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254 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Gerstmann

  • Enfermedad de Alzheimer

    En la segunda etapa se agregan afasias, apraxias y elementos del síndrome de Gerstmann.[scielo.cl] La segunda etapa se caracteriza por los defectos del lenguaje, apraxias, síndrome de Gerstmann; el parkinsonismo es tardío y paulatinamente lleva a la tercera etapa final[scielo.cl] […] de Gerstmann.[scielo.cl]

  • Síndrome de Balint

    Los daños en el lóbulo parietal izquierdo pueden dar lugar a lo que se llama “síndrome de Gerstmann.”[revistanuve.com] Página de libro - Administrador Web - 17/04/2012 - 22:09 Bases neurobiológicas de los síndromes de negligencia espacial ... 206 - Síndrome de Gerstmann 207 - Síndrome de Balint[neurowikia.es] El síndrome de Gerstmann El Síndrome de Gerstmann es una condición neurológica, generalmente producto de lesiones vasculares que afectan el lóbulo parietal izquierdo en el[ineco.org.ar]

  • Atrofia cortical posterior

    El síndrome de Gerstmann El Síndrome de Gerstmann es una condición neurológica, generalmente producto de lesiones vasculares que afectan el lóbulo parietal izquierdo en el[ineco.org.ar] CURSA CON:  Sindrome de Balint (apraxia ocular, ataxia óptica o simultagnosia)  Síndrome de Gerstmann (acalculia, agrafia, agnosia digital o desorientación izquierda-derecha[es.slideshare.net] Estos pacientes desarrollaron, de manera parcial o completa, un síndrome de Balint o un síndrome de Gerstmann, y posteriormente una demencia.[docplayer.es]

  • Síndrome de Gerstmann

    El síndrome de Gerstmann es una enfermedad rara neurológica, de posible causa vascular, que afecta el lóbulo parietal y que se caracteriza por: Agrafia: dificultad en la expresión[es.wikipedia.org] […] del síndrome de Gerstmann.[bekiasalud.com] Qué es el síndrome de Gerstmann A pesar de que ya se mencionó que este síndrome era una enfermedad neurológica, todavía no se ha hablado de lo qué es el síndrome de Gerstmann[sindromede.org]

  • Accidente cerebrovascular

    El ACV, popularmente llamado de derrame cerebral, es la sigla correspondiente a accidente cerebrovascular, el término médico usado cuando una parte del cerebro sufre infarto, generalmente debido a una falla en la circulación de la sangre. El ACV también puede ser llamado de AVE (accidente vascular encefálico), una[…][adribosch.wordpress.com]

  • Trombosis cerebral

    Confusión en torno a la salud del dictador egipcio Hosni Mubarak, de 84 años. Según informaron a Efe fuentes médicas que lo acompañaron en su traslado, el expresidente egipción estaría en coma desde anoche, tras sufrir una trombosis. La fuentes explicaron que el tirano, de 84 años, todavía está en coma porque[…][libertaddigital.com]

  • Insomnio familiar fatal

    El insomnio familiar fatal y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker son enfermedades hereditarias muy raras provocadas por priones, solo se han descrito en unas cuantas[es.wikipedia.org] […] de Gerstmann-Sträussler-Scheinker y el insomnio familiar fatal . en No, Signore... though I' ve been in Italy for many years es La causa de la muerte no fue simplemente el[es.glosbe.com] Enfermedades similares [ editar ] El insomnio familiar fatal y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker son enfermedades hereditarias muy raras provocadas por priones[es.wikipedia.org]

  • Kuru

    Este grupo de enfermedades incluye la enfermedad familiar de Creutzfeldt-Jakob (ECJ), el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS), y el insomnio familiar fatal (FFI[ivami.com] […] de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS), y el insomnio familiar fatal (FFI).[ivami.com] […] identificado más de 30 mutaciones en el gen PRNP en las personas con las formas familiares de la enfermedad por priones, incluyendo la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ), el síndrome[ivami.com]

  • Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

    […] de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (SGSS) - Insomnio familiar fatal (IFF) - La paraparesia espástica (PE) - El prión - Historia - Aspectos genéticos - Aspectos bioquímicos[editorialacribia.com] Las enfermedades priónicas humanas incluyen insomnio mortal, kuru, síndrome de Gerstmann-Straussler-Scheinker, y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD).[microbiologiaysalud.org] […] de Gerstmann – Straüssler – Scheinker Ataxia progresiva y demencia tardía, familiar, con herencia autosómica dominante Mutaciones específicas Duración variable, de 2 a 10[demencias.sen.es]

  • Enfermedad neurodegenerativa

    […] de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS).[agenciasinc.es] A partir de las células de un paciente con una enfermedad neurodegenerativa rara, el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS), investigadores del IBEC han logrado[biotech-spain.com] […] de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS), una prionopatía que implica una mutación del gen de la proteína priónica PRNP.[agenciasinc.es]

Síntomas adicionales