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97 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber

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  • Varices

    Las varices (singular variz en España) o várices (singular várice en Hispanoamérica) son dilataciones venosas que se caracterizan por la incapacidad de establecer un retorno eficaz de la sangre al corazón (Insuficiencia venosa). Las más habituales son las de los miembros inferiores. Se producen por una alteración[…][es.wikipedia.org]

  • Hemangioma

    Pueden afectar otros órganos como cerebro, ojos, sistema óseo, etc. o bien formar parte de un síndrome como el Sturge-Weber, Klippel-Trenaunay o de una facomatosis pigmentovascular[scielo.org.ar] . • Síndrome de Bean (nevo azul en tetilla de goma) : Consiste en múltiples malformaciones venosas de la piel y el tracto gastrointestinal asociadas a hemorragia intestinal[scielo.org.ar]

  • Enfermedad de las venas

    Actualizado 13/07/2006 13:55:01 CET MADRID, 13 Jul. (EUROPA PRESS) - El diámetro de las venas y arterias pequeñas del ojo podría indicar las posibilidades de una persona de mediana edad de morir de enfermedad cardiaca coronaria, según un estudio de la Universidad de Sydney (Australia) que se publica en la revista[…][europapress.es]

  • Linfangioma

    Los linfangiomas o higromas quísticos[1] son quistes o tumores benignos muy infrecuentes que nacen del sistema linfático de la piel del cuello,[2] axila, mediastino y retroperitoneo, siendo la región cervical su localización más frecuente. Tienden a aumentar de tamaño después del nacimiento y pueden invadir estructuras[…][es.wikipedia.org]

  • Sindactilia

    Sindactilia (del griego συν- "junto" más δακτυλος "dedo") es la fusión congénita o accidental de dos o más dedos entre sí. Ocurre normalmente en algunos mamíferos como el siamang, siendo inusual en los humanos. Se clasifica como simple cuando sólo afecta a tejidos blandos, o como compleja cuando abarca a los[…][es.wikipedia.org]

  • Proteus

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye: síndromes de Klippel-Trenaunay-Weber, Maffucci y CLOVE, hemihipertrofia, enfermedad de Ollier, macrodactilia, neurofibromatosis[orpha.net] Si no se dan estos criterios, el paciente puede ser diagnosticado como un síndrome tipo Proteus. Una prueba genética puede confirmar el diagnóstico.[orpha.net]

  • Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber

    CIE-10 en la actualidad utiliza el término "síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber".[es.wikipedia.org] Síndrome de KlippelTrénaunayWeber. Síndrome de KlippelTrénaunayWeber. Obsérvese el mayor tamaño del pie izquierdo. Síndrome de KlippelTrénaunayWeber.[institutcataladelpeu.com] Suele comenzar ya antes del nacimiento, o durante la primera infancia. sinónimos Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber UMLS ENFERMEDAD DE KLIPPEL-TRENAUNAY, SINDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY-WEBER[dermis.net]

  • Cutis marmorata telangiectasia congénita

    El diagnóstico diferencial incluye: el síndrome de Klippel-Trénaunay, el síndrome de Sturge-Weber, el síndrome de Bockenheimer, ciertas malformaciones capilares de tipo mancha[orpha.net]

  • Nevus azul en tetina de goma

    […] de Klippel-Trenaunay-Weber, de Ehlers-Danlos, de CREST y de Osler-Weber-Rendu), así como lesiones adquiridas y esporádicas (Angiodisplasia, ectasia vascular antral gástrica[orpha.net] Sindrome de Klippel-Trenaunay- Weber 70.[es.slideshare.net] Es de interés mencionar, que existe un caso descrito de síndrome de Mafucci asociado a síndrome de Bean (Bean-Mafucci). 46 El Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber denominado[dcmq.com.mx]

  • Síndrome de Zieve

    Síndrome de Klippel-Trenaunay Nombres alternativos Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber; KTS; Angioosteohipertrofia; Síndrome del nevo varicoso osteohipertrófico; Hemangiectasia[funsepa.net] […] hipertrófica; Nevo verrugoso hipertrófico Definición Volver al comienzo El síndrome de Klippel-Trenaunay es un grupo de hallazgos que consiste en: Múltiples hemangiomas planos[funsepa.net]

Síntomas adicionales