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72 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Möbius

  • Síndrome de Möbius

    El síndrome de Möbius o de Moebius es una enfermedad neurológica congénita extremadamente rara.[es.wikipedia.org] Las personas con síndrome de Möbius pueden compensar la falta de expresión mediante el lenguaje corporal, la postura o el tono de voz para transmitir sus emociones. [ cita[es.wikipedia.org] Debido a la importancia de la expresión facial y la sonrisa en la interacción social, las personas con Möbius son percibidas como hostiles o indiferentes en conversaciones[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Poland

    En ocasiones, es acompañado del Síndrome de Möbius, además de la llamada escápula elevada. Depende del tipo de alteración.[es.wikipedia.org] Puede ir asociado a otro Síndrome que se llama de MOBIUS , cuando además tiene una escápula (u omoplato) alada o elevada.[doctoradurban.com]

  • Síndrome de Turner

    ¿Qué es? El síndrome de Turner es una condición genética que se caracteriza por la presencia de sólo 45 cromosomas, y un solo cromosoma X. Lo normal es que las mujeres tengan 2 cromosomas X. Esta afección se genera prácticamente en el momento de la concepción. No es prevenible y afecta sólo a mujeres.[…][redsalud.uc.cl]

  • Síndrome de Smith-Lemli-Opitz

    El síndrome de Smith-Lemli-Opitz, es una enfermedad hereditaria y congénita, es decir presente en el niño desde el momento del nacimiento. Recibe su nombre en honor de los médicos David Weyhe Smith (1926-1981), Luc Lemli (1935-) y John Marius Opitz (1935-) que realizaron su descripción. Se trata de un trastorno[…][es.wikipedia.org]

  • Retracción palpebral superior congénita

    También deben descartarse opciones como Endotropia acomodativa, Parálisis del VI par, Síndrome de Möbius o Síndrome de retracción de Duane.[saera.eu]

  • Sordera congénita

    Otras particularidades Síndrome de Moebius (132) Categories: Etiologías Tags: Síndrome de Moebius (132) El síndrome de Möbius o de Moebius es una enfermedad neurológica congénita[fesoce.org]

  • Fibrocondrogénesis

    La fibrocondrogénesis es un raro[1] desorden genético autosómico recesivo,[2] una forma de osteocondrodisplasia[3] que causa crecimiento anormal de tejido fibroso en el cartílago y tejidos relacionados al tejido conectivo.[4] Es una forma letal de rizomelia (malformaciones que resultan como extremidades cortas y[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Meckel

    El síndrome de Meckel es una enfermedad congénita y hereditaria grave que provoca malformaciones de varios órganos. En la población de Finlandia es más frecuente que en el resto del mundo, por lo que se incluye dentro de las enfermedades de herencia finlandesa.[1][2] La primera descripción fue realizada por[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Costello

    Análisis de HRAS (Homologo del Oncogen V-HA-RAS) El Síndrome de Costello (FCS) es un raro, y complejo desorden del desarrollo que clínicamente se superpone con el Síndrome de Noonan y el Síndrome Cardio Cutáneo Esquelético (CFC). Los problemas en la infancia incluyen dificultades para comer, retraso del[…][estudiosgeneticos.com.ar]

  • Síndrome de Rubinstein-Taybi

    Es una enfermedad genética que se caracteriza por pulgares y dedos de los pies gruesos, baja estatura, rasgos faciales particulares y grados variables de discapacidad intelectual. El SRT es un trastorno poco común. En algunas personas afectadas se observan anomalías en los genes CREBBP y EP300. Algunas[…][nlm.nih.gov]

Síntomas adicionales