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211 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Kearns-Sayre

  • Oftalmoplejía externa progresiva crónica

    […] de Kearns-Sayre (SKS).[bago.com] Sinónimos: Sindrome de Kearns-Sayre / Síndrome de Kearns / Sindrome de Kearns [hon.ch] Un síndrome, llamado síndrome de Kearns-Sayre, también afecta a la retina, causando su despigmentación y además es capaz de inducir bloqueo cardíaco, aumento de proteínas[saludconsultas.org]

  • Anemia sideroblástica

    Visualiza los 3 primeros minutos de este video y comparte con todos tus allegados para conocer mas acerca del Síndrome Kearns-Sayre: El síndrome de Kearns-Sayre es una enfermedad[mueveteporlosquenopueden.org] La causa de otras formas congénitas de anemia sideroblástica (síndrome de Pearson, síndrome de Kearns-Sayre) radica en deleciones del DNA mitocondrial.[ecured.cu] Se ha observado que los pacientes con SP que sobreviven evolucionan a un Síndrome de Kearns-Sayre (SKS).[3] Todos los signos clínicos sugieren una asociación incoherente de[es.wikipedia.org]

  • Deleción del ADN mitocondrial con miopatía progresiva

    Síndrome de Kearns-Sayre 4. Síndrome de Kearns-Sayre: manifestaciones oftalmológicas M. Bande Rodriguez, , S. Pose Bazarra, A. Treus Suarez, M.[es.wikipedia.org] Visualiza los 3 primeros minutos de este video y comparte con todos tus allegados para conocer mas acerca del Síndrome Kearns-Sayre: El síndrome de Kearns-Sayre es una enfermedad[mueveteporlosquenopueden.org] Nombre: ESTUDIO MOLECULAR SINDROME KEARNS-SAYRE (ESTUDIO DELECION 4977 pb EN ADNmt) EN SANGRE TOTAL Técnica: Tri-Primer Polymerase Chain Reaction (TP-PCR) / Southern blot[angel.com.co]

  • Temblor ortostático primario

    […] de Kearns-Sayre y síndrome de Lowe.[ciberer.es] Los enlaces directos a los PDF son los siguientes: Acondroplasia Síndrome de Kearns-Sayre Temblor ortostático primario Esclerosis tuberosa Síndrome de Lowe[ciberer.es] […] sobre enfermedades raras Orphanet ha publicado nuevas fichas de discapacidad sobre 5 enfermedades raras: acondroplasia, temblor ortostático primario, esclerosis tuberosa, síndrome[ciberer.es]

  • Síndrome de Kearns-Sayre

    Síndrome de Kearns-Sayre 4. Síndrome de Kearns-Sayre: manifestaciones oftalmológicas M. Bande Rodriguez, , S. Pose Bazarra, A. Treus Suarez, M.[es.wikipedia.org] Causas del Síndrome de Kearns-Sayre En el Síndrome de Kearns Sayre hay un defecto congénito que afecta a la mitocondria, que es una parte de la célula responsable de la formación[discapnet.es] El síndrome de Kearns Sayre es heteroplásmica, es decir, que coexisten más de un genoma en la célula en un momento dado.[diccionario.sensagent.com]

  • Oftalmoplejía

    Kearns-Sayre.[revespcardiol.org] Visualiza los 3 primeros minutos de este video y comparte con todos tus allegados para conocer mas acerca del Síndrome Kearns-Sayre: El síndrome de Kearns-Sayre es una enfermedad[mueveteporlosquenopueden.org] […] de Kearns -Sayre.[ivami.com]

  • Disfunción tubular renal

    […] crónica esporádica • Síndromes leucoencefalopáticos - Síndrome de Kearns-Sayre y síndromes de oftalmoplejía externa progresiva crónica (CPEO): Tienen una triada clásica,[coursehero.com] Estas mutaciones, esporádicas y hete- roplásticas, se asocian a enfermedades co- mo: 1, 28 • Síndrome de Kearns-SayreSíndrome de Pearson • Oftalmoplejía externa progresiva[coursehero.com] Estas manifestaciones clínicas permiten clasificar a los pacientes en 3 grupos, de acuerdo con la edad de ini- cio y la gravedad del cuadro: a) Síndrome de Kearns-Sayre: Forma[coursehero.com]

  • Heterotropia vertical

    En el síndrome de Kearns-Sayre se encuentra retinopatía con alteraciones pigmentarias retinianas periféricas y alteración en la conducción cardiaca - Orbitopatía tiroidea[neuropedwikia.es]

  • Miopatía mitocondrial

    Diagnóstico diferencial: Oftalmoplejia de graves, distrofia muscular, miastenia gravis, síndrome de Kearns-Sayre, ofatolmoplejia crónica progresiva externa.[elsevier.es] […] de Kearns-Sayre (CPEO) Síndrome de Leigh (CPEO) Síndrome de Pearson (CPEO) Reset Password Enter the username or e-mail you used in your profile.[neurohic.com] […] similares al ictus-like (MELAS) Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) Neuropatía, ataxia, retinitis pigmentaria (NARP) Oftalmoplejía externa progresiva crónica (CPEO) Síndrome[neurohic.com]

  • Bradiarritmia

    […] de Kearns-Sayre (OMIM #530000) SLE materno Distrofia miotónica Inflamatorias SLE MCTD Artritis reumatoide Esclerodermia Infiltrativas Amiloidosis Hemocromatosis Sarcoidosis[accessmedicina.mhmedical.com] Digitálicos Litio Infecciosas Endocarditis Tuberculosis Enfermedad de Lyme Difteria Enfermedad de Chagas Toxoplasmosis Sífilis Hereditarias y congénitas Cardiopatía congénita Síndrome[accessmedicina.mhmedical.com]

Síntomas adicionales