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575 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Cockayne

  • Complejo xeroderma pigmentoso - síndrome de Cockayne

    Breve descripción del síndrome de Cockayne Definición El síndrome de Cockayne (SC) es una enfermedad multisistémica caracterizada por retraso en el desarrollo, dismorfia facial[ahedysia.org] Palabras Clave : Xerodermia pigmentosa, Síndrome NER, Síndrome de Cockayne, Carcinoma basocelular, Carcinoma epidermoide, Melanoma, Queratoacantoma, Fibroxantoma, UDS, Grupos[em-consulte.com] La discapacidad en el curso del síndrome de Cockayne ¿Qué situaciones de discapacidad pueden derivarse de las manifestaciones del síndrome?[ahedysia.org]

  • Síndrome de Cockayne

    No existe tratamiento específico para el Síndrome de Cockayne.[es.wikipedia.org] Síndrome de Rothmund-Thomson Síndrome de Cockayne 10.[slideshare.net] […] dbpedia-owl: abstract El síndrome de Cockayne es una enfermedad hereditaria rara, con un patrón de herencia autosómico recesivo.[es.dbpedia.org]

  • Síndrome cerebro-oculo-facio-esquelético

    Dado que el rasgo para el síndrome de Cockayne es recesiva, los padres no se desarrolle el síndrome.[lular.es] Cockayne, Síndrome de …, (Cockayne syndrome) - Genes ERCC6 y ERCC8 El síndrome de Cockayne es un proceso raro caracterizado por microcefalia, retraso del crecimiento y retraso[ivami.com] NOMBRES ALTERNATIVOS Síndrome de Cockayne: tipo clásico I, síndrome de Cockayne: tipo congénito II, síndrome de Pena Shokeir tipo II PRUEBA DE DIAGNÓSTICO Y CODIFICACIÓN La[es.whatisbaby.com]

  • Síndrome de Rothmund-Thomson

    Síndrome de Rothmund-Thomson Síndrome de Cockayne 10.[es.slideshare.net] Es importante realizar un correcto diagnóstico diferencial con otros procesos, tales como el síndrome de Cockayne, la tricotiodistrofia, la disqueratosis congénita, la anemia[analesdepediatria.org] Síndrome de Hallermann-Streiff Síndrome de Cockayne 8.[es.slideshare.net]

  • Síndrome de Kenny-Caffey tipo 1

    […] de Kenny-Caffey de tipo 1, la neurodegeneración con acumulación de hierro, el síndrome de Cockayne y el síndrome de Aicardi-Goutieres (véanse estos términos).[enfermedades-raras.org] […] incluye el hipoparatiroidismo y el pseudohipoparatiroidismo, que por lo general puede ser excluido por la presencia de niveles séricos normales de la hormona paratiroidea, el síndrome[enfermedades-raras.org]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB76

    Breve descripción del síndrome de Cockayne Definición El síndrome de Cockayne (SC) es una enfermedad multisistémica caracterizada por retraso en el desarrollo, dismorfia facial[ahedysia.org] La discapacidad en el curso del síndrome de Cockayne ¿Qué situaciones de discapacidad pueden derivarse de las manifestaciones del síndrome?[ahedysia.org] El síndrome de Cockayne es causa de una importante discapacidad que afecta simultáneamente a los planos motor, sensorial e intelectual .[ahedysia.org]

  • Varices

    Tratamiento en adultos para el alivio de los síntomas de la insuficiencia venosa leve Venosmil es un medicamento de uso en adultos que aumenta el tono de las venas y la resistencia de los vasos capilares a través de su principio activo, la hidrosmina. Puede utilizarse para aliviar el hinchazón y los síntomas de la[…][venosmil.com]

  • Xerodermia pigmentosa variante

    […] cutáneas de xeroderma, así como neurológicas y oculares típicas del síndrome de Cockayne.[accessmedicina.mhmedical.com] Palabras Clave : Xerodermia pigmentosa, Síndrome NER, Síndrome de Cockayne, Carcinoma basocelular, Carcinoma epidermoide, Melanoma, Queratoacantoma, Fibroxantoma, UDS, Grupos[em-consulte.com] El diagnóstico diferencial incluye la tricotiodistrofia, los síndromes de Cockayne, cerebro-óculo-facio-esquelético, de sensibilidad a la radiación UV-, de Rothmund-Thomson[enfermedades-raras.org]

  • Deficit nuclear al complexului mitocondrial III

    Síndrome de Carpenter Síndrome de Cockayne tipo A Síndrome de Cockayne tipo B Síndrome de Cohen tipo 1 Síndrome de columna rígida Síndrome de contracturas congénitas letales[fertiaguerrevere.com] […] de Cockayne, grupo de complementación B Complejo xeroderma pigmentoso/síndrome de Cockayne, grupo de complementación D Complejo xeroderma pigmentoso/síndrome de Cockayne,[fertiaguerrevere.com] […] grupo de complementación F Complejo xeroderma pigmentoso/síndrome de Cockayne, grupo de complementación G Condrodisplasia punctata braquitelefalángica Condrodisplasia punctata[fertiaguerrevere.com]

  • Síndrome de Usher tipo 1D

    «Bardet Biedl, Síndrome de» . Consultado el 31 de diciembre de 2010 . Flannery, David (24 de noviembre de 2009). «Cockayne Syndrome» . eMedicine Pediatrics .[es.wikipedia.org] […] varios de los signos primarios entre los que se encuentran anomalías renales , polidactilia , obesidad , dificultades de aprendizaje e hipogonadismo en varones. [ 41 ] El síndrome[es.wikipedia.org] […] de Cockayne : los afectados por esta condición desarrollan durante las primeras etapas de su vida problemas en el crecimiento que conllevan una corta estatura y un peso excesivamente[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales