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82 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Maffucci

  • Condroma

    Este cuadro puede asociarse a varios síndromes, como el síndrome de Maffucci y la enfermedad de Ollier.[es.wikipedia.org] Síndrome de Maffucci El síndrome de Maffucci es un trastorno congénito no hereditario, caracterizado por encondromatosis y angiomatosis de los tejidos blandos: viscerales[arturomahiques.com] […] de maffucci (asociado a hemangiomas) 3.[pt.slideshare.net]

  • Encondromatosis

    1 / 1 DeCS Descriptor Inglés : Enchondromatosis Descriptor Español : Encondromatosis Descriptor Portugués : Encondromatose Sinónimos Español : Enfermedad de Ollier Síndrome[decs.bvs.br] La situación en la que se produce la asociación de una encondromatosis múltiple con hemangiomas de tejidos blandos se conoce como síndrome de Maffucci .[aeomc.blogspot.com] -Múltiples, con hemangiomas cutános -puede que también digestivos, con sangrado (Lee)-: Síndrome de Maffucci.[wellpath.uniovi.es]

  • Condrosarcoma

    Condrosarcoma yuxtacortical o periostal Condrosarcoma central secundario en la encondromatosis múltiple, en la Enfermedad de Ollier y Síndrome de Maffucci.[eusalud.uninet.edu] Síndrome de Maffucci.[carefirst.staywellsolutionsonline.com] El síndrome de Maffucci combina la encondromatosis con hemangiomas de partes blandas y viscerales.[posterng.netkey.at]

  • Síndrome de Maffucci

    El síndrome de Maffucci es una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por la aparición de varios tipos de tumores benignos, fundamentalmente encondromas que afectan[es.wikipedia.org] Síndrome de Maffucci.[imbiomed.com.mx] Mostrar más Mostrar menos El síndrome de Maffucci se caracteriza por ser una displasia mesodérmica en la que se presentan de forma simultánea lesiones vasculares subcutáneas[actasdermo.org]

  • Proteus

    Síndrome de Maffucci. Enfermedad de Ollier. Síndrome de Klippel-Treanaunay-Weber. Síndrome de Lipomatosis Hemihiperplásica. Neurofibromatosis.[sindromes.net] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye: síndromes de Klippel-Trenaunay-Weber, Maffucci y CLOVE, hemihipertrofia, enfermedad de Ollier, macrodactilia, neurofibromatosis[orpha.net] Si no se dan estos criterios, el paciente puede ser diagnosticado como un síndrome tipo Proteus. Una prueba genética puede confirmar el diagnóstico.[orpha.net]

  • Metacondromatosis

    Otras enfermedades a considerar incluyen la enfermedad de Ollier no hereditaria y el síndrome de Maffucci (en la que los encondromas múltiples se encuentran en la médula del[orpha.net] -Múltiples, con hemangiomas cutános -puede que también digestivos, con sangrado (Lee)-: Síndrome de Maffucci.[wellpath.uniovi.es] […] pero no tiene las lesiones de la encondromatosis, lo que lo diferencia del S. de Maffucci.[wellpath.uniovi.es]

  • Osteocondrodisplasia

    El síndrome de Mafucci Síndrome de Maffucci es una enfermedad esporádica caracterizada por la presencia de múltiples encondromas asociarse a múltiples tejidos blandos simple[ecured.cu]

  • Nevus azul en tetina de goma

    […] de Klipple-Trenaunay o el síndrome de Maffucci.[dermapixel.com] Pueden formar parte de síndromes malformativos complejos como el síndrome de Maffucci o el síndrome del nevo azul en tetina de goma.[actualidadmedica.es] El diagnóstico diferencial se realiza principalmente con otros trastornos vasculares con afectación visceral y cutánea, como el síndrome de Rendu-Osler-Weber , el síndrome[dermapixel.com]

  • Tumor de células de la granulosa

    El 80% de estas pacientes son niñas prepuberales, aumentando su incidencia en aquéllas con enfermedad de Ollier (encondromatosis múltiple) o síndrome de Maffucci (discondroplasia[scielo.isciii.es]

  • Malformaciones venosas mucocutáneas

    Malformaciones sindrómicas: Malformaciones de flujo lento ( Slow-flow ); Malformaciones de flujo rápido ( Fast-flow ); Síndrome de Maffucci; Síndrome de Klippel-Trenaunay[galenusrevista.com]

Síntomas adicionales