Create issue ticket

702 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Li-Fraumeni

  • Rabdomiosarcoma

    Algunos rabdomiosarcomas se asocian con una predisposición genética al cáncer, como es el caso del síndrome de Li-Fraumeni o de la neurofibromatosis tipo 1 (ver estos términos[orpha.net] […] los niños: Síndrome de Li-Fraumeni El síndrome de Li-Fraumeni es un raro trastorno hereditario que aumenta considerablemente el riesgo de desarrollar varios tipos de cáncer[cancersintomas.com] […] de Costello, síndrome de Beckwith-Wiedemann, síndrome de Li-Fraumeni o en individuos con antecedentes de cáncer mamario materno. 4,6 Se han descrito tres tipos histológicos[dcmq.com.mx]

  • Melanoma (mutaciones de CDK4)

    Entre las principales Condiciones y Síndromes de Cáncer Hereditario se puede diagnosticar: el Síndrome de Li-Fraumeni, Síndrome de Lynch, la Ataxia-Telangiectasia, el Síndrome[biocodices.com] Síndrome de Li-Fraumeni — Raro TP53 — 17p13.1 Síndrome de Peutz-Jeghers — 1/120.000 — STK11 19p13.3 Tumor de Wilms familiar — 1/10.000 — WT1 — 11p13 En estas familias la[cnio.es] Li-Fraumeni — Raro TP53 — 17p13.1 Síndrome de Peutz-Jeghers — 1/120.000 — STK11 19p13.3 Tumor de Wilms familiar — 1/10.000 — WT1 — 11p13 Ni Los Mundial Guerra Segunda NazisComunistasLa[remain.gunessondaj.com]

  • Osteosarcoma

    Existencia de ciertos cánceres heredados poco comunes, como por ejemplo: El síndrome de Li-Fraumeni .[ecured.cu] Los niños y los adultos que tienen otras anomalías hereditarias, como el retinoblastoma, el síndrome de Rothmund Thomson, el síndrome de Li-Fraumeni, los osteocondromas múltiples[stanfordchildrens.org] […] de Li-Fraumeni. - Síndrome de Rothmund-Thompson. - Retinoblastoma (un cáncer de ojo poco frecuente de los niños). - Enfermedad de Paget. - Exóstosis múltiples (osteocondromas[infosalus.com]

  • Rabdomiosarcoma de la próstata

    Algunos rabdomiosarcomas se asocian con una predisposición genética al cáncer, como es el caso del síndrome de Li-Fraumeni o de la neurofibromatosis tipo 1 (ver estos términos[orpha.net] […] de Costello, síndrome de Beckwith-Wiedemann, síndrome de Li-Fraumeni o en individuos con antecedentes de cáncer mamario materno. 4,6 Se han descrito tres tipos histológicos[dcmq.com.mx] Los factores de riesgo del rabdomiosarcoma incluyen las siguientes enfermedades hereditarias: Síndrome de Li-Fraumeni. Blastoma pleuropulmonar.[northshore.org]

  • Astrocitoma anaplásico

    síndrome de Li-Fraumeni y la esclerosis tuberosa.[es.wikipedia.org] síndrome de Li-Fraumeni y la esclerosis tuberosa .[es.wikipedia.org] La etiología de estas neoplasias sigue siendo en gran parte desconocida, aunque se han relacionado con ciertos síndromes hereditarios como la neurofibromatosis tipo I, el[es.wikipedia.org]

  • Tumor filoides

    No se han asociado factores predisponentes para el tumor phyllodes, con excepción del síndrome de Li-Fraumeni 4 .[elsevier.es] […] de Li- Fraumeni (8), síndrome autosómico dominante, en el que existe una sobreexpresión del P53 que favorece la aparición de múltiples tumores entre los cuáles se ve una[scielo.conicyt.cl] […] baja incidencia no existen muchos estudios en cuanto a su etiología y factores pronósticos, sin embargo actualmente solo se ha identificado como factor predisponente el Síndrome[scielo.conicyt.cl]

  • Rabdomiosarcoma alveolar

    […] de Li-Fraumeni, el síndrome de Beckwith-Wiedemann o el síndrome de Costello.[mayoclinic.org] Aunque se necesita más investigación que lo confirme, en casos poco frecuentes, el rabdomiosarcoma puede estar vinculado a ciertos síndromes hereditarios, como el síndrome[mayoclinic.org]

  • Sarcoma alveolar de partes blandas

    La mayoría de ellos tienen un origen desconocido, pero algunos de ellos se han logrado asociar con determinados factores de riesgo: Predisposición genética ( Síndrome de Li-Fraumeni[tuotromedico.com] Entre ellas, se incluyen las siguientes enfermedades genéticas: Síndrome de Li-Fraumeni, un trastorno que predispone a los niños a desarrollar ciertos tipos de cáncer Neurofibromatosis[kidshealth.org] Sabemos que hay una asociación genética del rabdiomiosarcoma con las células basales nevoideas, con la neurofibromatosis, con el síndrome de Li-Fraumeni y con algunas aberraciones[medwave.cl]

  • Astrocitoma

    Los principales síndromes genéticos predisponentes son: neurofibromatosis de tipo I, síndrome de Turcot y síndrome de Li-Fraumeni (véanse estos términos).[orpha.net] síndrome de Li-Fraumeni y la esclerosis tuberosa .[es.wikipedia.org] La etiología de estas neoplasias sigue siendo en gran parte desconocida, aunque se han relacionado con ciertos síndromes hereditarios como la neurofibromatosis tipo I, el[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Li-Fraumeni

    El síndrome de Li-Fraumeni es una enfermedad hereditaria que se transmite según un patrón autosómico dominante.[es.wikipedia.org] Resumen El síndrome de Li-Fraumeni (LFS) es una enfermedad rara autosómica dominante que afecta a pacientes jóvenes y que consiste en una predisposición a desarrollar un amplio[orpha.net] Consultado el 31 de diciembre de 2012 a b Guía de manejo del síndrome de Li-Fraumeni .[wikiwand.com]

Síntomas adicionales