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442 Diagnósticos diferenciales para Sindrome de Crigler Najjar

  • Síndrome de Crigler-Najjar tipo 1

    […] de Dubin-Johnson Síndrome de Gilbert Síndrome de Rotor Asociación Crigler-Najjar Asociación Española de Crigler-Najjar Página de información general en italiano e inglés[es.wikipedia.org] Deficiencia de glucuronil transferasa (Crigler-Najjar tipo I); Síndrome de Arias (Crigler-Najjar tipo II) Downs E, Gourley GR.[nlm.nih.gov] «Síndrome de Crigler-Najjar» . Enciclopedia médica en español . Consultado el 23 de febrero de 2008 .[wikiwand.com]

  • Síndrome de Rotor

    This preview shows page 4 - 5 out of 5 pages. síndrome de Gilbert , el síndrome de Crigler-Najjar , el síndrome de Rotor y el síndrome de Dubin-Johnson ;  Enfermedades infecciosas[coursehero.com] El pronóstico es excelente y no requiere tratamiento.[4] Síndrome de Gilbert Síndrome de Crigler-Najjar Síndrome de Dubin-Johnson[es.wikipedia.org] El pronostico es excelente y no requiere tratamiento. [ 4 ] Véase también Síndrome de Gilbert Síndrome de Crigler-Najjar Síndrome de Dubin-Johnson Referencias[dictionnaire.sensagent.leparisien.fr]

  • Síndrome de Gilbert

    Tipo I: en el síndrome de Crigler-Najjar tipo I, la hiperbilirrubidemia no conjugada alcanza cifras de 20 a 45 mg/dl.[iqb.es] La actividad de la glucuroniltransferasa es baja, aunque no tanto como en el síndrome de Crigler-Najjar tipo II.[msdmanuals.com] Entre ellas son reseñables las siguientes:[19][24] Síndrome de Crigler-Najjar. Es una enfermedad la que existe una deficiencia severa de la enzima glucuroniltransferasa.[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Dubin-Johnson

    Síndrome de Rotor Síndrome de Crigler-Najjar Síndrome de Gilbert[es.wikipedia.org] Los principales cuadros clínicos están representados por la enfermedad de Gilbert, los síndromes de Crigler-Najjar y el síndrome de Dubin-Johnson.[em-consulte.com] […] de Crigler Najjar, enfermedad de Gilbert, síndrome de Dubin Johnson, síndrome de Rotor y en la intolerancia a la fructosa.[medicentro.com.co]

  • Ictericia colestásica

    […] de Gilbert, síndrome de Crigler-Najjar. 2) Intrahepáticas: hiperbilirrubinemia mixta como efecto de daño hepático.[empendium.com] […] de Gilbert , síndrome de Dubin-Johnson , el síndrome de Rotor o el síndrome de Crigler-Najjar ) Enfermedad crónica del hígado Cálculos biliares o trastornos de la vesícula[medlineplus.gov] El pronóstico es bueno y el cuadro no requiere terapéutica alguna. d) Alteración en la conjugación de la bilirrubina (síndrome de Crigler-Najjar).[semiologiaclinica.com]

  • Kernicterus

    Una de las principales causas es el síndrome de Crigler-Najjar, causado por una ausencia absoluta o un déficit moderado de la enzima glucuroniltransferasa, responsable de[es.wikipedia.org] Etiología [ editar ] Una de las principales causas es el síndrome de Crigler-Najjar , causado por una ausencia absoluta o un déficit moderado de la enzima glucuroniltransferasa[es.wikipedia.org]

  • Ictericia

    […] de Gilbert, síndrome de Dubin-Johnson, el síndrome de Rotor o el síndrome de Crigler-Najjar ) Enfermedad crónica del hígado Cálculos biliares o trastornos de la vesícula[medlineplus.gov] El síndrome de Crigler-Najjar puede responder a tratamiento con enzimas o bien en caso de fracasar, requerir un transplante de hígado.[labtestsonline.es] Ictericias por aumento de la bilirrubina no conjugada En este apartado se incluyen el síndrome hemolítico, la eritropoyesis ineficaz, la enfermedad de Crigler-Najjar tipos[elsevier.es]

  • Ictericia neonatal fisiológica

    (de) bilis espesa E80.5 Ictericia debida a un síndrome de Crigler-Najjar E80.4 Ictericia debida a un síndrome de Gilbert P58.4 Ictericia debida a una toxina transmitida por[iqb.es] Galactosemia, síndrome de Crigler-Najjar, deficiencia de alfa 1 antitripsina, tirosinemia, enfermedad. de Gilbert Ictericia fisiológica prolongada: (Hiperbilirrubinemia de[medicinafamiliar.uc.cl] También puede ser útil para diferenciar el Síndrome de Crigler-Najjar tipo ll del tipo I .[docsity.com]

  • Deficiencia de mioadenilato desaminasa

    […] de Crigler-Najjar 7 Fibrosis Quística 8 Hipercolesterolemia familiar 9 Deficiencia de fructuosa 1,6 bifosfatasa 10 Deficiencia de Fumarato Hidratasa 11 Deficiencia del Transportador[genes.com.sv] Deficiencia de Carnitina Acilcarnitina Translocasa (CACT) 4 Deficiencia de Carnitina palmitoil transferasa tipo 2 (CPT2) 5 Ausencia congénita bilateral de Vas Deferens (CBAVD) 6 Sindrome[genes.com.sv]

  • Deficit nuclear al complexului mitocondrial III

    Síndrome de Crigler-Najjar tipo 1 Síndrome de Crigler-Najjar tipo 2 Síndrome de depleción del ADN mitocondrial, forma hepatocerebral por déficit de DGUOK 3 Síndrome de depleción[fertiaguerrevere.com] […] de Cockayne tipo A Síndrome de Cockayne tipo B Síndrome de Cohen tipo 1 Síndrome de columna rígida Síndrome de contracturas congénitas letales tipo 1 Síndrome de córnea frágil[fertiaguerrevere.com] […] intelectual – desequilibrio Síndrome de Bartter con sordera Síndrome de Bartter prenatal Síndrome de Bartter prenatal tipo 1 Síndrome de Björnstadt Síndrome de Carpenter Síndrome[fertiaguerrevere.com]

Síntomas adicionales