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151 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Gitelman

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  • Síndrome de Gitelman

    No hay cura para el síndrome de Gitelman.[fitnesslifestylehealthclub.com] El SÍNDROME DE GITELMAN El Síndrome de Gitelman o (Síndrome de Hipopotasemia-Hipomagnesemia Familiar) fue descrito por primera vez en (1.966) por el Dr. Hillel J.[serenamentehablando.blogspot.com] Síndrome de Gitelman (Tubulopatias) 1. SÍNDROME DE GITELMAN DR. JUAN ARMENDARIZ OCTAVO “A” DANIELA GRIJALVA ZAVALA 2.[es.slideshare.net]

  • Hipocalemia

    […] de Gitelman y de Bartter.[accessmedicina.mhmedical.com] […] este problema, como se observa tras la administración de ciertos antibióticos (penicilina y derivados, aminoglucósidos, anfotericina B), en acidosis tubular renal I y II, síndrome[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Enfermedad de Bartter

    En el síndrome de Gitelman existe una eliminación aumentada de magnesio por vía renal que no es fácil de corregir.[reumatologiaclinica.org] Gitelman.[medicina.ufm.edu] Información Clínica El síndrome de Gitelman (SG), también llamado hipokalemia-hipomagnesemia familiar, se caracteriza por una alcalosis metabólica con hipokalemia, asociada[laboratoriomedicina-huca.es]

  • Hipomagnesemia primaria con hipocalcemia secundaria

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye los síndromes de Gitelman y Bartter, hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis primaria sin afectación[orpha.net] El diagnóstico diferencial incluye los síndromes de Gitelman y Bartter, hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis primaria sin afectación ocular grave ([femexer.org] […] de Gitelman, síndrome de Bartter, hipomagnesemia aislada con hipocalciuria o con calciuria normal, hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y/o nefrocalcinosis, hipomagnesemia[empendium.com]

  • Hipomagnesemia primaria autosómica dominante con hipocalciuria

    1 Diagnóstico casual de un síndrome de Gitelman MARTÍN-MIGUEL V, LAFARGA-GIRIBETS MA, GARCIA-ESTEVE L, RODRIGO-CLAVEROL MD Medicina de Familia-SEMERGEN 2014;40(7): e1-e4 Tipo[medes.com] […] de Gitelman, el síndrome EAST y la hipomagnesemia primaria familiar con normocalciuria y normacalcemia (consulte estos términos).[orpha.net] Detalles de la patología: Gitelman, Síndrome de Nombre: Gitelman, Síndrome de Patologia1: Hipokalemia - Hipomagnesemia Tubular Renal Primaria con Hipocalciuria Tipo de patología[enfermedades-raras.org]

  • Nefropatía hipopotasémica

    […] de Alport) Nefropatías tubulares hereditarias Síndrome de Bartter (alcalosis hipopotasémica hereditaria) Síndrome de Gitelman (alcalosis hipopotasémica hereditaria) Pseudohipoaldosteronismo[accessmedicina.mhmedical.com] […] insuficiencia renal Enfermedad renal poliquística autosómica dominante Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva Nefropatía quística medular Nefritis hereditaria (síndrome[accessmedicina.mhmedical.com] […] tipo I (hipotensión, pérdida de sal e hiperpotasemia) Pseudohipoaldosteronismo tipo II (hipertensión hereditaria e hiperpotasemia) Síndrome de Liddle (hipertensión e hipopotasemia[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Alcalosis metabólica

    Síndrome de Gitelman : rasgo autosómico recesivo y se debe a mutaciones del transportador de Na y Cl sensible a las tiazidas.[es.wikipedia.org]

  • Eczema

    Descripción general La neurodermatitis es una enfermedad de la piel que comienza con una mancha en la piel que provoca picazón. Rascarte hace que te pique aún más. Este ciclo de picazón-rascado hace que la piel afectada se engrose y se vuelva áspera. Es posible que te aparezcan varias manchas en la piel,[…][mayoclinic.com]

  • Rabdomiolisis

    Presentamos seis casos de RM sintomática por hipopotasemia severa secundaria a pérdidas digestivas, diuréticos de asa y síndrome de Gitelman.[scielo.cl] La edad de presentación y la concomitancia con alcalosis metabólica, hipomagnesemia y normotensión orientaron al diagnóstico de síndrome de Gitelman. Figura 1.[scielo.cl]

  • Hipomagnesemia

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye los síndromes de Gitelman y Bartter, hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis primaria sin afectación[orpha.net] Síndromes de Gitelman/Bartter.[es.wikipedia.org] También se ha asociado la enfermedad por depósitos de CPPD e hipomagnesemia a una variante hereditaria hipocalciúrica del SB que se denomina síndrome de Gitelman (SG) 7–9[reumatologiaclinica.org]

Síntomas adicionales