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208 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Axenfeld-Rieger

  • Síndrome de Axenfeld-Rieger

    Keywords: Axenfeld-Rieger syndrome Axenfeld-Rieger Cataract Ultrabiomicroscopy Echography Posterior embryotoxon Texto completo Introducción El síndrome de Axenfeld-Rieger[elsevier.es] Sindrome de axenfel rieger. Uso de fármacos antiglaucomatosos. Síndrome de Axenfeld- Rieger con glaucoma asociado.[arutikigaxare.tk] Siempre que se sospeche el síndrome de Axenfeld-Rieger debe evaluarse a los familiares.[elsevier.es]

  • Anomalía de Peters

    Las mutaciones de FOXC1 suelen asociarse a disgenesia de iris y síndrome de Axenfeld-Rieger.[ivami.com] […] de Axenfeld-Rieger Anomalía de Peters Desarrollo incompleto de la malla trabecular o del canal de Schlemm Glaucoma congénito (lactante) Glaucomas asociados con otras anomalías[msdmanuals.com] Además de la anomalía de Peters, las mutaciones de PITX2 suelen asociarse al síndrome de Axenfeld-Rieger, iridodisgenesis e hipoplasia del iris.[ivami.com]

  • Glaucoma de ángulo abierto

    Estas formas de glaucoma pueden aparecer asociadas a diversos síndromes, como el síndrome de Axenfeld-Rieger.[dbgen.com] Se desarrollan antes de los 3-5 años de vida, asociados a patología exclusivamente ocular (aniridia), o bien ocular y sistémica (síndrome de Axenfeld-Rieger, síndrome de Sturge-Weber[fisterra.com] Patologías El panel comprende los genes causantes de las siguientes patologías: Aniridia Anomalía de Peters Glaucoma congénito Glaucoma de ángulo abierto Síndrome de Axenfeld-Rieger[dbgen.com]

  • Síndrome de Axenfeld-Rieger tipo 3

    Published on May 26, 2016 síndrome de de-axenfeld-rieger-final 1.[slideshare.net] Es probable que padezca el síndrome de Axenfeld-Rieger. Conoce todo sobre este padecimiento. ¿Qué sabes del síndrome de Axenfeld-Rieger?[msn.com] Axenfeld-Rieger, Síndrome de …, (Axenfeld-Rieger syndrome) – Genes PITX2 y FOXC1 .[ivami.com]

  • Síndrome de O'Donnell-Pappas

    Glaucoma asociado con otras anormalidades del desarrollo ocular a ) Síndromes de segmentación de la cámara anterior Síndrome de Axenfeld-Rieger Síndrome de Peter b ) Aniridia[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Esclerocornea congénita aislada

    Las mutaciones de FOXC1 suelen asociarse a disgenesia de iris y síndrome de Axenfeld-Rieger.[ivami.com] Además de la anomalía de Peters, las mutaciones de PITX2 suelen asociarse al síndrome de Axenfeld-Rieger, iridodisgenesis e hipoplasia del iris.[ivami.com]

  • Glaucoma agudo

    Glaucoma asociado con otras anormalidades del desarrollo ocular a ) Síndromes de segmentación de la cámara anterior Síndrome de Axenfeld-Rieger Síndrome de Peter b ) Aniridia[accessmedicina.mhmedical.com] Se desarrollan antes de los 3-5 años de vida, asociados a patología exclusivamente ocular (aniridia), o bien ocular y sistémica (síndrome de Axenfeld-Rieger, síndrome de Sturge-Weber[fisterra.com]

  • Síndrome de Jalili

    […] de Alport, Síndrome de Alström, Síndrome de atrofia óptica Bosch-Boonstra-Schaaf, Síndrome de atrofia óptica de Costeff, Síndrome de Axenfeld-Rieger/Iridiogoniodigenesis,[retinosis.org] Chediak-Higashi Síndrome Jalili Síndrome Warburg micro Síndrome acrorenoocular de Duane Síndrome branquiooculofacial Síndrome de Alport Síndrome de Alström Síndrome de Axenfeld-Rieger[dbgen.org] Síndrome de Bardet-Biedl, Síndrome de COACH/Síndrome de Joubert (SJ) con defecto hepático, Síndrome de Cohen, Síndrome de Goldmann-Favre/Síndrome de incremento de los conos[retinosis.org]

  • Distrofia de retina de Bothnia

    […] de Alport, Síndrome de Alström, Síndrome de atrofia óptica Bosch-Boonstra-Schaaf, Síndrome de atrofia óptica de Costeff, Síndrome de Axenfeld-Rieger/Iridiogoniodigenesis,[retinosis.org] […] de Leigh Ligado al X PDHB Deficiencia de Piruvato Deshidrogenasa E1- Beta PHEX Raquitismo Hipofosfatémico Forma Ligada al X PITX2 Síndrome de Axenfeld- Rieger Síndrome de[estudiosgeneticos.com.ar] […] de Axenfeld-Rieger/Iridiogoniodigenesis info Test recomendado: Panel de Glaucoma Congénito y de Ángulo Abierto Otros tests disponibles: Panel Completo de Distrofias de Retina[dbgen.org]

  • Deficiencia de mevalonato quinasa

    […] de Alport, Síndrome de Alström, Síndrome de atrofia óptica Bosch-Boonstra-Schaaf, Síndrome de atrofia óptica de Costeff, Síndrome de Axenfeld-Rieger/Iridiogoniodigenesis,[retinosis.org] Chediak-Higashi Síndrome Jalili Síndrome Warburg micro Síndrome acrorenoocular de Duane Síndrome branquiooculofacial Síndrome de Alport Síndrome de Alström Síndrome de Axenfeld-Rieger[dbgen.org] Síndrome de Bardet-Biedl, Síndrome de COACH/Síndrome de Joubert (SJ) con defecto hepático, Síndrome de Cohen, Síndrome de Goldmann-Favre/Síndrome de incremento de los conos[retinosis.org]

Síntomas adicionales