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497 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Noonan

  • Síndrome de Legius

    El grupo incluye el síndrome de Noonan, el síndrome cardiofaciocutáneo, el síndrome de Costello, la neurofibromatosis 1, el síndrome de Legius, y el síndrome de Noonan con[viamedica.cl] Otros trastornos a tener en cuenta incluyen el síndrome de Noonan, el síndrome de Noonan con lentiginosis (síndrome LEOPARD) y el síndrome de McCune-Albright (consulte estos[orpha.net] Es por esto que el síndrome de Noonan afecta diferentes partes del cuerpo.[viamedica.cl]

  • Síndrome de Noonan

    Guía de orientación para familias ASNC.2014 Asociación Síndrome de Noonan Asturias Noonan España Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria (España) El síndrome de Noonan[es.wikipedia.org] El síndrome de Noonan está ligado a defectos en varios genes.[nlm.nih.gov] […] sobre la II Edición de los Talleres de Pilates y Yoga, para personas afectadas por el Síndrome de Noonan, y, sus Familias y Cuidadores/as.[somospacientes.com]

  • Síndrome de Costello

    […] de Noonan y el Síndrome Cardio Cutáneo Esquelético (CFC).[estudiosgeneticos.com.ar] […] de Noonan y Síndromes del Espectro de Noonan (panel NGS de 9 genes, DPN) Hidropesía fetal (panel NGS basado en WES de 66 genes) Síndromes macrossómicos (panel NGS basado[cgcgenetics.com] […] de Costello hace parte de un grupo de condiciones llamadas RASopatias que incluye, entre otras, el síndrome de Noonan y el síndrome cardio-facio-cutáneo , que son muy parecidos[rarediseases.info.nih.gov]

  • Querubismo

    El análisis de la mutación también es importante para distinguir las múltiples lesiones de células gigantes observadas en algunos síndromes, especialmente el síndrome de Noonan[patologiaparaelodontologo.com] Adicionalmente, el Querubinismo ha sido reportado en casos raros de síndrome de Noonan (un trastorno del desarrollo que se caracteriza por las características faciales inusuales[ivami.com] D Diferencial: El más importante de los diagnósticos diferenciales es el tumor carmelita del hiperparatiroidismo, el de células gigantes, el síndrome Noonan con lesiones de[articulos.sld.cu]

  • Cardiopatía congénita acianótica

    Por ejemplo: síndrome de DiGeorge, síndrome de Down, síndrome de Marfan, síndrome de Noonan, trisomía 13, síndrome de Turner… También ciertos tipos de enfermedades durante[medicinatv.com] […] genéticos o cromosómicos como el síndrome de Down, síndrome de Marfan , Trisomía 13, síndrome de Turner y síndrome de Noonan .[onsalus.com] Síndrome de Noonan : Entre un 50 y 80 % de los pacientes presentan cardiopatías, entre estas están; estenosis valvular pulmonar con displasia valvular , miocardiopatia mipertrófica[es.wikipedia.org]

  • Quilotórax congénito

    […] de Noonan, el síndrome de Turner y el síndrome de Down), hidropesía fetal, neuroblastoma mediastínico y otras malformaciones congénitas.[orpha.net] […] aneuploides: trisomía, síndrome de Turner, síndrome de Noonan; lesiones quirúrgicas del conducto toráxico y de obstrucción de la vena cava superior.[imbiomed.com] […] de Turner y de Noonan) y fístula traqueoesofágica tipo H (Rasiah 2004).[cochranelibrary.com]

  • Cardiopatía congénita

    , el síndrome de Noonan y el síndrome de DiGeorge.[fcv.org] Síndrome de Noonan: Entre un 50 y 80 % de los pacientes presentan cardiopatías, entre estas están; estenosis valvular pulmonar con displasia valvular, miocardiopatia mipertrófica[es.wikipedia.org] Algunos ejemplos son: el síndrome de Down , síndrome de Marfan , síndrome de Turner , Trisomía 13, síndrome de Noonan o síndrome de DiGeorge.[cuidateplus.marca.com]

  • Síndrome de costillas cortas - polidactilia tipo Saldino-Noonan

    […] de NOONANNoonan, síndrome de patol.[translate.academic.ru] El síndrome de Noonan está ligado a defectos en varios genes.[medlineplus.gov] Nota de Indización Español : no confunda el UP SÍNDROME DE SALDINO-NOONAN con SÍNDROME DE NOONAN Calificadores Permitidos Español : SU cirugía CL clasificación CO complicaciones[decs.bvs.br]

  • Trastorno similar al síndrome de Noonan con leucemia mielomonocítica juvenil

    Enfermedades nombre y sinónimos Síndrome de Noonan (SN) (Error: masculino síndrome de Turner, Turner fenotipo con cariotipo normal, las mujeres-al igual que Turner, síndrome[viaclinica.com] Noonan – véanse Neurofibromatosis tipo 1-gen NF1 y Noonan, Síndrome de…-genes PTPN11 , SOS1 , RAF1 , KRAS , NRAS y BRAF .[ivami.com] Su incidencia está incrementada en pacientes afectados de neurofibromatosis tipo 1, síndrome de Noonan y mosaicismo de trisomía 8 2,4,5 .[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de Baraitser-Winter tipo 1

    Diagnóstico diferencial En la infancia, el BWS puede parecerse al síndrome de Noonan. El hipertelorismo de tipo Teebi tiene una apariencia palpebral similar.[orpha.net] En la infancia, el BWS puede parecerse al síndrome de Noonan. El hipertelorismo de tipo Teebi tiene una apariencia palpebral similar.[femexer.org] Los síndromes CHARGE, de lisencefalia tipo Norman-Roberts y otros con lisencefalia/paquigiria como característica principal se solapan parcialmente.[orpha.net]

Síntomas adicionales

Síntomas similares