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233 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Deficiencia de complemento

  • Hipercolanemia familiar

    […] de Klippel-Trenaunay invertido 15 Casos 261236 Síndrome de microdeleción 16p13.11 15 Casos 280133 Deficiencia del componente 3 del complemento 15 Casos Deficiencia intelectual[doczz.es] […] grave y paraplejía espástica progresiva Síndrome de neuropatía periférica - miopatía 397744 ronquera - pérdida de audición 397615 Obesidad por deficiencia de CEP19 401768[doczz.es] Casos 15 Casos 15 Casos 15 Casos 15 Casos 15 Casos 15 Casos 15 Casos 15 Casos 15 Casos Ataxia cerebelosa no progresiva con discapacidad 314647 15 Casos intelectual 329324 Síndrome[doczz.es]

  • Trastorno de inmunodeficiencia primaria

    Excepciones en esta regla son aquellas IDP asintomáticas como la deficiencia de IgA y las deficiencias de subclases de la IgG, algunas deficiencias del complemento y el síndrome[ecured.cu] […] o ambos del sistema fagocítico; defectos de la inmunidad innata, desordenes autoinflamatorios, deficiencias del complemento e inmunodeficiencias por fenocopias (2) .[scielo.org.pe] […] e innata, trastornos autoinflamatorias, deficiencias del complemento y fenocopias de IDP.[revistaalergia.mx]

  • Epilepsia mioclónica infantil familiar

    […] de Klippel-Trenaunay invertido 15 Casos 261236 Síndrome de microdeleción 16p13.11 15 Casos 280133 Deficiencia del componente 3 del complemento 15 Casos Deficiencia intelectual[doczz.es] […] grave y paraplejía espástica progresiva Síndrome de neuropatía periférica - miopatía 397744 ronquera - pérdida de audición 397615 Obesidad por deficiencia de CEP19 401768[doczz.es] Casos 15 Casos 15 Casos 15 Casos 15 Casos 15 Casos 15 Casos 15 Casos 15 Casos 15 Casos Ataxia cerebelosa no progresiva con discapacidad 314647 15 Casos intelectual 329324 Síndrome[doczz.es]

  • Síndrome hemolítico-urémico atípico con anticuerpos anti-factor H

    (panel NGS de 14 genes) Inmunodeficiencias - deficiencias del complemento (panel NGS basado en WES de 33 genes)[cgcgenetics.com] […] de CFHR5 (secuenciación del gen CFHR5) Síndrome hemolítico-urémico atípico (deleções/duplicações nos genes CFH, CFHR1, CFHR2, CFHR3 y CFHR5) Síndrome hemolítico urémico atípico[cgcgenetics.com] […] la calidad de la muestra Tiempo de respuesta (día) - 60 Especialidades - Enfermedades raras, Nefrología Referencia CGC - 2654 Pruebas Asociadas Neuropatia asociada a la deficiencia[cgcgenetics.com]

  • Enfermedad del tejido conectivo

    La deficiencia homocigota de complemento (C1q, sobre todo, y C1r, C1s, C4 y C2) y otras enfermedades monogénicas pediátricas (p. ej., síndrome Aicarde-Goutières, espondiloencondrodisplasia[pediatriaintegral.es]

  • Infecciones recurrentes por Neisseria relacionadas con Deficiencia de factor D

    […] del complemento (CR) CR1 Adquirida Observación secundaria en enfermedad mediada por complejos inmunitarios (antígeno-anticuerpo) CR3 Autosómico recesivo Síndrome por deficiencia[msdmanuals.com] […] del complemento).[losmicrobios.com.ar] Esta deficiencia se asocia con síndrome de lupus, infecciones piógenas y con shock séptico que puede ser fatal para el paciente. 9 1. b) Deficiencia del componente C2: La[bvs.sld.cu]

  • Púrpura trombocitopénica trombótica adquirida

    La presencia de una anomalía causal, como la deficiencia de ADAMTS13 o una mutación del complemento, puede no expresarse clínicamente hasta que una condición, como el embarazo[intramed.net] Asimismo, no se utiliza el término "idiopático" para ninguno de los síndromes MAT primarios.[intramed.net]

  • Enfermedad de cambios mínimos

    , enfermedad de células falciformes, deficiencias del complemento, crioglobulinemia y por infección con hepatitis B y C.[bioline.org.br] complemento o síndrome de Down presentan un riesgo mayor.[manualmerck.tripod.com] La GMN membranoproliferativa es la menos común de estas entidades, es una de las pocas GMN proliferativas que se presenta como síndrome nefrótico, se asocia con lipodistrofia[bioline.org.br]

  • Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia

    […] de inmunodeficiencia bien definidos; Deficiencias del complemento; Defectos congénitos de la función y/o número de fagocitos.[escuela-doctorado.uah.es] Excepciones en esta regla son aquellas IDP asintomáticas como la deficiencia de IgA y las deficiencias de subclases de la IgG, algunas deficiencias del complemento y el síndrome[ecured.cu] Las deficiencias de anticuerpos son las IDPs más comunes.[redalyc.org]

  • Glomerulonefritis crónica

    Deficiencia de complemento (C2 o C3) con lipodistrofia parcial o sin ella. Síndrome de Cartagener Síndrome de Buckley. Displasia de la arteria renal.[quizlet.com]

Síntomas adicionales