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324 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Beckwith-Wiedemann

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  • Síndrome de Genee-Wiedemann

    Síndrome de Beckwith-Wiedemann en GeneTests Síndrome de Beckwith-Wiedemann en GeneReviews[es.wikipedia.org] Enlaces externos [ editar ] Síndrome de Beckwith-Wiedemann en OpenDirectoryProject Síndrome de Beckwith-Wiedemann en WhoNamedIt Síndrome de Beckwith-Wiedemann en MedlinePlus[es.wikipedia.org] «Síndrome de Beckwith-Wiedemann». Am J Med Genet C Semin Med Genet 137 (1): 12-23. PMID 16010676 . «Síndrome de Beckwith-Wiedemann» .[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Beckwith-Wiedemann

    […] de Beckwith-Wiedemann.[nlm.nih.gov] Also known as: síndrome de Beckwith-Wiedemann ¿Qué es el Síndrome de Beckwith-Wiedemann? De Beckwith-Wiedemann fue descrita por primera vez en 1963 por el Dr.[nicklauschildrens.org] Síndrome de Beckwith-Wiedemann ilustración Síndrome de Beckwith-Wiedemann - ilustración El síndrome de Beckwith-Wiedemann es un trastorno hereditario del crecimiento.[mynmhc.adam.com]

  • Síndrome de Möbius

    Más de 30 asociaciones y más de 100 enfermedades raras han estado representadas en esta tercera edición del Encuentro Nacional. Este año las enfermedades más representadas han sido el Síndrome de Moebius, el Síndrome de Wolfran y Mastocitosis, lo que ha propiciado como un acontecimiento especial el encuentro[…][dgenes.es]

  • Hipoglucemia hipoinsulinémica y hemihipertrofia corporal

    Palabras clave: Síndrome de Beckwith-Wiedemann. Macroglosia. Gigantismo.[scielo.isciii.es] Published on Sep 9, 2018 Sindrome de beckwith wiedemann 1. SINDROME BECKWITH WIEDEMANN Genética Semestre 2018-1 Alumna: Cruz Santillán Aislyn Yoanna Dra.[slideshare.net] RESUMEN El síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW) es un síndrome congénito multisistémico consistente en hipoglucemia y macrosomía, siendo los más comunes macroglosia, peso[revclinmedfam.com]

  • Hepatoblastoma

    El hepatoblastoma se asocia a malformaciones o condiciones genéticas como el síndrome de Beckwith-Wiedemann, también con el muy bajo peso al nacer.[bases.bireme.br] Síndrome de Beckwith-Wiedemann.[espanol.stjude.org] […] de Beckwith-Wiedemann (que hace que el cuerpo y los órganos internos crezcan demasiado o se hagan demasiado grandes) tiene una afección de origen genético llamada poliposis[kidshealth.org]

  • Hemihipertrofia congénita

    […] de Beckwith-Wiedemann Síndrome de Beckwith-Wiedemann También llamado: síndrome de Beckwith, BWS, síndrome EMG, síndrome de exonfalo-macroglosiagigantismo, síndrome de macroglosia-onfalocele-visceromegalia[docplayer.es] […] de Beckwith-Wiedemann.[medlineplus.gov] Sin embargo se ha descrito su asociación con infrecuentes anomalías congénitas (Síndrome de Beckwith-Wiedemann y hemihipertrofia congénita) presentando entonces estos pacientes[medes.com]

  • Absceso perirrenal

    Síndrome de Beckwith-Wiedemann y absceso perirrenal.[imbiomed.com.mx] Informe de un caso y revisión de la literatura Resumen Se presenta el caso de una niña de seis años de edad con síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW).[ojs.actapediatrica.org.mx] Informe de un caso y revisión de la literatura Acta Pediatr Méx 2012; 33(4) : 170-174 Resumen Se presenta el caso de una niña de seis años de edad con síndrome de Beckwith-Wiedemann[imbiomed.com.mx]

  • Microdeleción del cromosoma 14q11-q22

    : CLCNKA, CLCNKB, BSND1p32.3 Síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS)130650KCNQ1OT1, IGF211p15.5 Síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS), IGF2-related130650IGF211p15.5 Síndrome de[qgenomics.com] […] de Bartter, tipo 2, antenatal241200KCNJ111q24.3 Síndrome de Bartter, tipo 3, clasico607364CLCNKB1p36.13 Síndrome de Bartter, tipo 4 (infanti con sordera neurosensorial)602522Multiple[qgenomics.com] […] neurosensorial y enfermedad renal (HDR)146255GATA310p14 Síndrome de Bardet-Biedl 14 (BBS)209900CEP29012q21.32 Síndrome de Bartter, tipo 1, antenatal146200SLC12A115q21.1 Síndrome[qgenomics.com]

  • Polihidramnios

    […] de Beckwith-Wiedemann También puede suceder si la madre tiene una diabetes mal controlada.[nlm.nih.gov] […] de Beckwith-Wiedemann.[docsity.com] […] atresia duodenal , atresia esofágica , gastrosquisis y hernia diafragmática Problemas del cerebro y el sistema nervioso, como anencefalia y distrofia miotónica Acondroplasia Síndrome[nlm.nih.gov]

  • Onfalocele

    Síndrome de Beckwith-Wiedemann (Onfalocele, visceromegalia, macroglosia) Músculo-esqueléticas Labio leporino Divertículo de Meckel Frecuentemente en dos tiempos, cubriendo[jorgeuceda.org] El onfalocele se observa en numerosos síndromes polimalformativos, como en el síndrome de Beckwith-Wiedemann (ver este término).[orpha.net] […] de Beckwith-Wiedemann .[cirujanopediatracdmx.com]

Síntomas adicionales