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226 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Duane

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  • Síndrome de retracción de Duane

    También conocido como síndrome de retracción de Duane, síndrome de retracción ocular y síndrome de Stilling-Turk-Duane.[es.drderamus.com] Síndrome de retracción de Duane tipo IV.[imbiomed.com.mx] Duane-Radial ray, Síndrome … (Duane-radial ray syndrome) – Gen SALL4 .[ivami.com]

  • Ptosis - estrabismo - pupilas ectópicas

    […] o aparición: Infancia/ Neonatal Resumen El síndrome de retracción de Duane (SRD) es una forma congénita de estrabismo caracterizada por la limitación del movimiento horizontal[femexer.org] Sinónimos: DRS DURS Síndrome de Duane Síndrome de Stilling-Turk-Duane Prevalencia: 1-5 / 10 000 Herencia: Autosómico dominante Autosómico recesivo No aplicable Edad de inicio[femexer.org] El diagnóstico diferencial incluye síndrome de Duane del rayo radial, síndrome acro-reno-ocular, síndrome de Bosley-Salih-Alorainy, síndrome de Townes-Brocks, síndrome disgenésico[femexer.org]

  • Síndrome de retracción de Duane tipo 2

    ¿Existe una cura para el síndrome de Duane?[saludconsultas.org] Síndrome de retracción de Duane tipo IV.[imbiomed.com.mx] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye síndrome de Duane del rayo radial, síndrome acro-reno-ocular, síndrome de Bosley-Salih-Alorainy, síndrome de Townes-Brocks[orpha.net]

  • Fibrosis congénita de los músculos extraoculares tipo 3A

    […] de Möebius, fractura del piso de órbita, síndrome de Duane atípico y miastenia gravis.[siicsalud.com] Estrabismos restrictivos congénitos 9.1 Síndrome de Duane 9.2 Síndrome de Brown 9.3 síndrome de fibrosis congénita (FCFE) 10.[axon.es] […] de Duane .[neuropedwikia.es]

  • Microdeleción del cromosoma 14q11-q22

    )610733SOS12p22.1 Síndrome de Okihiro / Síndrome de Duane-Radial Ray (DRRS)607323SALL420q13.2 Síndrome de Peutz-Jeghers 175200STK1119p13.3 Síndrome de Pitt-Hopkins 610954TCF418q21.2[qgenomics.com] […] de Mohr-Tranebjaerg 304700TIMM8AXq22.1 Síndrome de Nail-patella (NPS)161200LMX1B9q33.3 Síndrome de Noonan, tipo 1 (NS1)163950PTPN1112q24.13 Síndrome de Noonan, tipo 4 (NS4[qgenomics.com] Síndrome de microduplicación 17q21.31 613533Multiple17q21.31 Síndrome de microduplicación 7q11.23 609757Multiple7q11.23 Síndrome de Mieller-Diecker247200PAFAH1B1 (LIS1)17p13.3 Síndrome[qgenomics.com]

  • Fibrosis congénita de los músculos extraoculares

    […] de Möebius, fractura del piso de órbita, síndrome de Duane atípico y miastenia gravis.[siicsalud.com] […] de Duane .[neuropedwikia.es] […] debe hacerse diagnóstico diferencial con diversas afecciones, entre ellas, parálisis congénita del tercer par craneal, parálisis parcial o completa del cuarto par craneal, síndrome[siicsalud.com]

  • Esotropia

    Varias afecciones médicas pueden causar esotropía (enfermedad ocular tiroidea, síndrome de Duane, etc.). ¿Qué problemas puede causar la esotropía?[cuidatuvista.net]

  • Síndrome de Holt-Oram

    Las características del síndrome de Holt- Oram son similares a los de una alteración llamada síndrome de Duane - radial ray.[ivami.com] El síndrome de Holt- Oram es debido a mutaciones en el gen TBX5 , situado en el brazo largo del cromosoma 12 ( 12q24.1 ), que codifica la proteína T -box 5 que juega un papel[ivami.com]

  • Síndrome de Stimmler

    […] con retracción del globo ocular (síndrome de Duane; ver este término) y sordera perceptiva congénita.[femexer.org] Leer más El síndrome de Wildervanck se caracteriza por la triada: fusión de vértebras cervicales (síndrome de Klippel-Feil, ver este término), parálisis bilateral del abducens[femexer.org] Leer más El síndrome de Wiedemann-Rautenstrauch es un trastorno muy raro con signos de envejecimiento precoz evidentes al nacimiento, reducción de la grasa subcutánea, hipotricosis[femexer.org]

  • Deleción homocigota del cromosoma 11p15-p14

    )610733SOS12p22.1 Síndrome de Okihiro / Síndrome de Duane-Radial Ray (DRRS)607323SALL420q13.2 Síndrome de Peutz-Jeghers 175200STK1119p13.3 Síndrome de Pitt-Hopkins 610954TCF418q21.2[qgenomics.com] […] de Mohr-Tranebjaerg 304700TIMM8AXq22.1 Síndrome de Nail-patella (NPS)161200LMX1B9q33.3 Síndrome de Noonan, tipo 1 (NS1)163950PTPN1112q24.13 Síndrome de Noonan, tipo 4 (NS4[qgenomics.com] Síndrome de microduplicación 17q21.31 613533Multiple17q21.31 Síndrome de microduplicación 7q11.23 609757Multiple7q11.23 Síndrome de Mieller-Diecker247200PAFAH1B1 (LIS1)17p13.3 Síndrome[qgenomics.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares