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241 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de MELAS

  • Síndrome de MELAS

    ¿Cuál es la causa del Síndrome de MELAS?[madm.obolog.es] El síndrome MELAS es un desorden neurodegenerativo progresivo caracterizado por miopatía mitocondrial (M), encefalopatía (E), acidosis láctica (LA) y episodios tipo stroke-like[revclinesp.es] Resumen: Introducción: El síndrome MELAS (mitocondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like events) es un tipo de enfermedad mitocondrial que se caracteriza[uvadoc.uva.es]

  • Acidosis láctica

    Algunas de las causas de la acidosis láctica incluyen: Enfermedades genéticas Enfermedad de Von Gierke Síndrome GRACILE Síndrome MELAS Fármacos Fenformina[1] Metformina[2][es.wikipedia.org] Causas [ editar ] Algunas de las causas de la acidosis láctica incluyen: Enfermedades genéticas Enfermedad de Von Gierke Síndrome GRACILE Síndrome MELAS Fármacos Fenformina[es.wikipedia.org]

  • Diabetes de herencia materna y sordera

    La MIDD necesita un tratamiento temprano para evitar complicaciones: enfermedad renal o síndrome MELAS (complicaciones del miocardio, encefalomiopatía mitocondrial, acidosis[orpha.net] Síndrome MELAS El síndrome de MELAS debe su nombre al acrónimo inglés de Mitochondrial Encephalopathy, Lactic Acidosis and Stroke-like episodes (encefalomiopatía mitocóndrial[laboratoriomedicina-huca.es] DISCUSIÓN La mutación en la posición 3243 del ADNmt se asocia a 2 síndromes: el síndrome de diabetes de herencia materna asociado a sordera y el síndrome MELAS (del inglés[elsevier.es]

  • Síndrome de Leigh

    El síndrome de MELAS es uno de los síndromes mitocondriales multisistémicos mejor definidos desde el punto de vista clínico.[zaguan.unizar.es] El diagnóstico diferencial incluye otras formas del síndrome de Leigh y otras posibles causas de acidosis metabólica como el síndrome MELAS, el déficit de glucosa-6-fosfato[tellmegen.com] Algunas enfermedades mitocondriales pueden agruparse en síndromes específicos, como el síndrome de Leigh (encefalomiopatía necrotizante infantil subaguda), el MELAS (encefalomiopatía[neurohic.com]

  • Enfermedad mitocondrial

    […] de MELAS que afecta progresivamemente produciendo debilidad motora y mental, epilepsia, sordera, cardiomiopatías y disfunciones renales o el Síndrome de Leigh que produce[immedicohospitalario.es] Entonces fue enviada a España para cuantificar la mutación (porcentaje de heteroplasmia) y se confirmó el síndrome de Melas.[dicyt.com] A KH176 de Khondrion se le ha concedido la designación de medicamento huérfano (ODD) para la enfermedad de Leigh y el síndrome de MELAS en Europa y para todos los trastornos[europapress.es]

  • Síndrome de depleción del ADN mitocondrial tipo 1

    Quizás te interese: " Las 15 enfermedades del sistema nervioso más comunes ¿Qué es el Síndrome de MELAS?[psicologiaymente.com] Esta es la triada que distingue clínicamente al síndrome de MELAS de las demás enfermedades mitocondriales 14,15 .[scielo.org.bo] , síndrome de Merrf o la enfermedad de Leber.[agenciasinc.es]

  • Síndrome de MERRF

    El síndrome MERRF. MERRF afecta el sistema nervioso, los músculos y otras zonas del cuerpo. El síndrome MELAS.[cigna.com] Estos individuos afectados se dice que tienen un síndrome de superposición MERRF/MELAS.[ivami.com] Síndrome MELAS (encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidente vascular encefálico).[sanandresdegiles.magnaplus.org]

  • Hipertensión

    Hipertensión arterial y ejercicio En 1989, y después de numerosos estudios, la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Sociedad Internacional de Hipertensión Arterial incluyeron, por primera vez, la recomendación de realizar ejercicio físico entre las medidas no farmacológicas destinadas a disminuir los valores de[…][fundaciondelcorazon.com]

  • Accidente cerebrovascular

    […] o sin derivaciones pulmonares de derecha a izquierda, síndrome antifosfolípido, síndrome de Sneddon, lupus eritematoso sistémico, mixomas y MELAS encefalopatía mitocondrial[elsevier.es] Otros trastornos asociados pueden ser malformaciones arteriovenosas cerebrales, angiomatosis leptomeníngea, síndrome de moyamoya, telangiectasia hemorrágica hereditaria con[elsevier.es]

  • Miopatía mitocondrial

    El síndrome MELAS es un desorden neurodegenerativo progresivo caracterizado por miopatía mitocondrial (M), encefalopatía (E), acidosis láctica (LA) y episodios tipo stroke-like[revclinesp.es] 1 / 1 DeCS Descriptor Inglés : MELAS Syndrome Descriptor Español : Síndrome MELAS Descriptor Portugués : Síndrome MELAS Sinónimos Español : Miopatía Mitocondrial con Acidosis[decs.bvs.br] ) Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) Neuropatía, ataxia, retinitis pigmentaria (NARP) Oftalmoplejía externa progresiva crónica (CPEO) Síndrome de Kearns-Sayre ([neurohic.com]

Síntomas adicionales