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47 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Noonan con lentiginosis múltiple

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  • Alopecia

    […] definición Pérdida del pelo más o menos homogénea que puede deberse a varios factores como infecciones (gripe, tifus), agentes químicos (talio, antagonistas tiroideos, anticoagulantes, agentes citostáticos), alteraciones endocrinas (hipotiroidismo), anemia ferropénica, embarazo y parto, etc.[dermis.net]

  • Síndrome de Moynahan

    Síndrome de lentiginosis múltiple; Síndrome de Noonan con lentiginosis múltiple National Organization for Rare Disorders. LEOPARD syndrome. Updated 2012.[nlm.nih.gov] Nombres alternativos Síndrome de lentiginosis múltiple; Síndrome de Noonan con lentiginosis múltiple Causas El síndrome LEOPARD se hereda como un rasgo autosómico dominante[eclinicalworks.adam.com] Las personas con el síndrome de LEOPARD presentan problemas con la piel, la cara y el corazón. El síndrome LEOPARD se hereda como un rasgo autosómico dominante.[nlm.nih.gov]

  • Síndrome de LEOPARD

    Síndrome de lentiginosis múltiple; Síndrome de Noonan con lentiginosis múltiple National Organization for Rare Disorders. LEOPARD syndrome. Updated 2012.[nlm.nih.gov] Nombres alternativos Síndrome de lentiginosis múltiple; Síndrome de Noonan con lentiginosis múltiple Causas El síndrome LEOPARD se hereda como un rasgo autosómico dominante[eclinicalworks.adam.com] Noonan con léntigos multiples, Síndrome de ...; Síndrome LEOPARD; Lentiginosis miocárdica (Noonan syndrome with multiple lentigines) - Genes PTPN11 , RAF1 , BRAF y MAP2K1[ivami.com]

  • Síndrome de LEOPARD

    Síndrome de lentiginosis múltiple; Síndrome de Noonan con lentiginosis múltiple National Organization for Rare Disorders. LEOPARD syndrome. Updated 2012.[nlm.nih.gov] Noonan con léntigos multiples, Síndrome de ...; Síndrome LEOPARD; Lentiginosis miocárdica (Noonan syndrome with multiple lentigines) - Genes PTPN11 , RAF1 , BRAF y MAP2K1[ivami.com] Las personas con el síndrome de LEOPARD presentan problemas con la piel, la cara y el corazón. El síndrome LEOPARD se hereda como un rasgo autosómico dominante.[nlm.nih.gov]

  • Síndrome de LEOPARD

    Síndrome de lentiginosis múltiple; Síndrome de Noonan con lentiginosis múltiple National Organization for Rare Disorders. LEOPARD syndrome. Updated 2012.[nlm.nih.gov] Nombres alternativos Síndrome de lentiginosis múltiple; Síndrome de Noonan con lentiginosis múltiple Causas El síndrome LEOPARD se hereda como un rasgo autosómico dominante[eclinicalworks.adam.com] Noonan con léntigos multiples, Síndrome de ...; Síndrome LEOPARD; Lentiginosis miocárdica (Noonan syndrome with multiple lentigines) - Genes PTPN11 , RAF1 , BRAF y MAP2K1[ivami.com]

  • Síndrome de Legius

    Noonan con léntigos multiples, Síndrome de ...; Síndrome LEOPARD; Lentiginosis miocárdica (Noonan syndrome with multiple lentigines) - Genes PTPN11 , RAF1 , BRAF y MAP2K1[ivami.com] Entre las enfermedades y síndromes que se incluyen dentro de este grupo están el síndrome de Noonan, el síndrome de Legius, el síndrome de Legius, el síndrome de LEOPARD,[imegen.es] Las rasopatías incluyen los siguientes síndromes: el síndrome de Noonan (SN) el síndrome de Leopard (SL) el síndrome cardiofaciocutáneo (SCFC) el síndrome de Costello el síndrome[infantilneuropsicologia.es]

  • Neurofibromatosis - síndrome de Noonan

    El SÍNDROME DE LEOPARD, un trastorno que tiene características clínicas que se superponen al síndrome de Noonan , es también debido a mutaciones en PTPN11.[decs.bvs.br] Éstos incluyen el síndrome de Costello, el síndrome cardiofaciocutaneous, el tipo 1 de la neurofibromatosis y el síndrome del LEOPARDO (las siglas representan anormalidades[news-medical.net] La existencia de múltiples léntigos en el cuello y cara anterior del tórax en un niño nos debe llevar a descatar entidades genéticas como el síndrome de Leopard o el síndrome[noonanasturias.com]

  • Hipertelorismo

    INTRODUCCION El Síndrome de LEOPARD (SL) también conocido como síndrome de Moynahan, es una enfermedad autosomica dominante con alta penetrancia, pero puede ser incompleto[reumatologia.org.ar] SINDROME DE LEOPARD E HIPERLAXITUD ARTICULAR Pérez Araña E . Centro Tomografía Computada Villa Mercedes, Lic.[reumatologia.org.ar] […] de Leopard 1 o 2[reumatologia.org.ar]

  • Síndrome de Noonan

    El síndrome LEOPARD, también llamando lentiginosis progresiva cardiomiopática, es una enfermedad autosómica dominante, relacionada con el síndrome de Noonan, ambas causadas[analesdepediatria.org] Éstos incluyen el síndrome de Costello, el síndrome cardiofaciocutaneous, el tipo 1 de la neurofibromatosis y el síndrome del LEOPARDO (las siglas representan anormalidades[news-medical.net] Otros síndromes similares, son el de Costello, el síndrome cardio-facio-cutánea y el Síndrome de Leopard, que tienen similitud clínica, pero que presentan alteraciones electrocardiográficas[revistasbolivianas.org.bo]

  • Neurofibromatosis tipo 2

    Otros diagnósticos diferenciales incluyen el síndrome de McCune-Albright, el síndrome de Noonan con lentiginosis y el síndrome de Proteus.[orpha.net] […] de LEOPARD 7/ Síndrome de Cowden 8/ Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Otros con baja asociación a MCCL, aunque pueden presentarlas: Ataxia-Teleangiectasia, Síndrome Bloom[neuropedwikia.es] La mayoría de casos de fibromatosis múltiple no-osificante son casos de NF1 (consulte estos términos).[orpha.net]

Síntomas adicionales

Síntomas similares