Síndrome de Kinsbourne Síndrome de los ojos bailarines Síndrome de[femexer.org] Bartleson Adult-onset opsoclonus-myoclonus syndrome [12] K.A. Hassan, G.P. Kalemkerian, J.D.[elsevier.es] […] de opsoclonos–mioclonos, síndrome de Kinsbourne (SK), síndrome opsoclono–mioclono–ataxia (SOMA) o síndrome de los ojos y pies danzantes.[scielo.org.mx]

  • Síndrome neurológico paraneoplásico

    Paraneoplasia Opsoclonus-Myoclonus Retinopatía asociada a cáncer Síndrome Paraneoplásico de Stiff-man Síndrome del Sistema Nervioso Motor Síndromes Paraneopásicos del sistema[neuroimmunologybcn.org] Opsoclonus-Myoclonus Syndrome as a Paraneoplastic Manifestation of Renal Cell Carcinoma. A Case Report and Review of the Literature.[scielo.isciii.es] Rituximab adjunctive therapy for opsoclonus-myoclonus syndrome. J Pediatr Hematol Oncol. 28(9):585-593. Psimaras D, Carpentier AF, Rossi C. (2010).[neurowikia.es]

  • Neuroblastoma torácico

    Presentamos la revisión bibliográfica, comentando los aspectos más importantes de la enfermedad Descritores: Encefalopatias / tratamento farmacológico Encefalopatias / etiologia[bases.bireme.br] […] by the presence of opsoclonus, myoclonus, ataxia, irritability and sleep disorders.[scielo.edu.uy] Presentamos la revision bibliografica, comentando los aspectos mas importantes de la enfermedad(AU).[worldcat.org]

  • Epilepsia mioclónica familiar benigna del adulto

    El Síndrome de Dravet no se describió hasta finales de 1970 y hasta 2003 no existió un test genético que ayudara a diagnosticar la enfermedad.[dravetfoundation.eu] Opsoclonus myoclonus. Innov Clin Neurosci. 2011;8(12):29-31. Shibasaki H, Thompson PD. Milestones in myoclonus.[neuropedwikia.es] El pronósti- sidera como un síndrome epiléptico de ini-co es diferente en cada síndrome y de- cio durante la lactancia, se estudian en elpende en gran medida, no del síndrome[es.slideshare.net]

  • Síndrome de mioclonia nocturna

    Se calcula que desde que el paciente presenta los primeros síntomas hasta que se llega al diagnóstico correcto de la enfermedad suelen transcurrir un promedio de unos 2 años[xn--alicantesueo-khb.com] Opsoclonus. Myoclonus. Ataxia. Ganglioneuroblastoma.[scielo.isciii.es] Este síndrome puede ocurrir con mayor frecuencia en pacientes con: Neuropatía periférica Enfermedad renal crónica Parkinson Embarazo Deficiencia de hierro Uso de ciertos medicamentos[clinicadam.com]

  • Mioclono cortical familiar

    Los principales síndromes epilépticos mioclónicos son los siguientes: Encefalopatía mioclónica temprana. Epilepsia mioclónica benigna de la infancia.[ecured.cu] Antibodies to ACTH in opsoclonusmyoclonus. Neuropediatr. 1993; 24: 131–3. [ Links ] 19. Noetzel MJ. Anti–neurofilament protein antibodies in opsoclonusmyoclonus.[scielo.org.mx] Se describen dos pacientes estudiados con este síndrome.[scielo.conicyt.cl]

  • Síndrome de neurocantocitosis de McLeod

    La enfermedad afecta principalmente a varones; las mujeres portadoras raramente desarrollan síndromes neurológicos.[orpha.net] Adult-onset opsoclonus-myoclonus syndrome. Klaas JP et al. Arch Neurol. 2012 Dec;69(12):1598-607. 52.[es.slideshare.net] Parece que la principal causa de muerte prematura en los pacientes de MLS (síndrome de la neuroacantocitosis de Mc Leod, en sus siglas en inglés) son las enfermedades cardíacas[es.wikipedia.org]

  • Polineuropatía paraneoplásica

    El síndrome de Poems fue descrito por primera vez en 1938 por Scheinker 1 y conocido en Japón por síndrome de Crow-Fukase.[scielo.conicyt.cl] Paraneoplastic opsoclonus-myoclonus associated with anti-Hu antibody. Neurology 1994; 44: 1754-5. 28. Ball JA, Warner T, Reid P, Howard RS, Gregson NA, Rossor MN.[medicinabuenosaires.com] Anti-GAD: síndrome de la persona rígida, síndrome cerebeloso, encefalitis límbica. Pocas veces se relaciona con tumores (timoma).[fisterra.com]

  • Feocromocitoma infantil

    […] frecuentes son: pérdida de sodio, hipovolemia, ingesta de dosis altas de laxantes o diuréticos, cirrosis hepática con ascitis, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, síndrome[empendium.com] Opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome in neuroblastoma: clinical outcome and antineuronal antibodies-a report from the Children’s Cancer Group Study.[pediatriaintegral.es] Palabras Clave : Enfermedades vasculorrenales, Neuroectodermosis, Enfermedades renales crónicas, Feocromocitoma, Paraganglioma, Hipertensión arterial esencial, Hipertensión[em-consulte.com]

  • Ganglioneuroma

    Postoperatoriamente, la paciente presentó un síndrome de Claude Bernard-Horner transitorio. Este último trastorno se resolvió por completo 2 meses más tarde.[archbronconeumol.org] Opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome in neuroblastoma: clinical outcome and antineuronal antibodies-a report from the Children’s Cancer Group Study.[pediatriaintegral.es] Se ha descrito su asociación con la neurofibromatosis de Von Recklinghausen 7,14-17 y con el síndrome de neoplasias endocrinas múltiples 2b 14,15,17 ; en estas enfermedades[elsevier.es]

Síntomas adicionales

Síntomas similares