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63 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Gerstmann

  • Síndrome de Balint

    Los daños en el lóbulo parietal izquierdo pueden dar lugar a lo que se llama “síndrome de Gerstmann.”[revistanuve.com] El síndrome de Gerstmann El Síndrome de Gerstmann es una condición neurológica, generalmente producto de lesiones vasculares que afectan el lóbulo parietal izquierdo en el[ineco.org.ar] Página de libro - Administrador Web - 17/04/2012 - 22:09 Bases neurobiológicas de los síndromes de negligencia espacial ... 206 - Síndrome de Gerstmann 207 - Síndrome de Balint[neurowikia.es]

  • Síndrome de Gerstmann

    El síndrome de Gerstmann es una enfermedad rara neurológica, de posible causa vascular, que afecta el lóbulo parietal y que se caracteriza por: Agrafia: dificultad en la expresión[es.wikipedia.org] […] del síndrome de Gerstmann.[bekiasalud.com] Esta rara enfermedad es el Síndrome de Gerstmann.[aexto.blogspot.com]

  • Accidente cerebrovascular

    Accidente cerebrovascular Se produce un accidente cerebrovascular (ACV) cuando el suministro sanguíneo a parte del cerebro se bloquea repentinamente o cuando un vaso sanguíneo del cerebro se rompe, derramando sangre en los espacios que rodean las células del cerebro. De la misma manera que se dice que una[…][christopherreeve.org]

  • Trombosis cerebral

    Anestesia general 15 febrero 2017 15 febrero 2017 Gestante con mutación heterocigótica del gen de la protrombina y antecedente de trombosis venosa cerebral by Ariane Medina Goiri Presentamos el caso de una mujer que acude a nuestro hospital para planificación del parto. La paciente fue diagnosticada de mutación[…][anestesiar.org]

  • Atrofia cortical posterior

    El síndrome de Gerstmann El Síndrome de Gerstmann es una condición neurológica, generalmente producto de lesiones vasculares que afectan el lóbulo parietal izquierdo en el[ineco.org.ar] CURSA CON:  Sindrome de Balint (apraxia ocular, ataxia óptica o simultagnosia)  Síndrome de Gerstmann (acalculia, agrafia, agnosia digital o desorientación izquierda-derecha[es.slideshare.net] Se constató afasia anomica, alexia y agrafia, trastornos mnesicos y un síndrome de Gerstmann. RMN de encefalo: atrofia biparietooccipital mayor a izquierda.[sna.org.ar]

  • Enfermedad neurodegenerativa

    A partir de las células de un paciente con una enfermedad neurodegenerativa rara, el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS), un equipo de investigación del Instituto[institutoroche.es] […] de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS).[agenciasinc.es] A partir de las células de un paciente con una enfermedad neurodegenerativa rara, el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS), investigadores del IBEC han logrado[biotech-spain.com]

  • Enfermedad de Alzheimer

    En la segunda etapa se agregan afasias, apraxias y elementos del síndrome de Gerstmann.[scielo.cl] La segunda etapa se caracteriza por los defectos del lenguaje, apraxias, síndrome de Gerstmann; el parkinsonismo es tardío y paulatinamente lleva a la tercera etapa final[scielo.cl] […] de Gerstmann.[scielo.cl]

  • Tumor del lóbulo parietal

    Indice Resumen Definición Causas Síntomas Diagnóstico Tratamiento Evolución Prevención Más información Un tumor cerebral puede provocar diferentes síntomas; con frecuencia estos síntomas no son característicos. Esto significa que estos indicios también aparecen en otras enfermedades y su causa suele ser inocua.[…][onmeda.es]

  • Insomnio familiar fatal

    El insomnio familiar fatal y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker son enfermedades hereditarias muy raras provocadas por priones, solo se han descrito en unas cuantas[es.wikipedia.org] Enfermedades similares [ editar ] El insomnio familiar fatal y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker son enfermedades hereditarias muy raras provocadas por priones[es.wikipedia.org]

  • Epilepsia mioclónica progresiva tipo 8

    DE GERSTMANN-STRAUSSLER : ataxia con disfagia, disartria y demencia.[svneurologia.org] EEG, herencia autosómica dominante, supone un 10-15% de todos los casos Alteración molecular: mutación puntual en el gen de la proteína priónica situado en el cromosoma 20 SINDROME[svneurologia.org]

Síntomas adicionales