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332 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Cowden

  • Hemangioma pulmonar

    Clásicamente el síndrome de Cowden se ha clasificado dentro de los síndromes de poliposis intestinales hamartomatosos.[archbronconeumol.org] […] de Cowden.[archbronconeumol.org] Introducción El síndrome de Cowden es una enfermedad rara, que sigue un modelo de herencia dominante y cuya manifestación más frecuente es en forma de tumores hamartomatosos[archbronconeumol.org]

  • Hamartoma

    Cara de un infante que muestra claros síntomas de queratosis facial, propia del síndrome de Cowden.[hidden-nature.com] Se incluyen las siguiente.[8] Síndrome de Cowden.[es.wikipedia.org] Actualmente, los subconjuntos que conducen al diagnóstico clínico de síndrome de Cowden, síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba, síndromes de Proteus y tipo Proteus y síndrome[orpha.net]

  • Colagenoma cutáneo familiar

    Se pueden ver lesiones múltiples integrando el Síndrome de Cowden.[dermas.info]

  • Síndrome de Cronkhite-Canada

    ''), la poliposis gastrointestinal juvenil, el síndrome de Peutz-Jeghers y el síndrome de Cowden (consulte estos términos), así como la poliposis lipomatosa, la poliposis[orpha.net] […] generalizada juvenil, síndrome de Cronkhite-Canadá) o Hamartomatosos (síndrome de Peutz-Jeghers, síndrome de Cowden).[saludinfantil.com] […] de Gardner y la poliposis adenomatosa colorrectal autosómica recesiva), la poliposis juvenil, el síndrome de Peutz-Jeghers, el síndrome de Cowden y el síndrome de Cronkhite-Canada[mayoclinic.org]

  • Lipoma

    […] personas con enfermedad de Dercum (bultos dolorosos en el tronco, hombros, brazos y piernas)Síndrome de Cowden (hamartomas presentes en la piel, membranas mucosas, glándula[es.wikipedia.org] Las personas con enfermedad de Dercum (bultos dolorosos en el tronco, hombros, brazos y piernas) Síndrome de Cowden (hamartomas presentes en la piel, membranas mucosas, glándula[es.wikipedia.org] Obesidad Historia Familiar Trastornos asociados:[9] El síndrome de Gardner (poliposis intestinal, quistes y osteomas), tienen mayor riesgo de desarrollar lipomas múltiples.Las[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Cowden

    El síndrome de Cowden, también llamado síndrome de hamartomas múltiples, es una enfermedad de origen genético que se transmite según un patrón autosómico dominante.[es.wikipedia.org] Criterios diagnósticos del Síndrome de Cowden.[intramed.net] Ante estos hallazgos realizamos el diagnóstico de afectación oral de Síndrome de Cowden.[intramed.net]

  • Pólipo juvenil

    El diagnóstico diferencial puede incluir otros síndromes asociados con poliposis incluyendo síndrome de Cowden, síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba, poliposis adenomatosa[orpha.net] […] generalizada juvenil, síndrome de Cronkhite-Canadá) o Hamartomatosos (síndrome de Peutz-Jeghers, síndrome de Cowden).[saludinfantil.com] Síndrome de Peutz Jeghers • Síndrome de CowdenSíndrome de Cronkite-Canada • Pólipo inflamatorio mioglandular Pólipo juvenil Pólipo Peutz-Jeghers POLIPOS EN COLON Pólipos[passeidireto.com]

  • Síndrome de Gardner

    Síndrome de Cowden El Síndrome de Cowden, que va acompañado a menudo con numerosos pólipos intestinales y estomacales, también de tipo hamartomatoso.[onmeda.es] […] y recto y tumores malignos del sistema nervioso central - gliomas-), el síndrome de Cowden (hamartomatosis múltiple de herencia autosómica dominante, consistente en triquilemomas[scielo.isciii.es] […] de Gardner Síndrome de Turcot Pólipos hamartomatosos Poliposis cólica juvenil Síndrome de Peutz Jeghers Poliposis neurofibromatosa Enfermedad de Cowden Síndrome de Ruvalcaba[barnaclinic.com]

  • Síndrome del nevo epidérmico

    […] de nevo epidérmico”) que incluye varias enfermedades como el síndrome de Proteus , el síndrome de Cowden , el síndrome CHILD , el síndrome del nevo sebaceo linear , y otros[rarediseases.info.nih.gov] […] de nevo epidérmico”, que incluye varias enfermedades diferentes como el síndrome de Proteus , el síndrome de Cowden , el síndrome CHILD , el síndrome del nevo sebaceo linear[rarediseases.info.nih.gov] […] mayoría de los casos es un hallazgo aislado, pero en algunos casos raros puede estar asociado con otras anomalías en el cerebro, los ojos, los músculos, o los huesos (“ síndrome[rarediseases.info.nih.gov]

  • Síndrome de poliposis juvenil

    El diagnóstico diferencial puede incluir otros síndromes asociados con poliposis incluyendo síndrome de Cowden, síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba, poliposis adenomatosa[orpha.net] […] de Cowden 50%; 85%; 28% SMAD4 600993 Colorrectal, gástrico, pancreático Síndrome de poliposis juvenil 50%; 21%; 1% STK11 602216 Colorrectal, intestino delgado, otros Síndrome[medmesafe.com] .- Síndrome de Peutz-Jeghers STK11 26.- Xeroderma pigmentosum XPA, C, ERCC2-5, DDB2 27.- Síndromes de Cowden/BRR/Proteus PTEN 28.- Tumorgastrointestinal estromal familiar[aefat.es]

Síntomas adicionales