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437 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Gitelman

  • Síndrome de Gitelman

    No hay cura para el síndrome de Gitelman.[fitnesslifestylehealthclub.com] El SÍNDROME DE GITELMAN El Síndrome de Gitelman o (Síndrome de Hipopotasemia-Hipomagnesemia Familiar) fue descrito por primera vez en (1.966) por el Dr. Hillel J.[serenamentehablando.blogspot.com] Síndrome de Gitelman (Tubulopatias) 1. SÍNDROME DE GITELMAN DR. JUAN ARMENDARIZ OCTAVO “A” DANIELA GRIJALVA ZAVALA 2.[es.slideshare.net]

  • Hipocalemia

    […] de Gitelman y de Bartter.[accessmedicina.mhmedical.com] […] este problema, como se observa tras la administración de ciertos antibióticos (penicilina y derivados, aminoglucósidos, anfotericina B), en acidosis tubular renal I y II, síndrome[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Nefropatía hipopotasémica

    […] de Alport) Nefropatías tubulares hereditarias Síndrome de Bartter (alcalosis hipopotasémica hereditaria) Síndrome de Gitelman (alcalosis hipopotasémica hereditaria) Pseudohipoaldosteronismo[accessmedicina.mhmedical.com] […] insuficiencia renal Enfermedad renal poliquística autosómica dominante Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva Nefropatía quística medular Nefritis hereditaria (síndrome[accessmedicina.mhmedical.com] […] tipo I (hipotensión, pérdida de sal e hiperpotasemia) Pseudohipoaldosteronismo tipo II (hipertensión hereditaria e hiperpotasemia) Síndrome de Liddle (hipertensión e hipopotasemia[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Alcalosis metabólica

    Síndrome de Bartter. Síndrome de Gitelman. Hipomagnesemia.[revistanefrologia.com] Síndrome de Gitelman : rasgo autosómico recesivo y se debe a mutaciones del transportador de Na y Cl sensible a las tiazidas.[es.wikipedia.org] RESUMEN El síndrome de Gitelman es una tubulopatía de herencia autosómica recesiva, al igual que el síndrome de Bartter.[revistanefrologia.com]

  • Enfermedad de Bartter

    Presentamos un caso de una niña afecta de síndrome de Gitelman.[archivos.pap.es] En el síndrome de Gitelman existe una eliminación aumentada de magnesio por vía renal que no es fácil de corregir.[reumatologiaclinica.org] Información Clínica El síndrome de Gitelman (SG), también llamado hipokalemia-hipomagnesemia familiar, se caracteriza por una alcalosis metabólica con hipokalemia, asociada[laboratoriomedicina-huca.es]

  • Condrocalcinosis hereditaria

    Diagnóstico casual de un síndrome de Gitelman. Semergen 2014;40:95-8. 9. García Nieto V, Catambrana A, Müller D, Claverie-Martin F.[revistadeosteoporosisymetabolismomineral.com] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye otras enfermedades genéticas que provocan CC secundaria como la hipomagnesemia crónica, el síndrome de Gitelman,[orpha.net] El síndrome de hipokaliemia-hipomagnesemia familiar (síndrome de Gitelman) fue descrito en 1966 por Gitelman, Graham y Welt.[revistanefrologia.com]

  • Hipomagnesemia

    Presentamos un caso de una niña afecta de síndrome de Gitelman.[archivos.pap.es] A propósito de un síndrome de Gitelman. Nefrología. 2004;24(Supl III):72-5. [ Links ] 13. Molina A, et al. Variabilidad clínica del síndrome de Gitelman.[scielo.isciii.es] La clínica de presentación del síndrome de Gitelman es muy heterogénea, con sintomatología tan sutil como mareos o vértigo, debilidad muscular, calambres y dolor muscular,[revistanefrologia.com]

  • Hipomagnesemia primaria con hipocalcemia secundaria

    Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye los síndromes de Gitelman y Bartter, hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis primaria sin afectación[orpha.net] El diagnóstico diferencial incluye los síndromes de Gitelman y Bartter, hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis primaria sin afectación ocular grave ([femexer.org] […] de Gitelman, síndrome de Bartter, hipomagnesemia aislada con hipocalciuria o con calciuria normal, hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y/o nefrocalcinosis, hipomagnesemia[empendium.com]

  • Hipomagnesemia primaria autosómica dominante con hipocalciuria

    Presentamos un caso de una niña afecta de síndrome de Gitelman.[archivos.pap.es] 1 Diagnóstico casual de un síndrome de Gitelman MARTÍN-MIGUEL V, LAFARGA-GIRIBETS MA, GARCIA-ESTEVE L, RODRIGO-CLAVEROL MD Medicina de Familia-SEMERGEN 2014;40(7): e1-e4 Tipo[medes.com] […] de Gitelman, el síndrome EAST y la hipomagnesemia primaria familiar con normocalciuria y normacalcemia (consulte estos términos).[orpha.net]

  • Síndrome de Liddle

    Síndrome de Bartter. Síndrome de Gitelman. Hipomagnesemia.[revistanefrologia.com] López Iglesias Luis Adrián Bases fisiopatólogicas de Síndrome de Liddle, Bartter y Gitelman 2.  Son un grupo heterogéneo de entidades definidas por anomalías de la función[es.slideshare.net] ; SG: síndrome de Gitelman; SB: síndrome de Bartter.[scielo.org.mx]

Síntomas adicionales