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193 Diagnósticos diferenciales para sindrome de kallman

  • Hipogonadismo

    , Kallman, Sindrome de solo células de Sertoli, etc. para lo que la ayuda de un Urólogo-Andrólogo seria muy útil.[doctoralia.com.mx] Alteraciones de esta migración causal el síndrome de kallman (asociado a anosmia).[basesmedicina.cl] Las causas más frecuentes son hipogonadismo hipogonadotrofico idiopático, síndrome de Kallman, síndrome de Pasqualini, síndrome de Prader-Labbart-Willi, síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl[elsevier.es]

  • Síndrome de Kallmann

    El Síndrome de Kallman, también conocido como Síndrome de Maestre-Kallman-Morsier, en honor a Aureliano Maestre de San Juan, es una enfermedad hereditaria por herencia ligada[es.wikipedia.org] Referencias: Síndrome de Kallman. Wikipedia . Consultado en noviembre de 2018. Síndrome de Kallman. Orphanet . Consultado en noviembre de 2018.[sindromede.org] Qué es el síndrome de Kallman El síndrome de Kallman es un trastorno genético de tipo madurativo puberal, muy poco frecuente (se da en aproximadamente 1 de cada 10.000 varones[netdoctor.es]

  • Hipogonadismo hipogonadotrópico sin anosmia ligada al cromosoma X

    Referencias: Síndrome de Kallman. Wikipedia . Consultado en noviembre de 2018. Síndrome de Kallman. Orphanet . Consultado en noviembre de 2018.[sindromede.org] Otros cambios, como paladar hendido, aparecen sólo en el tipo 1 y 2. [1] ¿Cómo funciona el síndrome de Kallman?[queteso.info] ¿Cuáles son los genes causantes del síndrome de Kallman? Por Zaira Salvador (embrióloga).[reproduccionasistida.org]

  • Síndrome de Kallmann tipo 3

    Tumor del SNC, síndrome de Kallman.[medicina.uc.cl] Se considera que el síndrome de Kallman se debe a un defecto en la etapa fetal tanto del desarrollo de los bulbos olfatorios como de la migración de las células productoras[fihu-diagnostico.org.pe] Síndrome de Kallman : es un desarrollo anormal del hipotálamo que es el área cerebral que controla la producción de hormonas y se asocia a la anosmia a falta de olfato y al[alimentatubienestar.es]

  • Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 22

    Hola tengo 24 años y estoy en tratamiento con totelle secuencial por Síndrome de Kallman pero me ha estado provocando demasiada comezón e inflamación en toda mi zona vaginal[doctoralia.com.mx] Las causas más frecuentes son hipogonadismo hipogonadotrofico idiopático, síndrome de Kallman, síndrome de Pasqualini, síndrome de Prader-Labbart-Willi, síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl[elsevier.es]

  • Hipogonadismo hipogonadotrópico tipo 21

    ¿Cuáles son los genes causantes del síndrome de Kallman? Por Zaira Salvador (embrióloga).[reproduccionasistida.org] Las causas más frecuentes son hipogonadismo hipogonadotrofico idiopático, síndrome de Kallman, síndrome de Pasqualini, síndrome de Prader-Labbart-Willi, síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl[elsevier.es] Definición y causas El Síndrome de Kallmann (SK), también escrito Kallman , o Síndrome de Maestre-Kallmann-Morsier, es una enfermedad hereditaria que debe su nombre al psiquiatra[reproduccionasistida.org]

  • Hipogonadismo masculino primario

    Síndrome de Kallman • Prevalencia 1: 40,000 • Herencia recesiva ligada al X, autosómica dominante, autosómica recesiva • Hipogonadismo hipogonadotrófico idiopático (HHI-30%[slideshare.net] , Kallman, Sindrome de solo células de Sertoli, etc. para lo que la ayuda de un Urólogo-Andrólogo seria muy útil.[doctoralia.com.mx] Disfunción eréctil SINDROME DE KALLMAN: 26. 27.[studocu.com]

  • Deficiencia de hormona luteinizante

    Otros trastornos que causan valores muy bajos de secreción de LH, incluyen: Síndrome de Kallman Supresión hipotalámica Hipopituitarismo Desorden alimenticio Hiperprolactinemia[es.wikipedia.org]

  • Atrofia dentato-rubro-pálido-luisiana

    […] de Kallman Enfermedad de Cannon Enfermedad de Rendu-Osler-Weber Síndrome de Currarino Displasia epifisaria múltiple Corea de Sydenham Síndrome de von Hippel-Lindau Osteogénesis[es.answers.yahoo.com] Las enfermedades con herencia autosómica dominante son: retinoblastoma, enfermedad de Huntington, enfermedad poliquística renal, síndrome de Kallman, hiperostosis cortical[enciclopediaonline.com] Enfermedad de Huntington Retinoblastoma Hiperostosis cortical infantil Enfermedad poliquística renal Enfermedad de Caroli Síndrome de Kallman Enfermedad de Cannon Enfermedad[fertilitycentercancun.com.mx]

  • Anosmia

    En este caso la anosmia se asocia a hipogonadismo hipogonadotrófico constituyendo el síndrome de Kallman.[es.wikipedia.org] Las causas genéticas no se tienen claras aún, pero se sabe que el síndrome de Kallman también la produce.[humantermuem.es] […] de Kallman. · Conductivo: cuando la pérdida de olfato es debida a una disminución o imposibilidad del acceso del odorante al neuroepitelio olfatorio.[infosalus.com]

Síntomas adicionales