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149 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Klippel-Feil

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  • Micrognatia

    […] alcohólico fetal síndrome de DiGeorge síndrome de Hallermann-Streiff Síndrome de Ho Kaufman Mcalister síndrome de Klippel-Feil síndrome de Marfan síndrome de Pierre Robin[es.wikipedia.org] […] asocia a numerosos síndromes congénitos, algunos de los más frecuentes son: mucopolisacaridosis tipo IHS (MPS IHS): enfermedad de Hurler-Scheie progeria rubeola congénita síndrome[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de retracción de Duane

    Normalmente se asocia con el Síndrome de Klippel-Feil, lo que traduce en malformaciones en la cara, las orejas y los dientes.[es.wikipedia.org] Es un síndrome en el que se combinan la fusión de las vértebras cervicales con tortícolis (síndrome de Klippel-Feil) con parálisis abducente (síndrome de Stilling-Türk-Duane[fesoce.org] El síndrome de Duane suele producir tropía -es decir, estrabismo- y tortícolis -posición anómala de la cabeza debido a que el sujeto mueve el cuello con frecuencia para obtener[es.wikipedia.org]

  • Deficiencia longitudinal congénita del cúbito

    (síndrome de Poland, síndrome de Goltz-Gorlin, síndrome de Schinzel, síndrome de Klippel-Feil o el síndrome de Cornelia de Lange ; ver estos términos).[orpha.net] […] hemimelia cubital puede aparecer junto a otras anomalías esqueléticas (ausencia o la hiperplasia de los dedos radiales, duplicación del pulgar, o sindactilia) o como parte de un síndrome[orpha.net]

  • Síndrome de Klippel-Feil

    Síndrome de Klippel-Feil en el Open Directory Project (en inglés) Síndrome de Klippel-Feil (en inglés)[es.wikipedia.org] Palabras clave: Síndrome de Klippel-Feil, fusión de vértebras cervicales, cardiopatía congénita. Este artículo ha sido visitado 19165 veces.[imbiomed.com.mx] […] out. 2009 IMÁGENES EN MEDICINA Síndrome de Klippel-Feil El síndrome de Klippel-Feil (SKF) es una malformación congénita caracterizada por la clásica tríada de cuello corto[scielo.org.ar]

  • Pseudoartrosis congénita de la clavícula

    .  Cuello corto congénito (síndrome de Klippel-Feil).  Omóplato alto congénito (deformidad de Sprengel.)  Disostosis cleidocraneal.  Seudoartrosis congénita de la clavícula[studocu.com] […] de Klippel-Feil Pseudoartrosis congénita de la clavícula Parálisis del plexo braquial Afecciones congénitas del hombro Ulteriores afecciones que interesan la región cervicoescapular[vuestroslibros.com] […] decaimiento postural Defectos posturales laterales Enanismo y gigantismo Parte especial: Afecciones generales y deformidades Miembro superior y cintura escapular, hombro-brazo Síndrome[vuestroslibros.com]

  • Síndrome óculo-oto-radial

    Keller Síndrome de Klippel-Feil Síndrome de Lange Síndrome de Limb-Body-Wall complex Síndrome de Noonan Síndrome de Pallister Killian Síndrome de Potter Síndrome de Prune[diagnosmd.com] […] de Fanconi Síndrome de Goltz-Gorlin Síndrome de Gorlin Síndrome de Grebe Síndrome de Herrmann-Pallister-Opitz Síndrome de Ivemark Síndrome de Kaufman-McKusick Síndrome de[diagnosmd.com] […] de Bowen Hutterite Síndrome de CHARGE Síndrome de Cantrell Síndrome de Cromosoma 18q Síndrome de Céfalo-Polisindactilia Síndrome de Elejalde Síndrome de Ellis-Van-Creveld Síndrome[diagnosmd.com]

  • Hemosiderosis

    Hospitalizado 12 días por taquipnea, cardiopatía congénita, paladar hendido y probable síndrome de Klippel-Feil. Recibió ventilación asistida y diuréticos.[189.203.43.34]

  • Anomalía congénita de la médula espinal

    Enlaces externos [ editar ] Síndrome de Klippel-Feil en el Open Directory Project (en inglés) Síndrome de Klippel-Feil (en inglés)[es.wikipedia.org] El síndrome de Klippel-Feil es una rara enfermedad, reportada originalmente en 1912 por Maurice Klippel y André Feil, que se caracteriza por la fusión congénita de 2 de las[fesoce.org] El síndrome de Klippel-Feil es una rara enfermedad , reportada originalmente en 1912 por Maurice Klippel y André Feil , que se caracteriza por la fusión congénita de 2 de[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Turner

    Síndrome de Turner; síndrome de Klippel-Feil; asociación; mosaicismo; síndrome de Turner Mosaico y Klippel-Feil. Abstract Introduction.[scielo.org.mx] […] de Turner mosaico asociado con el de Klippel-Feil , correspondiendo posiblemente al primer caso de síndrome de Turner con esta variedad citogenética asociada al de Klippel-Feil[scielo.org.mx] Turner's syndrome; Klippel-Feil syndrome; mosaicim; Turner's syndrome, syndrome Klippel-Feil, association.[scielo.org.mx]

  • Anomalía congénita de la columna vertebral

    .- Síndrome de Klippel Feil tipo I: fusión masiva de vértebras cervicales con afectación de vértebras torácicas. 2.- Síndrome de Klippel Feil tipo II; fusión de uno o dos[enfermedades-raras.org] Hasta el 60 % de los pacientes con síndrome de Klippel-Feil presenta escoliosis.[posterng.netkey.at] Sinostosis Cervical Congénita Fusión de Vértebras Cervicales Malformación de Klippel-Feil El síndrome de Klippel Feil es una enfermedad rara, congénita del grupo de las llamadas[enfermedades-raras.org]

Síntomas adicionales