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129 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Fraser

  • Síndrome de Fraser

    Mira otros diccionarios: síndrome de Fraser — Eng.[esacademic.com] Síndrome de Fraser* Fraser syndrome* Definición (1) : El síndrome de Fraser es una entidad rara que incluye como principales características criptoftalmos y sindactilia.[etools-fci.uma.es] Resumen El síndrome de Fraser es una entidad rara que incluye como principales características criptoftalmos y sindactilia.[orpha.net]

  • Síndrome de Froehlich

    SINDROME DE FROEHLICH. CRANEOFARINGIOMA. Froelich’s Syndrome - NORD (National Organization for Rare Disorders) [Internet]. Orphanet. El síndrome de Fraser [Internet].[es.wikipedia.org] Sindrome de Froehlich Craneofaringioma [Internet]. Carlos V. Conociendo el Síndrome de Froehlich [Internet]. Manuel Ubago, Marcial Ochoa.[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Denys-Drash

    Diagnosis prenatal y heterogeneidad clínica intrafamilial del síndrome de Fraser.[lookfordiagnosis.com] Aquí divulgamos sobre dos casos de síndrome de Fraser (síndrome de los cryptophthalmos) en un par no-consanguíneo, con la expresión variable en resultados echographic, clínicos[lookfordiagnosis.com] Además, destacamos las dificultades en la diagnosis prenatal del síndrome de Fraser. ( info) 9/22. hiperplasia Embryonal de Bowman' epitelio capsular de s en pacientes con[lookfordiagnosis.com]

  • Enfermedad del oído

    Una exóstosis, también llamada un osteoma, es un crecimiento excesivo benigno de un hueso ya preexistente. En el caso de los surfistas, esta enfermedad se da en el oído , dando lugar a la que conocemos como enfermedad del oído del surfista. ¿Nunca te ha pasado que después de un baño has tenido la molesta[…][surferrule.com]

  • Estenosis de la laringe

    Introducción El síndrome de Fraser es un cuadro malformativo poco frecuente con herencia autosómica recesiva asociado a mutaciones en los genes FRAS1 y FREM2.[seap.es] Conclusiones -El síndrome de Fraser es una entidad que se diagnostica en el momento del nacimiento por el cuadro malformativo, y que debe confirmarse con estudio citogenético[seap.es]

  • Anomalía de Peters

    Síndrome de Donnai-Barrow Síndrome de Fraser Síndrome Warburg micro Síndrome oculoauricularvertebral Síndrome óculocerebrorenal de Lowe Síndrome oculoectodermal/ Sindrome[dbgen.com] Síndrome de Cohen Síndrome de Fraser Síndrome de Goldmann-Favre/ Síndrome de incremento de los conos S Síndrome de Heimler Síndrome de Hermansky-Pudlak Síndrome de Joubert[dbgen.org] Chediak-Higashi Síndrome de córnea frágil/ Síndrome de Brittle Síndrome de Heimler Síndrome de Lenz microftalmia Síndrome de Wolfram Síndrome de Zellweger Síndrome faciooculoacústicorenal[dbgen.com]

  • Enfermedad de Norrie

    Estas 5 fichas se suman a las 7 publicadas previamente, sobre síndrome de QT largo familiar , distrofia facioescapulohumeral , síndrome de Marfan , síndrome de Fraser , síndrome[ciberer.es] Síndrome de Cohen Síndrome de Fraser Síndrome de Goldmann-Favre/ Síndrome de incremento de los conos S Síndrome de Heimler Síndrome de Hermansky-Pudlak Síndrome de Joubert[dbgen.org] […] de Alström Síndrome de Axenfeld-Rieger/Iridiogoniodigenesis Síndrome de Bardet-Biedl Síndrome de Blefarofimosis Síndrome de COACH / Síndrome de Joubert (SJ) con defecto hepático[dbgen.org]

  • Síndrome de Cockayne

    Estas 3 fichas se suman a las 4 publicadas previamente, sobre síndrome de QT largo familiar , distrofia facioescapulohumeral , síndrome de Marfan y síndrome de Fraser .[ciberer.es] Recientemente, el equipo de Orphanet España ha incorporado fichas en español sobre 3 enfermedades raras: síndrome de rubéola congénita , enfermedad de Machado-Joseph y síndrome[ciberer.es]

  • Síndrome de Goldmann-Favre

    Síndrome de Cohen Síndrome de Fraser Síndrome de Goldmann-Favre/ Síndrome de incremento de los conos S Síndrome de Heimler Síndrome de Hermansky-Pudlak Síndrome de Joubert[dbgen.org] (WES) solicitar test Síndrome de Fraser info Test recomendado: Secuenciación Masiva de Exoma (WES) solicitar test Síndrome de Goldmann-Favre/ Síndrome de incremento de los[dbgen.org] […] de Alström Síndrome de Axenfeld-Rieger/Iridiogoniodigenesis Síndrome de Bardet-Biedl Síndrome de Blefarofimosis Síndrome de COACH / Síndrome de Joubert (SJ) con defecto hepático[dbgen.org]

  • Distrofia estromal corneal

    Síndrome de Donnai-Barrow Síndrome de Fraser Síndrome Warburg micro Síndrome oculoauricularvertebral Síndrome óculocerebrorenal de Lowe Síndrome oculoectodermal/ Sindrome[dbgen.org] Chediak-Higashi Síndrome de córnea frágil/ Síndrome de Brittle Síndrome de Heimler Síndrome de Lenz microftalmia Síndrome de Wolfram Síndrome de Zellweger Síndrome faciooculoacústicorenal[dbgen.org] […] de Leber (LHON) Oftalmoplejia externa progresiva (PEO) / Oftalmoplejia crónica externa progresiva (CPEO) Queratocono Síndrome acrorenoocular Síndrome branquióculofacial Síndrome[dbgen.org]

Síntomas adicionales