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63 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Bloch-Sulzberger

  • Síndrome de Bloch-Sulzberger

    El síndrome de Bloch-Sulzberger o incontinencia pigmentaria[1] es una enfermedad hereditaria poco frecuente que aparece de modo casi exclusivo en mujeres.[es.wikipedia.org] Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias Síndrome de Bloch-Sulzberger}} El síndrome de Bloch-Sulzberger[esacademic.com] Nombres alternativos Síndrome de Bloch-Sulzberger[enfermedades-raras-sk.blogspot.com]

  • Alopecia

    Síndrome de Bloch-Sulzberger. Poroqueratosis de Mibelli. Ictiosis. Epidermólisis ampollosa. Enfermedad de Darier.[es.wikipedia.org] […] enfermedad propia del folículo o independiente de él.[1][15] Según su origen pueden dividirse en 5 grupos: Enfermedades hereditarias, de causa infecciosa, tumorales, dermatosis y síndromes[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Heerfordt-Waldenström

    […] de Bálint Síndrome de Bartter Síndrome del bebé azul Síndrome de Beckwith Wiedemann Síndrome de Behcet Síndrome de la bella durmiente Síndrome de Benjamin Síndrome de Bloch-Sulzberger[taringa.net] Síndrome de Bloom Síndrome de boca ardiente Síndrome de Boerhaave Síndrome de Brugada Síndrome de Brunner Burnout (síndrome)Síndrome de Crandall Síndrome del cabeceo Síndrome[taringa.net] Síndrome de asentir con la cabeza Síndrome de Asherman Síndrome de Asherson Síndrome de Asperger Síndrome de aspiración de meconio Trastorno por atracónSíndrome de Björnstad Síndrome[taringa.net]

  • Hipofosfatemia ligada al X

    […] de Aarskog-Scott Síndrome de Bloch-Sulzberger Síndrome de Coffin-Lowry Síndrome de Cornelia de Lange —una de las formas leves del síndrome— Síndrome de Duncan Síndrome de[es.wikipedia.org] […] de Bloch-Sulzberger] Síndrome Giuffrè-Tsukahara Síndrome de Goltz Síndrome João-Gonçalves Síndrome Aicardi Protoporfiria ligada al cromosoma X Recesiva [ editar ] El gen responsable[es.wikipedia.org] Fabry Enfermedad de Menkes Enfermedad de Norrie Inmunodeficiencia severa combinada ligada al cromosoma X (SCID) Miopatía centronuclear incluyéndose la miopatía miotubular Síndrome[es.wikipedia.org]

  • Miopatía centronuclear autosómica recesiva

    Síndrome de Bloch-Sulzberger: Se trata de una displasia ectodérmica y mesodérmica.[monografias.com] Síndrome de Rett: Es una grave patología neurológica, que afecta únicamente a sujetos de sexo femenino.[monografias.com]

  • Enfermedad de Hirayama

    […] de Binswanger -Síndrome de Bloch-Sulzberger -Síndrome de Brown-Séquard -Síndrome del Cordón Central -Síndrome de dolor central -Mielinosis Central de Pontino -Anoxia cerebral[gadaper.blogspot.com] […] anifodfolipídico -Quistes aracnoideos -Malformaciones Ateriovenosas -Déficit de atención / desorden de hiperactividad -Síndrome de Barth -Síndrome de Bernhardt-Roth -Enfermedad[gadaper.blogspot.com] - Enfermedad de Refsum en Adultos -Agenesia del cuerpo calloso -Síndrome de Aicardi -Síndrome de la mano ajena -Enfermedad de Alzheimer -Esclerosis Lateral Amiotrófica -Síndrome[gadaper.blogspot.com]

  • Incontinencia pigmentaria acrómica

    DISCUSIÓN La IP, antes conocida como Síndrome de Bloch Sulzberger, es una genodermatosis poco frecuente.[scielo.conicyt.cl]

  • Enfermedad de Norrie

    Detalles de la patología: Incontinencia Pigmentaria Nombre: Incontinencia Pigmentaria Patologia1: Síndrome de Bloch-Siemens Patologia2: Síndrome de Bloch-Sulzberger Tipo de[enfermedades-raras.org]

  • Sordera autosómica recesiva tipo DFNB1B

    […] de Bloch-Sulzberger) Agammaglobulinemia, tipo de Bruton Deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa (G6PD) I.5 Factores que afectan al fenotipo I.5.1 Penetrancia Algunos[atlasgeneticsoncology.org] […] enfermedades RLX : Daltonismo Hemofilias A y B Angioqueratosis (enfermedad de Fabry) Distrofia mulscular de Duchenne Incontinencia pigmentaria (incontinentia pigmenti o síndrome[atlasgeneticsoncology.org]

  • Displasia cráneo-fronto-nasal

    Sólo los casos debidos al gen COL4A5 es ligado al cromosoma X) Síndrome de Bloch-Sulzberger (también conocido como incontinencia pigmentaria) Síndrome de Giuffrè-Tsukahara[curiosoando.com] […] de Rett Síndrome de Alport (también conocida como nefritis hereditaria.[curiosoando.com] […] asociadas con un gen dominante del al cromosoma X podemos encontrar: Hipofosfatemia resistente a la vitamina D (también conocida como raquitismo resistente a la vitamina D) Síndrome[curiosoando.com]

Síntomas adicionales