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1.177 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Fanconi

  • Acidosis tubular renal proximal

    En los casos en los que la ATRp está asociada con el síndrome de Fanconi primario (véase este término), se puede producir glucosuria, aminoaciduria, fosfaturia, falta de reabsorción[orpha.net] […] de Fanconi Intolerancia hereditaria a la fructosa Mieloma múltiple Hiperparatiroidismo primario Síndrome de Sjögren Enfermedad de Wilson Pruebas diagnósticas de la acidosis[clinicadam.com] El síndrome de Fanconi (SF) es una disfunción del túublo proximal caracterizado por compromiso en la reabsorción de bicarbonato, fosfato, aminoácidos, glucosa y ácido úrico[scielo.edu.uy]

  • Síndrome de Fanconi adquirido

    Tratamiento del Síndrome de Fanconi El tratamiento del Síndrome de Fanconi tiene como objetivo suplementar las sustancias perdidas por los individuos en la orina.[es.odysseedubienetre.be] Resumen El síndrome de Fanconi (FS) es un trastorno generalizado de la función de los túbulos proximales renales.[orpha.net] Recuperado el 28 de noviembre de 2014 en: fanconi Caso clínico de síndrome de Fanconi. Recuperado el 29 de noviembre de 2014 en: Síndrome de Fanconi.[slideshare.net]

  • Cistinosis

    En la forma infantil de la enfermedad, al comienzo prevalece un síndrome de Fanconi, que se manifiesta entre los 3-6 meses.[em-consulte.com] E – 4-084-B-11 Cistinosis y síndrome de Fanconi P.[kundoc.com] Cali Palabras clave: cistinosis, lactante, Síndrome de Fanconi Resumen El Síndrome de Fanconi (SF) primario es una entidad poco frecuente, su principal causa es la cistinosis[revistamedicina.net]

  • Acidosis tubular renal

    Puede constituir una manifestación única o asociarse a otros síntomas como ocurre en el Síndrome de Fanconi.[es.wikipedia.org] En los casos en los que la ATRp está asociada con el síndrome de Fanconi primario (véase este término), se puede producir glucosuria, aminoaciduria, fosfaturia, falta de reabsorción[orpha.net] Así pues, hay acidosis tubulares secundarias en los síndromes de Fanconi y Lowe, en la intoxicación por vitamina D, en las hipergamaglobulinemias, en el hiperparatiroidismo[repositorio.uchile.cl]

  • Nefropatía hipopotasémica

    DISFUNCIÓN TUBULAR RENAL MÚLTIPLE O SÍNDROME DE FANCONI  El síndrome de De Toni-Debré-Fanconi, o simplemente síndrome de Fanconi, designa a un grupo de enfermos que presentan[es.slideshare.net] […] de Fanconi Lesión por resorción tubular proximal de solutos, en especial glucosa, aminoácidos y fosfato; en ocasiones, se acompaña de hipouricemia, acidosis tubular proximal[accessmedicina.mhmedical.com] CLASIFICACIÓN ETIOLÓGICA DEL SÍNDROME DE FANCONI 1.[es.slideshare.net]

  • Tirosinemia tipo 1

    El fallo renal presenta síndrome de Fanconi : acidosis tubular renal , hipofosfatemia y aminoaciduria .[es.wikipedia.org]

  • Síndrome renotubular de Fanconi

    El síndrome de Fanconi es una enfermedad del riñón que se caracteriza por una alteración en los túbulos renales proximales que hace que se eliminen por la orina cantidades[es.wikipedia.org] […] de Fanconi.[nlm.nih.gov] Recuperado el 28 de noviembre de 2014 en: fanconi Caso clínico de síndrome de Fanconi. Recuperado el 29 de noviembre de 2014 en: Síndrome de Fanconi.[slideshare.net]

  • Trastornos del transporte de aminoácidos

    Sinónimos: Síndrome de Fanconi asociado a cadenas ligeras Ig kappa monoclonal Prevalencia: Herencia: No aplicable Edad de inicio o aparición: La edad adulta Resumen El síndrome[femexer.org] Sinónimos: Síndrome de Fanconi adquirido asociado a inmunoglobulina monoclonal de cadena ligera Síndrome de Fanconi adquirido secundario a una gammapatía monoclonal Prevalencia[femexer.org] --Síndrome de Fanconi.[revistanefrologia.com]

  • Síndrome de Fanconi del adulto

    Recuperado el 28 de noviembre de 2014 en: fanconi Caso clínico de síndrome de Fanconi. Recuperado el 29 de noviembre de 2014 en: Síndrome de Fanconi.[slideshare.net] Los pacientes con discrasias de células plasmáticas o GMSR pueden desarrollar la lesión del epitelio tubular proximal conocida como de síndrome de Fanconi, y se produce cuando[revistanefrologia.com] El síndrome de Fanconi idiopático 2 se puede heredar como rasgo autosómico dominante, autosómico recesivo o ligado al cromosoma X.[elsevier.es]

  • Cistinosis nefropática

    CISTINOSIS Y SÍNDROME DE FANCONI. REPORTE DE CASO.[revistamedicina.net] […] una acumulación intracelular de cistina acompañada de aminoaciduria generalizada en el curso de un síndrome de Fanconi.[revistanefrologia.com] Constituye la primera causa congénita de síndrome de Fanconi, y evoluciona en la primera década de la vida a insuficiencia renal crónica.[bases.bireme.br]

Síntomas adicionales

Síntomas similares