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53 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Noonan con lentiginosis múltiple

  • Arritmia cardíaca

    Esta opción empieza el programa interactivo multimedia que incluye preguntas. Esta es la opción del programa auto-operado con subtítulos electrónicos. Esta opción abre un expediente PDF. Esta lección de X-Plain ha sido publicada por el Instituto de Educación al Paciente y con licencia de la Biblioteca Nacional de[…][web.archive.org]

  • Hipertelorismo

    SINDROME DE LEOPARD E HIPERLAXITUD ARTICULAR Pérez Araña E . Centro Tomografía Computada Villa Mercedes, Lic.[reumatologia.org.ar] INTRODUCCION El Síndrome de LEOPARD (SL) también conocido como síndrome de Moynahan, es una enfermedad autosomica dominante con alta penetrancia, pero puede ser incompleto[reumatologia.org.ar] […] de Leopard 1 o 2[reumatologia.org.ar]

  • Síndrome de Legius

    Noonan con léntigos multiples, Síndrome de ...; Síndrome LEOPARD; Lentiginosis miocárdica (Noonan syndrome with multiple lentigines) - Genes PTPN11 , RAF1 , BRAF y MAP2K1[ivami.com] Entre las enfermedades y síndromes que se incluyen dentro de este grupo están el síndrome de Noonan, el síndrome de Legius, el síndrome de Legius, el síndrome de LEOPARD,[imegen.es] Las rasopatías incluyen los siguientes síndromes: el síndrome de Noonan (SN) el síndrome de Leopard (SL) el síndrome cardiofaciocutáneo (SCFC) el síndrome de Costello el síndrome[infantilneuropsicologia.es]

  • Neurofibroma

    Otros diagnósticos diferenciales incluyen el síndrome de McCune-Albright, el síndrome de Noonan con lentiginosis y el síndrome de Proteus.[orpha.net] […] de LEOPARD 7/ Síndrome de Cowden 8/ Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Otros con baja asociación a MCCL, aunque pueden presentarlas: Ataxia-Teleangiectasia, Síndrome Bloom[neuropedwikia.es] Por las características clínicas que esta enfermedad presenta es necesario hacer un diagnóstico diferencial de ciertos síndromes, por ejemplo el síndrome de Leopard, síndrome[revistasbolivianas.org.bo]

  • Neurofibroma plexiforme

    Otros diagnósticos diferenciales incluyen el síndrome de McCune-Albright, el síndrome de Noonan con lentiginosis y el síndrome de Proteus.[orpha.net] La mayoría de casos de fibromatosis múltiple no-osificante son casos de NF1 (consulte estos términos).[orpha.net] Se deberá considerar el síndrome de deficiencia de reparación de errores de apareamiento.[orpha.net]

  • Neurofibromatosis tipo 1

    Otros diagnósticos diferenciales incluyen el síndrome de McCune-Albright, el síndrome de Noonan con lentiginosis y el síndrome de Proteus.[orpha.net] […] de LEOPARD 7/ Síndrome de Cowden 8/ Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Otros con baja asociación a MCCL, aunque pueden presentarlas: Ataxia-Teleangiectasia, Síndrome Bloom[neuropedwikia.es] Por las características clínicas que esta enfermedad presenta es necesario hacer un diagnóstico diferencial de ciertos síndromes, por ejemplo el síndrome de Leopard, síndrome[revistasbolivianas.org.bo]

  • Síndrome de Ayerza

    Estenosis aortica supravalvular Síndrome de LEOPARD Se caracteriza por :Lentiginosis múltiple ,las siglas :(L) de lentigos, múltiples manchas de la piel negras o marrón oscuras[instituciones.sld.cu] […] de LEOPARD Las características faciales son ya llamativas desde el nacimiento : Ojos separados (hipertelorismo ocular), ptosis palpebral, fisuras palpebrales antimongoloides[instituciones.sld.cu] […] inglés), pérdida de la audición debida a la disfunción del oído interno (sordera neurosensorial) D:\Luis Alberto\Publicaciones nuevas\leopard Publicacion\Paciente con el Síndrome[instituciones.sld.cu]

  • Enfermedad de la neurona motora inferior autosómica recesiva de inicio en la niñez

    Pruebas genéticas - Noonan con léntigos multiples, Síndrome de ...; Síndrome LEOPARD; Lentiginosis miocárdica (Noonan syndrome with multiple lentigines) - Genes PTPN11, RAF1[ivami.com] Pruebas genéticas - Lentiginosis miocárdica (Ver Noonan con léntigos múltiples, Síndrome de ...,).[ivami.com] Pruebas genéticas - Lentiginosis perioral (Ver Peutz-Jeghers, Síndrome de ...,). Pruebas genéticas - Lentiginosis periorificial (Ver Peutz-Jeghers, Síndrome de ...,).[ivami.com]

  • Neurofibromatosis tipo 2

    Otros diagnósticos diferenciales incluyen el síndrome de McCune-Albright, el síndrome de Noonan con lentiginosis y el síndrome de Proteus.[orpha.net] […] de LEOPARD 7/ Síndrome de Cowden 8/ Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Otros con baja asociación a MCCL, aunque pueden presentarlas: Ataxia-Teleangiectasia, Síndrome Bloom[neuropedwikia.es] La mayoría de casos de fibromatosis múltiple no-osificante son casos de NF1 (consulte estos términos).[orpha.net]

  • Síndrome de LEOPARD

    Noonan con léntigos multiples, Síndrome de ...; Síndrome LEOPARD; Lentiginosis miocárdica (Noonan syndrome with multiple lentigines) - Genes PTPN11 , RAF1 , BRAF y MAP2K1[ivami.com] Síndrome de lentiginosis múltiple; Síndrome de Noonan con lentiginosis múltiple National Organization for Rare Disorders. LEOPARD syndrome. Updated 2012.[nlm.nih.gov] Nombres alternativos Síndrome de lentiginosis múltiple; Síndrome de Noonan con lentiginosis múltiple Causas El síndrome LEOPARD se hereda como un rasgo autosómico dominante[eclinicalworks.adam.com]

Síntomas adicionales