Create issue ticket

235 Diagnósticos diferenciales para Síndrome de Apert

  • Craneosinostosis

    Otras enfermedades comparten la cranesinostosis sindrómica con el Síndrome de Apert: Síndrome de Pfeiffer, Síndrome de Crouzon, Síndrome de Jackson Weiss, Síndrome de Muenke[comunidad.madrid] Puede deberse al cierre prematuro de la sutura metópica.Sindrómicas Síndrome de Apert Síndrome de Carpenter Síndrome de Crouzon Síndrome de Muenke Síndrome de Pfeiffer Síndrome[es.wikipedia.org] En estudios radiológicos e histológicos postmorten se ha podido ver que la deficiencia esquelética en la cara del síndrome de Apert resulta de una displasia cartilaginosa[es.slideshare.net]

  • Síndrome del cráneo en trébol

    […] del síndrome de Apert.[clinicadam.com] El síndrome de Apert es causado por uno de dos cambios en el gen FGFR2 .[holadoctor.com] Síndrome de Apert Imágenes Nombres alternativos Volver al comienzo Acrocefalosindactilia Definición Volver al comienzo Es una enfermedad genética en la cual las suturas entre[funsepa.net]

  • Sindactilia

    Oraciones de ejemplo con "sindactilia", memoria de traducción add example es Estos dedos fusionados son conocidos como sindactilia . es El síndrome de Apert (SA) es una de[es.glosbe.com] El síndrome de Apert El síndrome de Apert es una rara anomalía o acrocefalosindactilia.[queteso.info] Causas extremadamente raras: Síndrome de Apert . Síndrome de Carpenter . Síndrome de Cornelia de Lange . Síndrome de Pfeiffer . Síndrome de Smith-Lemli-Opitz .[ferato.com]

  • Síndrome de Crouzon

    Volver a los resultados Síndrome de Crouzon Síndrome de Pfeiffer Síndrome de Apert Síndrome de Saethre-Chotzen Síndrome de Jackson-Weiss Síndrome de Antley-Bixler Síndrome[cgcgenetics.com] El síndrome de Apert es causado por uno de dos cambios en el gen FGFR2 .[medlineplus.gov] […] de Crouzon, síndrome de Apert y síndrome de Pfeiffer, del gen TWIST en el síndrome de Saethre-Chotzen y del gen FGFR3 en el síndrome de Muenke 1 .[archbronconeumol.org]

  • Síndrome de Apert

    […] de Apert son distintivas de otros síndromes.[3] Las manos de pacientes con síndrome de Apert siempre muestran cuatro características comunes:[4] Un pulgar corto con desviación[es.wikipedia.org] El síndrome de Apert es causado por uno de dos cambios en el gen FGFR2.[nlm.nih.gov] Also known as: síndrome de Apert ¿Qué es el Síndrome de Apert? Síndrome de Apert fue descrito por primera vez en 1894 por el Dr.[nicklauschildrens.org]

  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    La alteración genética se debe a una mutación en el gen TWIST situado en cromosoma 7.[1][2][3] Síndrome de Apert. Síndrome de Pfeiffer. Síndrome de Carpenter.[es.wikipedia.org] […] del síndrome de Apert.[clinicadam.com] La incidencia del síndrome de Apert es de 1,2 por cada 100.000 recién nacidos vivos.[onmeda.es]

  • Acrocefalosindactilia

    Palabras clave: Acrocefalia, sindactilia, Síndrome de Apert. ABSTRACT We report an case of newborn with Apert's syndrome.[scielo.org.bo] Existen varias enfermedades de origen genético relacionadas entre sí: Clasificación [ editar ] Acrocefalosindactilia Acrocefalosindactilia tipo I o síndrome de Apert.[es.wikipedia.org] […] del síndrome de Apert.[clinicadam.com]

  • Braquicefalia aislada

    La prevalencia del síndrome de Apert es de aproximadamente 15,5 por millón de nacimientos, igual a la del síndrome de Crouzon (8).[scielo.iics.una.py] Sindrómicas Síndrome de Apert Síndrome de Carpenter Síndrome de Crouzon Síndrome de Muenke Síndrome de Pfeiffer Síndrome de Saethre-Chotzen Complejas (asociación de dos o[es.wikipedia.org] Diagnóstico clínico radiológico: Síndrome de Apert. El niño falleció a los 4 meses de síndrome de muerte súbita del lactante. CASO 2.[scielo.iics.una.py]

  • Sindactilia de los pies

    Palabras clave: Acrocefalia, sindactilia, Síndrome de Apert. ABSTRACT We report an case of newborn with Apert's syndrome.[scielo.org.bo] Oraciones de ejemplo con "sindactilia", memoria de traducción add example es Estos dedos fusionados son conocidos como sindactilia . es El síndrome de Apert (SA) es una de[es.glosbe.com] Asociada a la Sindactilia podemos encontrar otras patologías que pueden ser causantes de la enfermedad, entre ellas podemos encontrar: • Síndrome de ApertSíndrome de Smith-Lemli-Optiz[noticiassalud.com]

  • Sinostosis lambdoidea familiar

    En estudios radiológicos e histológicos postmorten se ha podido ver que la deficiencia esquelética en la cara del síndrome de Apert resulta de una displasia cartilaginosa[es.slideshare.net] La prevalencia del síndrome de Apert es de aproximadamente 15,5 por millón de nacimientos, igual a la del síndrome de Crouzon (8).[scielo.iics.una.py] La craneo- sinostosis primaria se puede observar como parte de los síndromes craneofaciales, incluyendo los síndromes de Apert, Crouzon y Carpenter.[passeidireto.com]

Síntomas adicionales