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217 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Crouzon

  • Acantosis nigricans

    Descripción clínica Todos los pacientes presentan anomalías craneofaciales congénitas consistentes con el síndrome de Crouzon clásico incluyendo craneosinostosis, hipoplasia[orpha.net] Varias características permiten diferenciar el síndrome Crouzon dermoesquelético del síndrome de Crouzon.[ivami.com] Crouzon, síndrome de Rabson-Mendenhall, síndrome de Alstrom o la displasia de Saddan.[tuotromedico.com]

  • Craneosinostosis

    Puede deberse al cierre prematuro de la sutura metópica.Sindrómicas Síndrome de Apert Síndrome de Carpenter Síndrome de Crouzon Síndrome de Muenke Síndrome de Pfeiffer Síndrome[es.wikipedia.org] Otras enfermedades comparten la cranesinostosis sindrómica con el Síndrome de Apert: Síndrome de Pfeiffer, Síndrome de Crouzon, Síndrome de Jackson Weiss, Síndrome de Muenke[comunidad.madrid] A veces son hereditarias (diversas enfermedades en los que la craneosinostosis se asocia a múltiples malformaciones tales como el Síndrome de Crouzon o el de Apert) pero,[bebesymas.com]

  • Síndrome de Crouzon

    El síndrome de Crouzon, también llamado disostosis craneofacial congénita, es una rara enfermedad de origen genético que se caracteriza por malformaciones del cráneo y de[es.wikipedia.org] ¿Qué causa el síndrome de Crouzon?[nicklauschildrens.org] Síndrome de Crouzon El síndrome de Crouzon fue descrito como una malformación craneofacial asociada al cierre prematuro de las suturas craneanas.Esto con lleva a un acortamiento[ansapert.org]

  • Braquicefalia aislada

    Palabras clave: Craneosinostosis Síndromes de craneosinostosis Síndrome de Crouzon Malformaciones craneofaciales Abstract Craniosynostosis is defined as early fusion of one[elsevier.es] Sindrómicas Síndrome de Apert Síndrome de Carpenter Síndrome de Crouzon Síndrome de Muenke Síndrome de Pfeiffer Síndrome de Saethre-Chotzen Complejas (asociación de dos o[es.wikipedia.org] Para finalizar, el síndrome de Crouzon es una de las craneosinostosis sindrómicas con mejor pronóstico.[elsevier.es]

  • Síndrome de Apert

    Otras enfermedades comparten la cranesinostosis sindrómica con el Síndrome de Apert: Síndrome de Pfeiffer, Síndrome de Crouzon, Síndrome de Jackson Weiss, Síndrome de Muenke[comunidad.madrid] síndrome de Crouzon con acantosis nigricans 1 .[archbronconeumol.org] También existe una afectación de los huesos craneales, similares al síndrome de Crouzon o al síndrome de Pfeiffer.[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    CRÁNEOSINOSTOSIS SINDRÓMICA El síndrome de Saethre-Chotzen es una rara malformación relacionada cercanamente al síndrome de Crouzon ya que se cree que ambos tienen orígenes[doctorsteinberg.com] 1 Síndrome de Crouzon, a propósito de 2 casos.[medes.com] SÍNDROME DE CROUZON SÍNDROME DE CROUZON El sindrome de Más detalles APARATOLOGIA EXTRAORAL APARATOLOGIA EXTRAORAL Dentro del grupo de aparatos ortodonticos con capacidad ortopédica[docplayer.es]

  • Síndrome del cráneo en trébol

    Una de ellos fue el Síndrome de Crouzon, uno de los temas que más llamó mi atención. ”El síndrome de Crouzon es un defecto de origen congénito que se caracteriza por malformaciones[davidhdzechaniz.wordpress.com] Características del síndrome de Crouzon Niña con síndrome de Crouzon.[lifeder.com] […] de Pfeiffer • Síndrome de Apert • Síndrome de CrouzonSíndrome de Beare-Stevenson • Síndrome de Muenke • Síndrome de Jackson-Weiss • Síndrome de Crouzon con acantosis nigricans[rarediseases.info.nih.gov]

  • Síndrome de Crouzon con acantosis nigricans

    Descripción clínica Todos los pacientes presentan anomalías craneofaciales congénitas consistentes con el síndrome de Crouzon clásico incluyendo craneosinostosis, hipoplasia[orpha.net] Crouzon con acantosis nigricans Síndrome de CATSHL Síndrome de LADD (secuenciación del gen FGFR3) Volver a los resultados Acondroplasia Hipocondroplasia Displasia tanatofórica[cgcgenetics.com] ¿Qué causa el síndrome de Crouzon?[nicklauschildrens.org]

  • Acrocefalia

    Palabras Claves: Síndrome de Crouzon, Síndrome de Pseudo Crouzon, Craneosinostósis, Tercio Medio Hipoplásico.[actaodontologica.com] […] las características del síndrome de Apert con las del síndrome de Crouzon.[enciclopedia_universal.esacademic.com] Definición de Oxicefalia de virchow en los diccionarios y glosarios en Medicina Medciclopedia una forma rara del síndrome de Carpenter (acrocefalopolisindactilia) que combina[diccionario.babylon-software.com]

  • Sinostosis lambdoidea familiar

    Palabras Claves: Síndrome de Crouzon, Síndrome de Pseudo Crouzon, Craneosinostósis, Tercio Medio Hipoplásico.[actaodontologica.com] La prevalencia del síndrome de Apert es de aproximadamente 15,5 por millón de nacimientos, igual a la del síndrome de Crouzon (8).[scielo.iics.una.py] […] encuentran: la escafocefalia, plagiocefalia anterior y posterior, la trigonocefalia, y la braquicefalia; craneosinostosis sindromáticas, entre las que se encuentran los síndromes[revistasbolivianas.org.bo]

Síntomas adicionales