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48 Diagnósticos diferenciales para sindrome, de apex orbital

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  • Síndrome del apex orbitario

    En el primer caso se trató de un traumatismo facial como consecuencia de un síncope secundario a una enfermedad cardiaca; en el segundo un accidente de tráfico; y el último[scielo.isciii.es] Keywords: Orbital apex syndrome, herpes zoster ophthalmicus, type 2 diabetes, multiple orbitopathy.[oftalmologos.org.ar] 1 Síndrome del apex orbitario postraumático AVELLANEDA-OVIEDO ME, PACHECO-COMPAÑA FJ, MIDÓN-MIGUEZ J, GAGO-VIDAL B, GONZÁLEZ-PORTO SA Cirugía Plástica Iberolatinoamericana[medes.com]

  • Síndrome de Tolosa-Hunt

    El pronóstico de esta enfermedad es en general bueno.[es.wikipedia.org] […] fissure and orbital apex.[scielo.conicyt.cl] Sinónimos: Sindrome de Tolosa-Hunt [hon.ch]

  • Oftalmoplejía dolorosa

    El pronóstico de esta enfermedad es en general bueno.[es.wikipedia.org] […] fissure and orbital apex.[scielo.conicyt.cl] Sinónimos: Sindrome de Tolosa-Hunt [hon.ch]

  • Síndrome de Alström

    Causas El síndrome de Alström es un trastorno hereditario de manera autosómica recesiva .[eclinicalworks.adam.com] orbital: un síndrome caracterizado por lesiones en todas las estructuras neuronales que atraviesan el foramen óptico y la fisura orbital superior.[iqb.es] Dirección para correspondencia RESUMEN Introducción: El Síndrome de Alström es una enfermedad autosómica recesiva.[scielo.isciii.es]

  • Oftalmoplejía

    Anti GQ1b anticuerpos IgG se encuentran en más del 90% de los casos de síndrome de Miller Fisher y son altamente específicos de la enfermedad [ 3 ].[viaclinica.com] Keywords: Orbital apex syndrome, herpes zoster ophthalmicus, type 2 diabetes, multiple orbitopathy.[oftalmologos.org.ar] Dirección para correspondencia RESUMEN Caso clínico: El síndrome de Miller Fisher (SMF) es la variante más frecuente del síndrome de Guillain Barré.[scielo.isciii.es]

  • Estatura baja desproporcionado - ptosis - valvulopatía cardíaca

    El síndrome de Williams se debe diferenciar de otros síndromes que se manifiesten con retraso del desarrollo, estatura corta, facies característica y enfermedad cardiaca congénita[sindromewilliamscantabria.org] orbital: un síndrome caracterizado por lesiones en todas las estructuras neuronales que atraviesan el foramen óptico y la fisura orbital superior.[iqb.es] Existen marcadores moleculares bien caracterizados que localizan las diferentes mutaciones que dan lugar a esta enfermedad.[es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Graves

    […] es la glomerulonefritis membranosa con síndrome nefrótico 3, 4 .[revistanefrologia.com] The crowded orbital apex syndrome. Ophthalmology 1998; 95: 1515-1521. [ Links ] 12. Hallin ES, Feldon SE, Luttrell J. Graves’ ophthalmopathy: III.[scielo.isciii.es] No olvidemos que la diarrea crónica puede presentarse en distintas patologías como la enfermedad de Adisson, colon irritable, enfermedad celiaca, y otros.[scielo.org.bo]

  • Acalasia - microcefalia

    Algunos individuos con síndrome de triple A no tienen una mutación identificada en el gen AAAS . En estos casos, se desconoce la causa genética de la enfermedad.[ivami.com] orbital: un síndrome caracterizado por lesiones en todas las estructuras neuronales que atraviesan el foramen óptico y la fisura orbital superior.[iqb.es] 2A; Síndrome 3A; Síndrome 4A; Síndrome A cuaternario; Síndrome AAA; Síndrome acalasia - addisonismo - alacrimia; Síndrome de Allgrove; Síndrome doble A Aprenda más El síndrome[rarediseases.info.nih.gov]

  • Craneosinostosis tipo 4

    Este enfermedad congénita se caracteriza por presentar cierre prematuro de las suturas craneales, malformaciones en el tercio medio de la cara, exoftalmos e hipertolerismo[actaodontologica.com] orbital: un síndrome caracterizado por lesiones en todas las estructuras neuronales que atraviesan el foramen óptico y la fisura orbital superior.[iqb.es] Megalencefalia (cerebro aumentado de tamaño): puede ser familiar o sindrómica (p. ej., síndrome de Sotos) o causada por enfermedades de depósito, leucodistrofias o enfermedades[passeidireto.com]

  • Retinosis pigmentaria

    Este grupo consiste en otros heredado síndromes: fiebre mediterránea familiar (FMF); TNF receptor-asociada síndrome periódico (TRAPS); autoinflammatory síndrome familiar por[viaclinica.com] orbital: un síndrome caracterizado por lesiones en todas las estructuras neuronales que atraviesan el foramen óptico y la fisura orbital superior.[iqb.es] Tapetoretinal degeneration Conjunto de enfermedades de transmisión genética que conducen a alteraciones y muerte celular prematura … Diccionario de oftalmología amaurosis[translate.academic.ru]

Síntomas adicionales

Síntomas similares