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408 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Gilbert

  • Ictericia colestásica

    […] de Gilbert, síndrome de Crigler-Najjar. 2) Intrahepáticas: hiperbilirrubinemia mixta como efecto de daño hepático.[empendium.com] […] de Gilbert , síndrome de Dubin-Johnson , el síndrome de Rotor o el síndrome de Crigler-Najjar ) Enfermedad crónica del hígado Cálculos biliares o trastornos de la vesícula[medlineplus.gov] La "prueba de ayuno" sirve para confirmar el diagnóstico de síndrome de Gilbert 2 , 3 , 8 .[scielo.sa.cr]

  • Síndrome de Gilbert

    Portal informativo y comunidad de usuarios del Síndrome de Gilbert.[es.wikipedia.org] ¿Cuándo los síntomas del síndrome de Gilbert comienzan a ocurrir? El síndrome de Gilbert se diagnostica generalmente entre las edades de 15 y 30 años.[news-medical.net] El síndrome de Gilbert no requiere tratamiento.[mayoclinic.com]

  • Síndrome de Rotor

    This preview shows page 4 - 5 out of 5 pages. síndrome de Gilbert , el síndrome de Crigler-Najjar , el síndrome de Rotor y el síndrome de Dubin-Johnson ;  Enfermedades infecciosas[coursehero.com] Síntomas El afectado de Síndrome de Gilbert no presenta síntomas normalmente.[sindromes.net] El pronóstico es excelente y no requiere tratamiento.[4] Síndrome de Gilbert Síndrome de Crigler-Najjar Síndrome de Dubin-Johnson[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Crigler-Najjar tipo 1

    […] de Dubin-Johnson Síndrome de Gilbert Síndrome de Rotor Asociación Crigler-Najjar Asociación Española de Crigler-Najjar Página de información general en italiano e inglés[es.wikipedia.org] En ocasiones, pacientes con síndrome de Crigler-Najjar tipo II leves son clínicamente difíciles de distinguir de casos de síndrome de Gilbert 6 .[elsevier.es] […] hereditarios de hiperbilirrubinemia con pruebas de laboratorio y anatomía patológica del hígado normales que se conocen son benignos pero destaca el síndrome de Gilbert por[meneame.net]

  • Síndrome de Dubin-Johnson

    Síndrome de Rotor Síndrome de Crigler-Najjar Síndrome de Gilbert[es.wikipedia.org] El síndrome de Gilbert se hereda de forma autosómica recesiva .[quimica.es] La "prueba de ayuno" sirve para confirmar el diagnóstico de síndrome de Gilbert 2 , 3 , 8 .[scielo.sa.cr]

  • Ictericia

    Síndrome de Gilbert El Síndrome de Gilbert se caracteriza porque los niveles de bilirrubina son ligeramente más altos de lo habitual .[esalud.com] […] de Gilbert, síndrome de Dubin-Johnson, el síndrome de Rotor o el síndrome de Crigler-Najjar ) Enfermedad crónica del hígado Cálculos biliares o trastornos de la vesícula[medlineplus.gov] En los síndromes de Gilbert, de Rotor y de Dubin-Johnson no suele ser necesario el tratamiento.[labtestsonline.es]

  • Esferocitosis hereditaria

    El Síndrome de Gilbert es la alteración más conocida del metabolismo de la bilirrubina y se manifiesta con un aumento de la bilirrubina no conjugada.[bloodgenetics.com] […] de Gilbert, la incidencia de litiasis biliar es cinco veces mayor que en la población general, 43 por lo que deben ser controlados más estrictamente.[scielo.org.ar] La ictericia neonatal es infrecuente aunque suele darse en individuos que a la vez son portadores de una enfermedad de Gilbert.[web.archive.org]

  • Colestasis

    I y II y el síndrome de Gilbert.[elsevier.es] […] de Gilbert .[tuotromedico.com] Dis- Función hepática; insufciencia cardiaca, derivación portosistémica, síndrome de Gilbert, uso de rifampicina, probenecid, bunamiodil • Conjugación defectuosa: síndrome[redalyc.org]

  • Anemia

    También debe excluirse el síndrome de Gilbert (ver este término) y las infecciones.[orpha.net] […] fólico u otras anemias megaloblásticas como la anemia perniciosa o el síndrome de anemia megaloblástica sensible a tiamina; ver estos términos), diseritropoyesis adquirida (síndrome[orpha.net]

  • Anemia diseritropoyética congénita tipo 1

    También debe excluirse el síndrome de Gilbert (ver este término) y las infecciones.[orpha.net] […] de excluir otras causas posibles de macrocitosis (deficiencia de vitamina B12, deficiencia de ácido fólico u otras anemias megaloblásticas como la anemia perniciosa o el síndrome[orpha.net] […] diagnóstico de ADC debe tenerse en cuenta una vez que se han excluido otras causas de anemia hemolítica (especialmente esferocitosis hereditaria), diseritropoyesis adquirida (síndromes[orpha.net]

Síntomas adicionales