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4 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Lesch-Nyhan

  • Síndrome de Lesch-Nyhan

    Se recomienda la asesoría genética para los futuros padres con antecedentes familiares del síndrome de Lesch-Nyhan.[nlm.nih.gov] El síndrome de Lesch-Nyhan (SLN) es una enfermedad hereditaria que se incluye dentro del grupo de los errores congénitos del metabolismo.[es.wikipedia.org] Patogenia del sindrome de Lesch-Nyhan.[sisbib.unmsm.edu.pe]

  • Gota

    También en la enfermedad de Lesch-Nyhan (síndrome de gota juvenil coreoatetosis y retraso mental) por déficit de la enzima hipoxantina-guanina-fosforribosil-tranferasa (HPRT[es.wikipedia.org]

  • Artritis gotosa

    También en la enfermedad de Lesch-Nyhan (síndrome de gota juvenil coreoatetosis y retraso mental) por déficit de la enzima hipoxantina-guanina-fosforribosil-tranferasa (HPRT[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Nelson

    Síndrome de NYHAN-LESCH: un desorden hereditario raro y devastador del metabolismo de las purinas en el que la deficiencia de hipoxantina-guanina fosforibosiltransferasa ([iqb.es] La herencia es autosómica dominante Síndrome de NOORDEN: esclerodermia asociada a insuficiencia genital Síndrome de NOTHANGEL: angina de pecho con palidez generalizada de[iqb.es]

Síntomas adicionales